公开(公告)号：CN103688177A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201280029832.5

申请日：2012-06-15

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  森川千鹤 ,  服部惠子

IPC: G01N33/86

CPC classification number: C12Q1/56 ,  G01N33/564 ,  G01N33/86 ,  G01N2800/104 ,  G01N2800/24

Abstract: 本发明提供一种血液凝固时间的测定方法，其即使对于华法林服用者、维生素K缺乏者或者肝功能不全患者的血液试样，也不受到血液凝固因子缺乏的影响，与ISTH的推荐法相比，能够容易且敏感度良好地进行LA检测。一种狼疮抗凝物检测用血液凝固时间的测定方法，其特征在于，在血液凝固时间的测定前或者测定时，向血液试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物来测定血液凝固时间。

公开(公告)号：CN103649758A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280029871.5

申请日：2012-06-15

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  森川千鹤

IPC: G01N33/86

CPC classification number: G01N33/86 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/564 ,  G01N2800/104 ,  G01N2800/24

Abstract: 本发明提供即使是来自接受华法林、肝素等抗凝血疗法的患者的试样，也不受该抗凝血疗法的影响，且能够与血液凝固因子的缺乏进行鉴别，不使用健康者血浆的简便的LA检测方法的开发。一种狼疮抗凝物的检测方法，其特征在于，包括下述工序（A）、（B）以及（C）。（A）在血液凝固时间的测定前或者测定时，分别向血液试样和该试样的稀释试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物的工序，（B）对工序（A）的各试样测定血液凝固时间的工序，（C）对在工序（B）中得到的各试样的血液凝固时间进行对比的工序。

公开(公告)号：CN103688177B

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201280029832.5

申请日：2012-06-15

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  森川千鹤 ,  服部惠子

IPC: G01N33/86

CPC classification number: C12Q1/56 ,  G01N33/564 ,  G01N33/86 ,  G01N2800/104 ,  G01N2800/24

Abstract: 本发明提供一种血液凝固时间的测定方法，其即使对于华法林服用者、维生素K缺乏者或者肝功能不全患者的血液试样，也不受到血液凝固因子缺乏的影响，与ISTH的推荐法相比，能够容易且敏感度良好地进行LA检测。一种狼疮抗凝物检测用血液凝固时间的测定方法，其特征在于，在血液凝固时间的测定前或者测定时，向血液试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物来测定血液凝固时间。

公开(公告)号：CN103649758B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201280029871.5

申请日：2012-06-15

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  森川千鹤

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供即使是来自接受华法林、肝素等抗凝血疗法的患者的试样，也不受该抗凝血疗法的影响，且能够与血液凝固因子的缺乏进行鉴别，不使用健康者血浆的简便的LA检测方法的开发。一种狼疮抗凝物的检测方法，其特征在于，包括下述工序（A）、（B）以及（C）。（A）在血液凝固时间的测定前或者测定时，分别向血液试样和该试样的稀释试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物的工序，（B）对工序（A）的各试样测定血液凝固时间的工序，（C）对在工序（B）中得到的各试样的血液凝固时间进行对比的工序。

公开(公告)号：CN106018850B

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201610195940.X

申请日：2016-03-31

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  希森美康株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明涉及凝固时间的测定方法，其包括将疑似含狼疮抗凝物的血液待测样品、活化剂和形成二价金属离子的化合物混合而调制测定样品的工序，所述形成二价金属离子的化合物用于促进含有磷脂的复合物的形成，及向上述测定样品添加作为凝固起始剂的钙盐的水溶液，测定凝固时间的工序。

公开(公告)号：CN106018282B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201610195900.5

申请日：2016-03-31

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  希森美康株式会社

Inventor： 熊野穰 ,  松尾直彦 ,  新井信夫 ,  家子正裕

IPC: G01N21/17

CPC classification number: G01N33/86 ,  G01N15/1456 ,  G01N21/51 ,  G01N21/77 ,  G01N21/82 ,  G01N33/4905 ,  G01N2015/1488 ,  G01N2021/825 ,  G01N2201/061

Abstract: 本发明提供血液待测样品的判断方法，其包括将被检血浆与正常血浆混合而调制混合血浆的工序，向上述混合血浆和凝固时间测定试剂混合而成的测定样品照射光，从上述测定样品取得关于光量的光学信息的工序，及基于从一个测定样品取得的光学信息，判断上述被检血浆是否是疑似缺损凝血因子的血浆的工序。

公开(公告)号：CN107250801B

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201680010654.X

申请日：2016-02-17

Applicant: 学校法人东日本学园 ,  希森美康株式会社

Inventor： 家子正裕 ,  熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史

IPC: G01N33/86 ,  G01N21/82 ,  G01N33/49 ,  G01N35/00 ,  G01N35/02

Abstract: 本发明涉及取得关于凝固时间的延长原因的信息的方法。另外，本发明涉及用于血液凝固的分析的装置、系统及计算机程序。

公开(公告)号：CN106405119B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201610606088.0

申请日：2016-07-28

Applicant: 希森美康株式会社 ,  学校法人东日本学园

Inventor： 熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史 ,  家子正裕

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供即使使用含有肝素的待测样品时，也可高灵敏度测定凝固时间的新的手段。在凝固时间的测定时，通过将血液待测样品、活化剂、磷脂和镍离子形成化合物混合得到样品，将得到的样品和钙盐混合而调制测定样品，测定测定样品的凝固时间。

公开(公告)号：CN106405119A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610606088.0

申请日：2016-07-28

Applicant: 希森美康株式会社 ,  学校法人东日本学园

Inventor： 熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史 ,  家子正裕

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供即使使用含有肝素的待测样品时，也可高灵敏度测定凝固时间的新的手段。在凝固时间的测定时，通过将血液待测样品、活化剂、磷脂和镍离子形成化合物混合得到样品，将得到的样品和钙盐混合而调制测定样品，测定测定样品的凝固时间。

公开(公告)号：CN106405120B

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201610607534.X

申请日：2016-07-28

Applicant: 希森美康株式会社 ,  学校法人东日本学园

Inventor： 熊野穰 ,  山口温辉 ,  铃木健史 ,  家子正裕

IPC: G01N33/86

Abstract: 本发明提供能抑制凝固时间变得过长的新的手段。在凝固时间的测定时，通过与活化剂及磷脂不同地将血液待测样品和锰离子形成化合物混合得到样品，将得到的样品和钙盐混合而调制测定样品，测定测定样品的凝固时间。