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公开(公告)号：CN101177411A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710150840.6
申请日：2007-12-10
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D207/337
Abstract: 本发明是一种非甾体抗炎药托美汀的合成方法。该方法从N－甲基吡咯开始，经苯甲酰化后得到1－甲基－2－(4－甲基苯甲酰)－1H－吡咯，后者在锰配合物的存在下，在功率超声作用下与甲烷三羧酸三乙酯反应生成重要中间体1－甲基－5－(4－甲基苯甲酰)－1H－吡咯－2－甲烷三羧酸三乙酯，该化合物经皂化、酸化、脱羧反应得到托美汀原料药。本法总收率高，以N－甲基吡咯计算达33.9％；原料价廉易得，工艺简便安全，产品质量较好，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112480036A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011386943.4
申请日：2020-12-02
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D295/037 , B01F17/32
Abstract: 本发明公开了一种哌啶类离子液体表面活性剂及其制备方法，它的结构通式如下：其中，n＝12～18，X为I、Br、Cl。本发明哌啶类离子液体表面活性剂是一种阳离子功能性的表面活性剂，其疏水侧链与亲水基团具有双亲性质，极性和亲水/亲油性可以通过调节侧链长度及选择适宜的阴离子来进行调节。本发明的产品具有离子液体的特性，同时具有表面活性剂的界面性质，可应用于微乳液、材料制备、分析等领域，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112300118A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011008130.1
申请日：2020-09-23
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D335/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类新型苯并噻喃二酮化合物及其制备方法和应用，所述化合物为：8‑甲基苯并噻喃二酮、8‑乙基苯并噻喃二酮、10‑甲基苯并噻喃二酮、7,9‑二甲基苯并噻喃二酮。本申请首次发明了一种以苯硫酚为起始原料来合成系列苯并噻喃二酮化合物的方法，并对其进行了体外抗肿瘤活性实验，结果表明该类化合物对人宫颈癌细胞(Hela)、人肝癌细胞(SMMC‑7721)、人肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)有明显抑制作用，在抗肿瘤药物开发和应用方面具有潜在价值。
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公开(公告)号：CN104387419A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410724441.6
申请日：2014-12-03
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07F9/6553 , C07F9/6574 , C07F9/6558 , C07D495/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种新型苯并噻喃酮类光敏保护基对磷酸基的保护和光解离脱保护的应用，提供一种化合物能够对磷酸官能团化合物的保护，新型苯并噻喃酮类光敏保护基光解离反应高效迅速，且在日常光照条件下具有良好的相对稳定性，且具有独特的既对光响应又能释放潜在荧光基团的光敏结构。便于对光控过程进行跟踪监测，达到释放的‘可控性’、‘可视性’。为在细胞生物环境下进行定量释放和积聚度研究提供新的研究方法。
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公开(公告)号：CN104478852A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410724607.4
申请日：2014-12-03
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D335/06 , C07F9/6553
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D335/06 , C07F9/655372
Abstract: 本发明公开了新型重氮基苯并噻喃酮类光敏保护基及合成方法，本发明提供的化合物能够对磷酸官能团化合物的保护，新型苯并噻喃酮类光敏保护基光解离反应高效迅速，且在日常光照条件下具有良好的相对稳定性，且具有独特的既对光响应又能释放潜在荧光基团的光敏结构。便于对光控过程进行跟踪监测，达到释放的“可控性”、“可视性”。为在细胞生物环境下进行定量释放和积聚度研究提供新的研究方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101302425A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810053245.5
申请日：2008-05-26
Applicant: 天津理工大学
Abstract: 本发明涉及一种测定一氧化氮生成的荧光探针及其应用。该荧光探针是二价铜离子Cu2+与有机配位体2－(2－羟基苯基)苯并咪唑类衍生物形成的铜配合物，具有如下式(I)或(II)的结构。该配合物可简单迅速的进入活细胞，进而特异性的捕获细胞或组织中的活性NO，导致配合物的荧光强度显著增强，进而可以应用于化学体系中NO的检测，生物活细胞或活组织内的NO的分析检测和荧光成像检测，临床医学上病变组织中NO的检测以及生物活体的NO即时检测。本发明的荧光探针具有极高的NO测定灵敏度，其最低检测下限为17nmol/L，对NO有很好的选择性，和NO反应前后荧光变化迅速，荧光稳定，同时该探针具有稳定性好，能够长期保存使用，适用于中性，弱酸性及碱性多种环境。
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公开(公告)号：CN101177423A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710150839.3
申请日：2007-12-10
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D333/24
Abstract: 噻洛芬酸(Tiaprofenic Acid)即5－苯甲酰基－α－甲基－2－噻吩乙酸，为噻吩丙酸的衍生物，是一新类型的消炎镇痛药。本发明从噻吩开始，经苯甲酰化后得到2－噻吩苯甲酮，后者在金属配合物的作用下，在功率超声辐射下，与甲基丙二酸二乙酯反应生成重要中间体5－苯甲酰基－α－甲基－2－噻吩丙二酸二乙酯，该化合物经皂化、酸化、脱羧反应得到噻洛芬酸。本法总收率高，以噻吩计算达71％；原料价廉易得，工艺简便安全，产品质量较好，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119528891A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411452389.3
申请日：2024-10-17
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D409/10 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种用于即时检测汞离子的比率型荧光探针及其制备方法和应用，通过利用比率荧光探针检测汞离子溶液在516nm、794nm处的荧光强度比，即可根据荧光强度比与汞离子浓度的线性方程，获取待测汞离子的浓度；与常规检测方法相比，本发明利用比率荧光探针检测汞离子，具有检测灵敏度高、响应迅速(1min)、Stokes位移大(358nm)、可使用智能手机即时监测汞离子浓度等优点，并成功用于细胞等生物体内汞离子检测，使用价值高，应用前景好。
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公开(公告)号：CN112300118B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011008130.1
申请日：2020-09-23
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D335/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类新型苯并噻喃二酮化合物及其制备方法和应用，所述化合物为：8‑甲基苯并噻喃二酮、8‑乙基苯并噻喃二酮、10‑甲基苯并噻喃二酮、7,9‑二甲基苯并噻喃二酮。本申请首次发明了一种以苯硫酚为起始原料来合成系列苯并噻喃二酮化合物的方法，并对其进行了体外抗肿瘤活性实验，结果表明该类化合物对人宫颈癌细胞(Hela)、人肝癌细胞(SMMC‑7721)、人肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)有明显抑制作用，在抗肿瘤药物开发和应用方面具有潜在价值。
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![一种1-[2-(2,4-二甲基苯硫基)-苯基]哌嗪的制备方法](/CN/2018/1/308/images/201811540050.jpg)
公开(公告)号：CN111320592A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811540050.3
申请日：2018-12-17
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D295/096
Abstract: 本发明涉及1-[2-(2,4-二甲基苯硫基)-苯基]哌嗪的制备方法，所述方法包括2,4-二甲基苯硫酚和1-卤-2-硝基苯发生取代反应制备2-(2,4-二甲基苯硫基)硝基苯，还原制备2-(2,4-二甲基苯硫基)苯胺，与二(2-氯乙基)胺盐酸盐合环反应制备1-[2-(2,4-二甲基苯硫基)-苯基]哌嗪。本发明以2,4-二甲基苯硫酚和1-卤-2-硝基苯为起始原料，通过取代反应、还原反应、合环反应制备。三步反应成本低、产率高、易纯化、易工业化。
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