公开(公告)号：CN110004112A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910311538.7

申请日：2019-04-18

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 俞晓丽 ,  王宁 ,  王翔 ,  任亚辉 ,  王华岩 ,  张樱馨 ,  邱意开 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  裴秀英 ,  王燕蓉

IPC: C12N5/075

Abstract: 本发明公开了一种诱导人多能干细胞体外分化为停滞在减数分裂II期的卵母细胞的方法，该方法分为三步，首先将细胞密度为80％的多能干细胞更换PGC-m培养基，于35～40℃、3％～6％CO2下培养10天，得原始生殖细胞样细胞；然后将形成的原始生殖细胞样细胞转移至PF-m培养基中，于35～40℃、8％～12％CO2下培养5天，得卵泡样结构；最后将形成的卵泡样结构转移至OLC-m培养基中孵育10～15天，得到停止在减数分裂II期的卵母细胞样细胞。采用本发明中的方法，效率高、时间短，而且诱导出的卵母细胞样细胞可排除第一极体，形成次级卵母细胞。该方法为研究人类雌性生殖细胞的形成和卵子发生提供了新的手段。

公开(公告)号：CN110004112B

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN201910311538.7

申请日：2019-04-18

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 俞晓丽 ,  王宁 ,  王翔 ,  任亚辉 ,  王华岩 ,  张樱馨 ,  邱意开 ,  蒲静 ,  刘心蕊 ,  裴秀英 ,  王燕蓉

IPC: C12N5/075

Abstract: 本发明公开了一种诱导人多能干细胞体外分化为停滞在减数分裂II期的卵母细胞的方法，该方法分为三步，首先将细胞密度为80％的多能干细胞更换PGC‑m培养基，于35～40℃、3％～6％CO2下培养10天，得原始生殖细胞样细胞；然后将形成的原始生殖细胞样细胞转移至PF‑m培养基中，于35～40℃、8％～12％CO2下培养5天，得卵泡样结构；最后将形成的卵泡样结构转移至OLC‑m培养基中孵育10～15天，得到停止在减数分裂II期的卵母细胞样细胞。采用本发明中的方法，效率高、时间短，而且诱导出的卵母细胞样细胞可排除第一极体，形成次级卵母细胞。该方法为研究人类雌性生殖细胞的形成和卵子发生提供了新的手段。