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公开(公告)号:CN104277052A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201410407437.7
申请日:2014-08-19
申请人: 天方药业有限公司
IPC分类号: C07D498/06
CPC分类号: C07D498/06
摘要: 本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种左氧氟沙星或氧氟沙星的合成方法。该方法是将左氧氟羧酸酯或氧氟羧酸酯与有机碱、水、N-甲基哌嗪共同加入容器中反应,分别对应生成左氧氟沙星或氧氟沙星。本发明左氧氟羧酸酯或氧氟羧酸酯为起始原料,把原有合成工艺涉及的两步操作合二为一,采用一步反应制备而成左氧氟沙星或氧氟沙星,缩短了生产工艺,减少了反应时间,提高了反应效率。
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公开(公告)号:CN104211746B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201410459870.5
申请日:2014-09-11
申请人: 天方药业有限公司
IPC分类号: C07H19/173 , C07H1/00
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种去羟肌苷的合成方法。该方法在乙腈中,以2?乙酰氧基异丁酰氯和肌苷为起始原料,在金属盐催化下进行反应,回收乙腈后制成氯化物,氯化物在溶剂中,以冰乙酸为催化剂,经过锌粉消除得到消除物,消除物在质子性溶剂中,在碱性条件下水解反应,得到2,3?双脱氧?2,3?双脱氢肌苷钠盐,最后催化剂作用下反应,制得去羟肌苷成品。本发明合成方法原料稳定性好,便宜易得,合成路线简单,反应条件温和,成本低、收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN104211746A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410459870.5
申请日:2014-09-11
申请人: 天方药业有限公司
IPC分类号: C07H19/173 , C07H1/00
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种去羟肌苷的合成方法。该方法在乙腈中,以2-乙酰氧基异丁酰氯和肌苷为起始原料,在金属盐催化下进行反应,回收乙腈后制成氯化物,氯化物在溶剂中,以冰乙酸为催化剂,经过锌粉消除得到消除物,消除物在质子性溶剂中,在碱性条件下水解反应,得到2,3-双脱氧-2,3-双脱氢肌苷钠盐,最后催化剂作用下反应,制得去羟肌苷成品。本发明合成方法原料稳定性好,便宜易得,合成路线简单,反应条件温和,成本低、收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN104164462A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410393377.8
申请日:2014-08-12
申请人: 天方药业有限公司
摘要: 本发明属于林可霉素生产技术领域,具体涉及一种降低发酵过程中林可霉素B组分的方法。该方法是在发酵过程中加入甲基化试剂。本发明的方法能够显著地降低林可霉素B组分,从而提高林可霉素A的产量,为林可霉素成本的降低和生产规模的扩大奠定了基础。
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