公开(公告)号：CN110129402B

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN201910301109.1

申请日：2019-04-15

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 俞晓丽 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  罗晓强 ,  邱意开 ,  张樱馨 ,  王翔 ,  裴秀英

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种Rho‑ROCK信号通路抑制剂Y27632对小鼠卵泡体外发育影响的研究方法，取出生后12天的小鼠卵巢，通过不同分离方法获得腔前卵泡，采用微滴的方式进行卵泡生长和卵母细胞体外成熟培养。实验设置空白对照组和含有Y27632的处理组。采用本发明的可以获得较为理想的体外培养系统。通过本研究表明，该抑制剂的确可以降低卵泡发育过程中颗粒细胞的凋亡，这为卵泡的继续发育提供了可靠保障。

公开(公告)号：CN113005075A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110253455.4

申请日：2021-03-10

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 裴秀英 ,  俞晓丽 ,  张樱馨 ,  王燕蓉 ,  常青 ,  马会明 ,  杨延周 ,  马文智 ,  付旭锋 ,  何瑞 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  邱意开 ,  张彦平

IPC: C12N5/075 ,  A01N1/02 ,  A61K31/4409 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种ROCK抑制剂在促进卵母细胞基因Bmp15和Gdf9表达量上调中的应用。其中，ROCK抑制剂Y27632可促进卵母细胞特异性基因Bmp15和Gdf9表达量上调，促进卵泡细胞增殖发育。本申请采用了无血清培养体系，同时，为了模拟卵泡在体内的生长环境，本研究采用了超低吸附培养板对卵泡进行培养，该培养板不仅可以使卵泡在整个发育过程中呈立体式生长方式，而且使卵母细胞周围的颗粒细胞得到更充分的营养物质和空间，可以较为有利于腔前卵泡的发育。同时，在添加抑制剂Y27632后，Gdf9和Bmp15表达量提升，有利于促进卵泡增殖发育。

公开(公告)号：CN110004112B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN201910311538.7

申请日：2019-04-18

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 俞晓丽 ,  王宁 ,  王翔 ,  任亚辉 ,  王华岩 ,  张樱馨 ,  邱意开 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  裴秀英 ,  王燕蓉

IPC: C12N5/075

Abstract: 本发明公开了一种诱导人多能干细胞体外分化为停滞在减数分裂II期的卵母细胞的方法，该方法分为三步，首先将细胞密度为80％的多能干细胞更换PGC‑m培养基，于35～40℃、3％～6％CO2下培养10天，得原始生殖细胞样细胞；然后将形成的原始生殖细胞样细胞转移至PF‑m培养基中，于35～40℃、8％～12％CO2下培养5天，得卵泡样结构；最后将形成的卵泡样结构转移至OLC‑m培养基中孵育10～15天，得到停止在减数分裂II期的卵母细胞样细胞。采用本发明中的方法，效率高、时间短，而且诱导出的卵母细胞样细胞可排除第一极体，形成次级卵母细胞。该方法为研究人类雌性生殖细胞的形成和卵子发生提供了新的手段。

公开(公告)号：CN110129402A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910301109.1

申请日：2019-04-15

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 俞晓丽 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  罗晓强 ,  邱意开 ,  张樱馨 ,  王翔 ,  裴秀英

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种Rho-ROCK信号通路抑制剂Y27632对小鼠卵泡体外发育影响的研究方法，取出生后12天的小鼠卵巢，通过不同分离方法获得腔前卵泡，采用微滴的方式进行卵泡生长和卵母细胞体外成熟培养。实验设置空白对照组和含有Y27632的处理组。采用本发明的可以获得较为理想的体外培养系统。通过本研究表明，该抑制剂的确可以降低卵泡发育过程中颗粒细胞的凋亡，这为卵泡的继续发育提供了可靠保障。

公开(公告)号：CN110004112A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910311538.7

申请日：2019-04-18

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 俞晓丽 ,  王宁 ,  王翔 ,  任亚辉 ,  王华岩 ,  张樱馨 ,  邱意开 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  裴秀英 ,  王燕蓉

IPC: C12N5/075

Abstract: 本发明公开了一种诱导人多能干细胞体外分化为停滞在减数分裂II期的卵母细胞的方法，该方法分为三步，首先将细胞密度为80％的多能干细胞更换PGC-m培养基，于35～40℃、3％～6％CO2下培养10天，得原始生殖细胞样细胞；然后将形成的原始生殖细胞样细胞转移至PF-m培养基中，于35～40℃、8％～12％CO2下培养5天，得卵泡样结构；最后将形成的卵泡样结构转移至OLC-m培养基中孵育10～15天，得到停止在减数分裂II期的卵母细胞样细胞。采用本发明中的方法，效率高、时间短，而且诱导出的卵母细胞样细胞可排除第一极体，形成次级卵母细胞。该方法为研究人类雌性生殖细胞的形成和卵子发生提供了新的手段。

公开(公告)号：CN209945838U

公开(公告)日：2020-01-14

申请号：CN201920806838.8

申请日：2019-05-30

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 俞晓丽 ,  王翔 ,  孙苗 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  邱意开 ,  张樱馨 ,  裴秀英

IPC: G01N1/36

Abstract: 本实用新型公开了一种适用于微小组织切片制作的包埋盒，包括盒体和盒盖；盒体包括底板以及竖直固定于底板边缘的侧板，侧板和底板围合成容纳腔，容纳腔底部设置有若干固定座，固定座内可插拔的安装有置物框；盒盖与盒体相连或分离设置，其内侧设置有固定夹，固定夹的位置以盒盖扣装到侧板上后插入置物框中为准；底板、侧板和盒盖上设置有脱水窗口，置物框上设置有渗水孔。采用该结构的包埋盒，可有效解决微小组织切片制作困难的问题。