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公开(公告)号：CN100428989C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200610047702.0
申请日：2006-09-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于加氢催化剂制备技术领域，涉及一种由胶体溶液制备负载型纳米Pd/C催化剂的方法，该方法是，首先通过化学还原钯盐制得表面活性剂稳定的纳米钯胶体溶液，然后用适当载体吸附制得的钯胶体，可以获得高度分散的不同负载量的纳米钯催化剂。该催化剂可用于石油化工、制药、染料、农药等行业的各类不饱和有机化合物的催化加氢，特别适用于硝基，芳环，炔烃，酮，醛等高选择性加氢。
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公开(公告)号：CN1966144A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610047702.0
申请日：2006-09-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于加氢催化剂制备技术领域，涉及一种由胶体溶液制备负载型纳米Pd/C催化剂的方法，该方法是，首先通过化学还原钯盐制得表面活性剂稳定的纳米钯胶体溶液，然后用适当载体吸附制得的钯胶体，可以获得高度分散的不同负载量的纳米钯催化剂。该催化剂可用于石油化工、制药、染料、农药等行业的各类不饱和有机化合物的催化加氢，特别适用于硝基，芳环，炔烃，酮，醛等高选择性加氢。
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公开(公告)号：CN101081825A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710011807.5
申请日：2007-06-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C317/36 , C07C315/04 , B01J23/755 , B01J23/94
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及非晶态镍合金催化m－(β－羟乙基砜)硝基苯加氢制m－(β－羟乙基砜)苯胺的方法。该方法以非晶态镍合金作为催化剂，在较温和的反应条件下，采用两段加氢工艺分步完成。该方法克服了传统铁粉法收率低、能耗高、污染环境的缺点，更解决了催化加氢工艺过程中催化剂使用寿命短的问题。采用本发明提供的方法对m－(β－羟乙基砜)硝基苯进行加氢反应，不仅提高了反应效率，缩短了反应时间，而且延长了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN100575339C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200710011807.5
申请日：2007-06-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C317/36 , C07C315/04 , B01J23/755 , B01J23/94
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及非晶态镍合金催化m-(β-羟乙基砜)硝基苯加氢制m-(β-羟乙基砜)苯胺的方法。该方法以非晶态镍合金作为催化剂，在较温和的反应条件下，采用两段加氢工艺分步完成。该方法克服了传统铁粉法收率低、能耗高、污染环境的缺点，更解决了催化加氢工艺过程中催化剂使用寿命短的问题。采用本发明提供的方法对m-(β-羟乙基砜)硝基苯进行加氢反应，不仅提高了反应效率，缩短了反应时间，而且延长了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN100354239C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610045625.5
申请日：2006-01-06
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C5/11 , C07C13/19 , B01J23/755
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/582
Abstract: 一种联苯高选择性催化加氢制备环己基苯的方法，属于骨架镍应用技术领域。该方法可在温和条件下将联苯高选择性加氢，一步制备高附加值的精细化学品环己基苯，环己基苯的单程收率达到99%以上。主催化剂的前驱体是经过高温熔融技术制备的合金，其组成表示为NiAlM，其中改性组分M为Fe、Mn、Mo、Cr中的一种或者为上述几种元素的适当组合。该前驱体用NaOH水溶液活化除去Al后，形成具有极高加氢活性和选择性的骨架镍基催化剂。该方法的突出特点是成本低，选择性高，催化剂可反复套用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1970143A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610047701.6
申请日：2006-09-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种高活性加氢催化剂纳米Ru/C的制备方法，该方法首先通过化学还原金属钌盐，制得表面活性剂保护下的纳米钌金属胶体，然后用载体吸附制得的胶体溶液，经过滤，洗涤，获得高度分散的负载型纳米钌金属催化剂。该催化剂具有极高的加氢活性和优良的稳定性，可用于石油化工、制药、染料、农药等行业的各类不饱和有机化合物的加氢还原，特别适用于硝基，芳环，炔烃，酮，醛等的高选择性加氢。
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公开(公告)号：CN1775361A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510200435.1
申请日：2005-07-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种化学置换法制备纳米贵金属加氢催化剂的方法及应用属于高活性加氢催化剂的制备及应用技术领域。涉及到利用金属单质M和贵金属N的盐，通过置换反应，生成单质N。其中N代表Ru、Rh、Pd、Pt、Ir或其混合物，M代表Zn、Al、Fe、Co、Ni。当M极大过量时，生成N/M型金属负载的纳米贵金属；当N和M接近化学计量时，生成高度分散的纳米N胶体，加入稳定剂后，可制备负载型N/S，其中S代表C、Al2O3、SiO2、MgO、ZrO2、CeO2。该催化剂制备技术简捷，再生容易，工业应用前景良好。适用于烯烃、炔烃、芳香族化合物、硝基化合物、腈基化合物、酯类、羧酸类、醛类、酮类、羰基化合物等的加氢反应。
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公开(公告)号：CN100574877C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200710011806.0
申请日：2007-06-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J25/02 , C07C309/47
Abstract: 本发明属于催化加氢的应用技术领域，涉及一种非晶态镍铝合金催化硝基T酸加氢制备氨基T酸的方法，该方法可在温和条件下将硝基T酸还原为高纯度氨基T酸。该方法以特殊工艺制备的非晶态镍铝合金为催化剂前驱体，碱活化前驱体后得到的催化剂可在较温和的条件下将硝基T酸高选择性催化加氢制备氨基T酸，氨基T酸的选择性达到100%，氨基T酸的收率达99.8%以上，该工艺的突出特点采用碱活化的非晶态镍铝合金为催化剂，具有极高的活性和选择性，产品后处理简单，催化剂可反复套用，和传统工艺相比，能有效的降低生产成本。
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公开(公告)号：CN101279870A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810011386.0
申请日：2008-05-10
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07B43/04 , C07B31/00 , C07C209/36 , C07C213/02 , C07C227/04 , B01J25/00
Abstract: 一种多元非晶态合金在芳香硝基物催化加氢制备芳胺中的应用，属于精细化工中催化加氢的应用技术领域。该应用是在釜式高压反应器中加入芳香硝基化合物、活化后的多元非晶态合金和溶剂；密闭反应器，先用氮气置换后再用氢气置换，然后充入氢气至压力为0.1～3.0MPa，放入水浴或油浴中缓慢加热至反应温度30～150℃，在搅拌下反应10～180min，芳胺的收率为99％以上，将活化后的多元非晶态合金继续套用10次～50次，活性未明显降低。应用的多元非晶态合金成本低廉，催化活性及选择性高，可反复套用，适合工业化生产；是一种简易、重复性良好、活性高且催化剂使用寿命长的芳香硝基物催化加氢制备芳胺类化合物的工艺。
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公开(公告)号：CN100409943C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200510200435.1
申请日：2005-07-28
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种化学置换法制备纳米贵金属加氢催化剂的方法及应用属于高活性加氢催化剂的制备及应用技术领域。涉及到利用金属单质M和贵金属N的盐，通过置换反应，生成单质N。其中N代表Ru、Rh、Pd、Pt、Ir或其混合物，M代表Zn、Al、Fe、Co、Ni。当M极大过量时，生成N/M型金属负载的纳米贵金属；当N和M接近化学计量时，生成高度分散的纳米N胶体，加入稳定剂后，可制备负载型N/S，其中S代表C、Al2O3、SiO2、MgO、ZrO2、CeO2。该催化剂制备技术简捷，再生容易，工业应用前景良好。适用于烯烃、炔烃、芳香族化合物、硝基化合物、腈基化合物、酯类、羧酸类、醛类、酮类、羰基化合物等的加氢反应。
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