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公开(公告)号：CN118097423A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410293408.6
申请日：2024-03-14
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: G06V20/10 , G06V10/30 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82
Abstract: 本发明属于属于人工智能技术领域，公开了一种基于人工智能的水稻病害预警和防治系统，图像采集模块采集待监测水稻图像；图像增强模块进行图像去噪和图像增强处理；病虫害识别模块，进行病害识别；数据分析模块，对病虫害识别模块的识别结果进行统计分析，判断各指标是否超过预设阈值；预警模块，当数据分析模块分析预测的结果超过所设置的阈值时，进行预警；防治模块，依据指标结果；专家知识库模块，存储不同指标情况下的水稻病害防治方案。本发明实现了对各区域的水稻病虫害情况的统计分析预警，基于各区域特征给出相应的防治方法，有效避免病虫害的发生，将病虫害对农作物产量的影响降低到最小。
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公开(公告)号：CN117286285A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311515238.3
申请日：2023-11-15
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦条锈病抗性的引物及其应用。本发明首先公开了一种鉴定小麦条锈病抗性的引物，所述引物组为由SEQ ID No.1所示的单链DNA分子、SEQ ID No.2所示的单链DNA分子和SEQ ID No.3组成的KASP引物组2BC17和/或由SEQ ID No.4所示的单链DNA分子、SEQ ID No.5所示的单链DNA分子和SEQ ID No.6组成的KASP引物组2BA20。本发明进一步公开了上述引物在鉴定小麦条锈病抗性中的应用及方法。本发明开发紧密连锁的分子标记，为抗条锈病基因YrSN69应用于小麦抗条锈病分子标记辅助育种提供了良好工具，在小麦抗条锈病育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN119876472A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510252264.4
申请日：2025-03-05
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于但不限于分子遗传育种技术领域，公开了一种基于小麦骨干亲本周8425B遗传背景的抗白粉病基因KASP标记及应用；所述KASP标记引物组4B1由如SEQ ID NO.1所示的上游引物Primer‑F1、如SEQ ID NO.2所示的上游引物Primer‑F2，以及如SEQ ID NO.3所示的下游引物Primer‑R组成；该引物组合可辅助鉴定植物白粉病抗性或筛选抗白粉病植物。本发明开发的抗白粉病QTL QPm.caas‑4BL.2紧密连锁分子标记，为小麦抗白粉病分子标记辅助育种提供了良好工具，在小麦抗白粉病育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN109666757B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910098019.7
申请日：2019-01-31
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定小麦春化基因VRN‑D4的试剂盒及其专用成套引物对。本发明用于鉴定VRN‑D4基因的成套引物对由引物对甲和引物对乙组成；所述引物对甲由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对乙由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成。本发明针对VRN‑D4基因编码区第367位碱基变异重新设计1个CAPS标记，使扩增的目的片段内只含有一个限制性内切酶的酶切位点，以便达到缩短酶切时长和降低试剂成本的目的。本发明开发了该基因更加简便、快速、可靠、实用的分子标记，对小麦育种、引种和推广具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113465977A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110517080.8
申请日：2021-05-12
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: G01N1/08
Abstract: 本发明适用于农作物根系采集技术领域，提供了一种小麦田间根系采集装置，包括安装支架，还包括：调节机构，所述调节机构设置于安装支架上，能够通过旋转升降的方式对小麦根系进行采集；以及夹持机构，所述夹持机构于调节机构连接，用于固定待采集根系的小麦，本发明中，使用时，通过升降组件带动夹持机构运动，将采集筒插入待收集根系的小麦两侧，在通过夹持机构带动两个采集筒同时相向运动，使得两个采集筒配合夹紧并将待采集的小麦包裹在其中，然后通过旋转组件带动采集筒转动，最后通过升降组件将采集筒抬起，完成对小麦根系的收集，减轻了操作人员的劳动强度，提升了工作效率，采集效果好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115318607A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211010792.1
申请日：2022-08-23
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
Abstract: 本发明公开一种小麦筛分装置，涉及农产品筛分领域；包括由下至上依次固定的底座、风选仓、螺旋送料器与储料仓，底座的顶部固定有筛分仓，筛分仓的顶部设有接料口，风选仓内由立板分为集杂室与选料室，立板上设有连接集杂室与选料室的排杂口，选料室的底部设有与接料口相对应的落料口，选料室内设有风扇，储料仓的底部连接螺旋送料器的进料口，储料仓的顶部设有加料口，储料仓的内部竖直设有给料螺旋，所述筛分仓下端滑动连接有回收箱，所述筛分仓内侧上端滑动连接有第一筛板，所述筛分仓内侧下端滑动连接有第二筛板，本发明能够防止尘土外溢，并且能够提高筛分效率。
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公开(公告)号：CN112501335A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011405499.6
申请日：2020-12-03
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦抗旱性的方法及其专用成套试剂。本发明选用全国119份小麦品种(系)，测定其相对发芽率，鉴定抗旱性；从中选取10份不同抗旱性品种，分析响应干旱的叶片脯氨酸积累量及其与抗旱关系；通过两组极端抗旱品种间TaP5CS基因序列比对和随机群体验证，开发了该基因抗旱相关分子标记，提供了一种鉴定小麦抗旱性的方法，并利用此标记对119份品种(系)进行进一步验证，结果表明本发明开发的分子标记可以用于小麦抗旱性的筛选与鉴定，对提高抗旱小麦品种的选育效率具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114145200B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202111436974.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
Abstract: 本发明提供了一种水稻栽培方法，属于水稻栽培技术领域。本发明提供的水稻栽培方法，包括如下步骤：(1)插秧前施入底肥，打浆整地，插秧；(2)插秧后第6～8天追施第一次氮肥；插秧后第12～15天追施第二次氮肥和第一次磷肥；插秧后第25～30天追施第三次氮肥；插秧后第33～36天追施第四次氮肥和第一次钾肥；插秧后第42～48天追施第五次氮肥；(3)水稻成熟后收获。本发明提供的水稻栽培方法通过优化氮肥、磷肥和钾肥的施用时间和施用量，尤其将氮肥精细分配施用，提高了氮肥的利用率，提高了水稻产量，降低了氧化亚氮的排放量，缓解了温室效应。
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公开(公告)号：CN114082642A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111136281.X
申请日：2021-09-27
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
Abstract: 本发明适用于麦种筛选技术领域，提供了一种小麦试验用麦种筛选装置，包括筛选箱，还包括往复搅拌机构、往复震动筛分输料机构和往复移动筛分机构，将麦种经由进料斗置入筛选箱内，往复搅拌机构运作实现对下来的麦种进行搅拌打散处理，往复震动筛分输料机构和往复移动筛分机构在往复搅拌机构运作的连接关系下进行运作，往复震动筛分输料机构实现对麦种中细小干瘪麦种和小颗粒石子的筛分处理，同时便于将未被筛分的麦种进行输送，继续进行后续的筛分处理，往复移动筛分机构实现对输送过来的麦种进行往复的左右移动筛分，实现对麦种中颗粒较大的石子的筛分处理，符合要求的麦种经筛分过后落入下方收集，筛选效果良好，具有筛选效果好的优点。
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公开(公告)号：CN109666757A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910098019.7
申请日：2019-01-31
Applicant: 宁夏农林科学院农作物研究所(宁夏回族自治区农作物育种中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定小麦春化基因VRN-D4的试剂盒及其专用成套引物对。本发明用于鉴定VRN-D4基因的成套引物对由引物对甲和引物对乙组成；所述引物对甲由序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对乙由序列3所示的单链DNA分子和序列4所示的单链DNA分子组成。本发明针对VRN-D4基因编码区第367位碱基变异重新设计1个CAPS标记，使扩增的目的片段内只含有一个限制性内切酶的酶切位点，以便达到缩短酶切时长和降低试剂成本的目的。本发明开发了该基因更加简便、快速、可靠、实用的分子标记，对小麦育种、引种和推广具有重要意义。
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