一种2-丙基咪唑制备工艺
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109928930A

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201910190941.9

    申请日:2019-03-13

    IPC分类号: C07D233/58

    摘要: 本发明涉及一种2-丙基咪唑,由以下重量百分比原料构成:甲醇10%—18%、乙二醛25%—33%、正丁醛13%—21%、碳酸氢铵2%—8%,余量为氨水。其合成工艺包括反应釜预处理,初步物料混合,环合反应,浓缩精馏,结晶离心及烘干粉碎等6个步骤。本发明可极大的提高2-丙基咪唑原料混合作业的工作效率和均匀度,另有效的降低了合成作业的能耗,从而有效的提高生产效率和产品质量,此外还极大的简化生产及制备流程,极大的提高了生产效率,并有效降低了生产及使用成本。

    一种1-异丁基-2-甲基咪唑制备工艺

    公开(公告)号:CN109970656A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910169650.1

    申请日:2019-03-13

    IPC分类号: C07D233/58

    摘要: 本发明涉及一种1‑异丁基‑2‑甲基咪唑,由以下重量百分比原料构成:2‑甲基咪唑15%—21%、氯代异丁烷18%—25%、甲醇钠2%—8%,余量为DMF。且合成工艺包括反应釜预处理,初步物料混合,一次分离,取代反应,二次分离及精馏等六个步骤。本发明可极大的提高1‑异丁基‑2‑甲基咪唑原料混合作业的工作效率和均匀度,同时还极大的提高了加热效率和加热的均匀性,在提高合成作业效率的同时,另有效的降低了合成作业的能耗,此外还极大的简化生产及制备流程,从而极大的提高了生产效率,并有效降低了生产及使用成本。

    一种氮丙啶的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109912483A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910296900.8

    申请日:2019-04-15

    IPC分类号: C07D203/08

    摘要: 针对上述现有技术存在的不足,本发明提供合成效率高、绿色环保的氮丙啶制备方法,采用乙醇胺为原料,在蒙脱石和酸性硅藻土载钯催化剂的的催化下,真空高温脱水合成氮丙啶,合成条件温和,有利于大规模的工业生产;此外合成原料简单,蒸馏纯化过程再用片碱纯化,副产物少,绿色环保;采用常压进行初蒸馏,再用低压进行精蒸馏,得到的氮丙啶纯度达到99%以上。

    一种2-异丙基咪唑及其合成方法

    公开(公告)号:CN110092756A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910196847.4

    申请日:2019-03-15

    IPC分类号: C07D233/58

    摘要: 本发明涉及一种2-异丙基咪唑,由以下重量百分比原料构成:甲醇10%—18%、乙二醛25%—33%、异丁醛13%—21%、碳酸氢铵2%—8%,余量为氨水。其合成工艺包括反应釜预处理,初步物料混合,环合反应,浓缩精馏,结晶离心及烘干粉碎等6个步骤。本发明可极大的提高2-异丙基咪唑原料混合作业的工作效率和均匀度,另有效的降低了合成作业的能耗,从而有效的提高生产效率和产品质量,此外还极大的简化生产及制备流程,极大的提高了生产效率,并有效降低了生产及使用成本。

    一种基于乙二醇催化氧化制备乙二醛的制备工艺

    公开(公告)号:CN110002973A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910299852.8

    申请日:2019-04-15

    摘要: 本发明涉及一种基于乙二醇催化氧化制备乙二醛的制备工艺,其包括原料预制,配置催化剂,合成反应及过滤脱色等四个步骤。本发明与现有技术相比,具有通用性好,操作简便的优势,一方面可有效的可极大的提高乙二醇等原料与催化剂预处理和混合反应控制的精度和效率,提高物料混合预处理与混合加工环节衔接的可靠性和稳定性,另一方面可有效提高催化剂的催化活性,并极大的提高了催化剂综合回收利用率,在防止催化剂流失的同时,另有效的杜绝了因催化剂流失而造成的乙二醛产品受到污染机品质下降的情况发生。

    一种1-乙烯咪唑、其合成方法及合成装置

    公开(公告)号:CN110590674A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910188915.2

    申请日:2019-07-02

    IPC分类号: C07D233/58 B01J19/10

    摘要: 本发明涉及一种1-乙烯咪唑,由以下重量百分比原料构成:咪唑20%—40%、氢氧化钾15%—35%、乙炔15%—21%,余量为甲苯。其合成工艺包括反应釜预处理,物料混合,合成及减压蒸馏等四个步骤。本发明与现有技术相比,具有通用性好,操作简便的优势,一方面可极大的提高1-乙烯咪唑生产作业效率,降低物料损耗,另一方面可有效的提高生产产品纯度,降低杂质污染风险,从而在极大的提高了1-乙烯咪唑产品的生产效率和产品品质的同时,有效的降低了1-乙烯咪唑生产成本和物料损耗。

    一种1-丁基咪唑及其制备工艺

    公开(公告)号:CN110041263A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910377813.5

    申请日:2019-05-09

    IPC分类号: C07D233/58

    摘要: 本发明涉及一种1-丁基咪唑,由以下重量百分比原料构成:甲醛15%—20%、氨水18%—22%、1-丁胺13%—18%,余量为乙二醛。其合成工艺包括反应釜预处理,配置混氨,环合反应,固液分离,浓缩脱水,精馏,结晶及烘干粉碎等八个步骤。本发明可极大的提高1-丁基咪唑原料混合作业的工作效率和均匀度,另有效的降低了合成作业的能耗,从而有效的提高生产效率和产品质量,此外还极大的简化生产及制备流程,极大的提高了生产效率,并有效降低了生产及使用成本。

    一种2-甲基氮丙啶的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110003072A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910196848.9

    申请日:2019-03-15

    IPC分类号: C07D203/08

    摘要: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种2-甲基氮丙啶的制备方法,采用异丙醇胺、硫酸和液碱为原料合成2-甲基氮丙啶,合成条件温和,有利于大规模的工业生产;此外合成原料简单,采用硫酸酯酯化,再用液碱水解,蒸馏纯化过程再用片碱纯化,副产物少,绿色环保;采用常压进行初蒸馏,再用低压进行精蒸馏,得到的2-甲基氮丙啶纯度达到99%以上。