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公开(公告)号：CN113640516A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110937711.1
申请日：2021-08-16
Applicant: 天津医科大学总医院 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/569 , G16H50/30 , G16H50/70 , A61K45/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明首次探索了在老老年人群中，建立内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)数量、血液相关指标模型与生存时间的关系，揭示了EPCs数量和血液相关指标及年龄等相关因素与老老年人生存之间的关系，验证了外周血EPCs数量能够作为老老年人生存时间的预测标志物，也为评估老老年人群的健康状态、提高老老年人群的生活质量奠定坚实的理论基础。
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公开(公告)号：CN110361531B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201910711481.X
申请日：2019-08-02
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测微粒促凝活性的实验方法，包括血浆标本的制备：取新鲜枸橼酸盐抗凝全血2ml，通过梯度离心的方法，得到无细胞血浆标本，吸取离心后的血浆上清备用；微粒促凝活性检测实验：取一定量的无细胞血浆标本和Ca2+混匀，放入凝血功能仪上检测，通过凝血功能仪中探针的振动感受血液粘稠度的改变，记录粘稠度改变时间。这一过程所用时间，可以反映人血浆促凝活性状态，凝固时间(纤维蛋白形成时间)的长短与组织细胞急性损伤等病理状态下细胞产生微粒的水平及其促凝功能相关，进而反映人体病理状态下的高凝状态和严重程度，此方法重复性好、灵敏度高、操作简便。
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公开(公告)号：CN116539893A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310438445.7
申请日：2023-04-23
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: G01N33/68 , G01N27/62 , G01N27/447
Abstract: 本发明属于质谱分析技术领域，尤其涉及一种细胞内凝血因子Ⅹ的质谱检测方法、应用，质谱检测方法包括以下步骤：特异性富集肿瘤细胞中异位合成的凝血因子Ⅹ，获得蛋白样品；蛋白样品利用SDS‑PAGE凝胶电泳进行蛋白样品固定、处理，使用凝胶成像系统扫描凝胶后，将凝胶放置于冰盒内保存；将凝胶内凝血因子Ⅹ进行凝胶内酶解消化，得到肽段溶液；将肽段溶液利用质谱技术检测肿瘤细胞内源性合成的凝血因子Ⅹ，得到质谱数据。本发明首次采用基于质谱的技术检测正常肝细胞外肿瘤细胞合成的凝血因子Ⅹ，利用蛋白质免疫沉淀技术将胶质瘤细胞中异位合成的凝血因子Ⅹ特异性的富集并进行SDS‑PAGE凝胶电泳，胶内酶解后利用质谱技术检测肿瘤细胞内源性合成的凝血因子Ⅹ。
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公开(公告)号：CN106644903A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710049216.0
申请日：2017-01-23
Applicant: 天津医科大学总医院
Abstract: 本发明公开了一种存在于人体外周静脉血中的脑源性微粒及其分离提纯鉴定方法和应用。本发明脑源性微粒的磷脂双分子膜上富含磷脂酰丝氨酸和组织因子并携带神经细胞特异性标记物。本发明脑源性微粒具有制备治疗创伤性颅脑损伤引发的凝血功能障碍药物的用途。本发明脑源性微粒的分离提纯鉴定方法为：采集脑创伤病人/健康人血液样本；分离提纯人源性BDMPs；应用流式细胞技术鉴定人源性BDMPs。本发明建立了一种灵敏、精确、定量的人源性BDMPs分离提纯鉴定方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102645398B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210156634.7
申请日：2012-05-18
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种检测血小板微粒的方法，包括如下步骤：（1）血小板样品的制备；（2）定量分析血小板微粒的数量；（3）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在培养皿中；（4）绘制血小板表面形貌的三维拓扑结构图；（5）绘制加入激活剂60分钟后血小板表面形貌的三维拓扑结构图,并定性地观测血小板微粒的形成；（6）取加入激活剂的细胞培养皿中的上清液，定量分析血小板在激活后形成的血小板微粒的数量。本发明的方法排除了其它血细胞碎片和污染颗粒对血小板微粒（PMP）检测的影响，定性定量地检测了PMP，无需染色及任何特殊处理，节省了血小板特异性抗体用量，提高了PMP形成检测的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106644903B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710049216.0
申请日：2017-01-23
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: A61K31/685
Abstract: 本发明公开了一种存在于人体外周静脉血中的脑源性微粒及其分离提纯鉴定方法和应用。本发明脑源性微粒的磷脂双分子膜上富含磷脂酰丝氨酸和组织因子并携带神经细胞特异性标记物。本发明脑源性微粒具有制备治疗创伤性颅脑损伤引发的凝血功能障碍药物的用途。本发明脑源性微粒的分离提纯鉴定方法为：采集脑创伤病人/健康人血液样本；分离提纯人源性BDMPs；应用流式细胞技术鉴定人源性BDMPs。本发明建立了一种灵敏、精确、定量的人源性BDMPs分离提纯鉴定方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113640516B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202110937711.1
申请日：2021-08-16
Applicant: 天津医科大学总医院 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: G01N33/569 , G16H50/30 , G16H50/70 , A61K45/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明首次探索了在老老年人群中，建立内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)数量、血液相关指标模型与生存时间的关系，揭示了EPCs数量和血液相关指标及年龄等相关因素与老老年人生存之间的关系，验证了外周血EPCs数量能够作为老老年人生存时间的预测标志物，也为评估老老年人群的健康状态、提高老老年人群的生活质量奠定坚实的理论基础。
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公开(公告)号：CN110361531A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910711481.X
申请日：2019-08-02
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测微粒促凝活性的实验方法，包括血浆标本的制备：取新鲜枸橼酸盐抗凝全血2ml，通过梯度离心的方法，得到无细胞血浆标本，吸取离心后的血浆上清备用；微粒促凝活性检测实验：取一定量的无细胞血浆标本和Ca2+混匀，放入凝血功能仪上检测，通过凝血功能仪中探针的振动感受血液粘稠度的改变，记录粘稠度改变时间。这一过程所用时间，可以反映人血浆促凝活性状态，凝固时间(纤维蛋白形成时间)的长短与组织细胞急性损伤等病理状态下细胞产生微粒的水平及其促凝功能相关，进而反映人体病理状态下的高凝状态和严重程度，此方法重复性好、灵敏度高、操作简便。
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公开(公告)号：CN102645398A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210156634.7
申请日：2012-05-18
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种检测血小板微粒的方法，包括如下步骤：（1）血小板样品的制备；（2）定量分析血小板微粒的数量；（3）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在培养皿中；（4）绘制血小板表面形貌的三维拓扑结构图；（5）绘制加入激活剂60分钟后血小板表面形貌的三维拓扑结构图,并定性地观测血小板微粒的形成；（6）取加入激活剂的细胞培养皿中的上清液，定量分析血小板在激活后形成的血小板微粒的数量。本发明的方法排除了其它血细胞碎片和污染颗粒对血小板微粒（PMP）检测的影响，定性定量地检测了PMP，无需染色及任何特殊处理，节省了血小板特异性抗体用量，提高了PMP形成检测的准确性。
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公开(公告)号：CN207024202U
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201720143283.4
申请日：2017-02-17
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: A61G7/07
Abstract: 本实用新型公开了一种颈椎后路术后换药架，涉及用于医院的护理设备。本实用新型包括支撑板、以及位于支撑板下方并通过支撑柱与支撑板连接的底板，所述支撑板和底板均呈弧形；所述弧形底板的底面被纵向分为三个部分，中部为光滑的弧面，左右两侧形成阶梯部；在所述底板两侧边的中部还分别通过连接绳连接有固定块，固定块的一个面呈与底板底面阶梯部对应的阶梯形。本实用新型尽量加大换药操作空间，全部换药过程可实现一人操作，降低感染概率，方便卫生，减轻医务人员的工作量。本实用新型设计简单，使用方便，充分满足了临床需要，具有广阔的应用前景。
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