样品溅射速率的获取方法及测定方法

    公开(公告)号:CN119290942A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411804395.0

    申请日:2024-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种样品溅射速率的获取方法及测定方法,涉及材料检测及分析技术领域,通过在获取得到的溅射深度剖析图满足目标条件的情况下,获得溅射剖析至待测样本的界面位置时的目标刻蚀时长,基于目标刻蚀时长和待测样品的厚度,获得待测样品的刻蚀速率,使得本发明能够准确确定出界面位置,同时,在准确获取界面位置的前提下,能够准确测出界面位置所对应的精确的目标刻蚀时刻,进而得出溅射至界面位置时的准确的目标刻蚀时长,实现准确测定界面位置的刻蚀速率的功能。

    一种与磷酸混合呈松散状态的氧化铌及其制备方法

    公开(公告)号:CN115818712A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211132506.9

    申请日:2022-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种与磷酸混合呈松散状态的氧化铌及其制备方法,属于化工领域,步骤包括:用铌酸和第一碱溶液通过化学共沉淀法得到第一沉淀物,其中,往化学共沉淀法的反应体系添加助剂,以促进所述第一沉淀物颗粒长大,且促进晶体生长方向发生变化和/或晶体结构发生变化,煅烧后得到的氧化铌纯度高,符合玻璃原料使用要求,且吸附性能好,容易与磷酸混合,混合后能保持不分层且呈松散易分散状态20分钟以上,为生产光学玻璃的磷酸与氧化铌混合物和其它原料混合工序提供足够混合的时间,使氧化铌吸收磷酸后易于分散并和其它原料混合均匀,保证铌元素在玻璃中分布均匀,避免铌元素浓度偏析,有利于提高光学玻璃性能和成品率。

    一种基于碳碳双键全衍生的多维度脂质精细结构鉴定方法

    公开(公告)号:CN120064428A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202311618716.3

    申请日:2023-11-30

    Abstract: 本申请涉及质谱分析技术领域,涉及一种基于碳碳双键全衍生的多维度脂质精细结构鉴定方法,包括:不饱和脂质进行原位环氧化衍生得到环氧化产物;选取不饱和脂质/环氧化产物的钠离子加合物进行质谱分析,确定不饱和脂质的碳原子总数和不饱和度;环氧化产物的钠离子加合物进行二级质谱分析中性丢失头基后得到子离子;对子离子进行三级质谱分析,得到sn位置的特异性离子和碳碳双键位置的特异性离子;对sn位置的特异性离子和碳碳双键位置的特异性离子进行分析,根据不饱和脂质的碳原子总数和不饱和度确定不饱和脂质的sn位置和碳碳双键位置。该方法能够同时解析不饱和脂质中脂肪酸链sn连接位置和碳碳双键位置,实现脂质的多维度精细结构鉴定。

    一种测定锂离子电池三元材料中硫含量的方法

    公开(公告)号:CN119438483A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411656703.X

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本发明公开了一种测定锂离子电池三元材料中硫含量的方法,属于仪器分析领域,步骤包括将样品放在T型坩埚中,一同推入带有高频感应炉的碳硫分析仪中,利用红外吸收法检测硫含量,在T型坩埚中,样品被金属箔包裹,金属箔下方铺垫有第一导磁物,金属箔上方覆盖有第二导磁物。该方法能减少样品溅到坩埚壁上,使样品燃烧完全,实验表明金属箔不但可以包覆样品,同时也起着促进硫释放的作用,可提高测试结果的稳定性和精确度;导磁物质在金属箔底部和表面都有一层,有利于样品燃烧完全,使硫释放加快。

    一种与磷酸混合呈松散状态的氧化铌及其制备方法

    公开(公告)号:CN115818712B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202211132506.9

    申请日:2022-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种与磷酸混合呈松散状态的氧化铌及其制备方法,属于化工领域,步骤包括:用铌酸和第一碱溶液通过化学共沉淀法得到第一沉淀物,其中,往化学共沉淀法的反应体系添加助剂,以促进所述第一沉淀物颗粒长大,且促进晶体生长方向发生变化和/或晶体结构发生变化,煅烧后得到的氧化铌纯度高,符合玻璃原料使用要求,且吸附性能好,容易与磷酸混合,混合后能保持不分层且呈松散易分散状态20分钟以上,为生产光学玻璃的磷酸与氧化铌混合物和其它原料混合工序提供足够混合的时间,使氧化铌吸收磷酸后易于分散并和其它原料混合均匀,保证铌元素在玻璃中分布均匀,避免铌元素浓度偏析,有利于提高光学玻璃性能和成品率。

    高浓度样品ICP检测方法及一种ICP光谱仪进样系统

    公开(公告)号:CN115963101A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202310019405.9

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种高浓度样品ICP检测方法及一种ICP光谱仪进样系统,属于元素定量分析领域。在测定时,均先对ICP光谱仪的进样系统进行加热至稳定,在持续泵入溶液、形成稳定电感耦合等离子体焰矩、排出废液的前提下,继续泵入待测溶液,溶液经过雾化器、雾室进入到矩管中被等离子体化,稳定后读取待测元素的光谱强度。本发明可使低浓度标准溶液和高浓度标准溶液的进样效率、雾化效率接近一致,从而抑制高浓度下谱线信号强度的下降和高浓度下元素的自吸现象,使在相同的线性相关系数下得到工作曲线的浓度范围变宽,可以提高ICP光谱仪分析各种样品中待测元素的含量分析范围和提高标准溶液线性范围,从而提高分析的精确性。

    材料界面厚度的XPS测定方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119555002A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411831121.0

    申请日:2024-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种材料界面厚度的XPS测定方法,涉及材料检测及分析技术领域,通过获取待测样品的目标界面厚度序列,将满足预设条件的目标界面厚度作为待测样品的标准界面厚度,在使用时,将多个标准界面厚度中同时满足预设刻蚀面积和预设扫描面积的比值大于第一预设值且任意相邻的两个目标界面厚度之间的差值不大于第二预设值所对应的目标刻蚀厚度为标准界面厚度,将预设刻蚀面积和信号采集面积的比值大于第一预设值这一维度,以及目标界面厚度与上一目标界面厚度和/或下一目标界面厚度之间的差值不大于第二预设值这一维度组成两个评价条件,并使用这两个评价条件同时测定界面厚度,确保了界面厚度的测试精度。

    锂电池电极含水量测试方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118067567A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410125226.8

    申请日:2024-01-29

    Abstract: 本发明提供一种锂电池电极含水量测试方法,包括以下步骤:S10、获取待测电池材料,将所述待测电池材料升温加热至预设温度后保持恒温;S20、在加热过程中以及保持恒温时,实时称重,获得所述待测电池材料的质量‑温度/时间关系曲线;S30、根据质量‑温度/时间关系曲线计算锂电池电极中的游离水含量以及结合水含量。本发明提供的技术方案中,通过将待测电池材料加热至预设温度并保持恒温,以使得待测电池材料中的游离水和结合水均能脱离待测电池材料,从而得出待测电池材料中的水分含量,无需引入溶剂进行测试,通过待测电池材料的质量随温度的变化直接测定含水量,简化操作步骤,且能够分别检测出待测电池材料的游离水和结合水的含量。

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