-
公开(公告)号:CN110747261A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910905969.6
申请日:2019-09-24
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种四环素类抗生素抗性基因tetX的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测17个拷贝数。
-
公开(公告)号:CN111996233A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010727538.8
申请日:2020-07-27
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12Q1/24
Abstract: 本发明涉及一种基于宏基因组学的面部皮肤表面的微生物采样方法,步骤如下:⑴使用一次性医用消毒棉签蘸取无菌生理盐水,在一次性灭菌规格板规定的区域内进行采样;⑵在无菌室内,按照受试者左脸颊、右脸颊和额头的顺序采集样品,取步骤⑴所得棉签在每个区域打圈50次;⑶将步骤⑵所得采样后的棉签放入无菌Pbw溶液中,4℃下保存备用。本发明中采样过程不会对受试者皮肤表面造成损伤,避免了侵入性采样对皮肤造成的刺激,安全性更高,适合面部皮肤采样使用。后续微生物群落测序验证了本发明与其他皮肤微生物采样方法相比,能够更好地还原皮肤真实的微生态。
-
公开(公告)号:CN110747283A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910906161.X
申请日:2019-09-24
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种喹诺酮类抗生素抗性基因qnrD的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测6.8个拷贝数。
-
公开(公告)号:CN110669832A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910907255.9
申请日:2019-09-24
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种喹诺酮类抗生素抗性基因aac(6’)-ib-cr的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测21个拷贝数。
-
公开(公告)号:CN109647512A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201811345415.7
申请日:2018-11-13
Applicant: 天津科技大学
IPC: B01J31/06 , B01J27/06 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种BiOBrxI1-x/纤维素复合光催化材料,所述材料采用原位合成法,通过调节Br与I的摩尔比,合成制备得到,该材料具有三维网状结构。本发明采用原位合成法,通过调节Br与I的摩尔比,在纤维素纤维上进行原位生长合成,经洗涤、真空冷冻干燥后制备出具有三维结构的BiOBrxI1-x/纤维素复合光催化材料,扩展了光吸收范围,加速了光生载流子的分离效率,并且具有较高的比表面积;然后经过洗涤清洗,真空冷冻干燥等工艺制得目标材料。该材料具有三维网状结构,其骨架尺寸在微纳米范围;对以罗丹明B、荧光素、盐酸四环素为模拟污染的降解效果优良,样品为块体,该材料易于回收,重复使用效果好。
-
公开(公告)号:CN110747260A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201910905955.4
申请日:2019-09-24
Applicant: 天津科技大学
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种β-内酰胺类抗生素抗性基因blaTEM的特异性引物,所述引物的核苷酸序列为:F1:SEQ ID NO:1;R1:SEQ ID NO:2。本引物具有较高的特异性,检测方法的检测过程无需依靠标准曲线来测定核酸量,而是可以直接读取DNA分子的拷贝数,大大简化操作步骤,该方法结果判读直观准确、精确度高、灵敏度高,重复性好,同时具有高效性,最低可检测25.5个拷贝数。
-
公开(公告)号:CN110184364A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910396272.0
申请日:2019-05-14
Applicant: 天津科技大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测携带磺胺类耐药基因的嗜肺军团菌的多重PCR检测方法,所述方法在检测时使用如下两对特异性引物:F1:SEQ NO.1,即5’-TCCGCCTGGACTAATCCTAAAG-3’;R1:SEQ NO.2,即5’-CACCAACCATCCCTATCTCATTAC-3’;F2:SEQ NO.3,即5’-CGTATTGCGCCGCTCTTAG-3’;R2:SEQ NO.4,即5’-ATCTAACCCTCGGTCTCTGGC-3’。本发明所述的核酸序列,可用于临床快速检测诊断肺炎患者致病性细菌的磺胺类抗生素的耐药情况,为临床治疗提供参考依据。
-
-
-
-
-
-