一种制备4,5,9,10-四氢芘的方法

    公开(公告)号:CN102206133A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201010140317.7

    申请日:2010-03-29

    Abstract: 本发明涉及一种制备4,5,9,10-四氢芘的方法,该方法从芘出发,使用负载型纳米贵金属催化剂,进行选择性加氢反应。芘催化加氢是连串反应和平行反应同时进行的复杂反应,本方法采用釜式高压反应器,负载型纳米贵金属催化剂,在温度20~150℃,压力0.2~8MPa的条件下,经过1.0~80.0小时的反应,可使原料的转化率达到100%,4,5,9,10-四氢芘的收率接近90.0%。该方法的突出特点是:催化剂负载量低,活性好和选择性高,和传统工艺相比较,生产成本大大降低。

    骤冷骨架镍温和条件下催化马来酸酐高选择性加氢制备琥珀酸酐的方法

    公开(公告)号:CN101805318A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010143998.2

    申请日:2010-04-09

    Abstract: 本发明是一种使用骤冷骨架镍在温和条件下催化马来酸酐高选择性加氢制备琥珀酸酐的方法。该方法是在间歇式高压反应器中加入马来酸酐、溶剂、改性骨架镍催化剂,溶剂与马来酸酐的质量比为2-30,改性骨架镍催化剂用量为马来酸酐质量的0.1-10%,密闭后分别用氮气、氢气各置换三次,然后充入一定量氢气,放入水浴中缓慢加热至反应温度为10-60℃,调整体系压力为0.1-1MPa,开始反应,反应时间为10-300分钟。催化剂采用骤冷法制备的改性骨架镍,本发明的有益效果是,反应时间短,生产效率高,且催化剂可反复套用,生产成本低,适合工业化生产。

    一种高活性加氢催化剂纳米Ru/C的制备方法

    公开(公告)号:CN1970143A

    公开(公告)日:2007-05-30

    申请号:CN200610047701.6

    申请日:2006-09-06

    Abstract: 本发明涉及一种高活性加氢催化剂纳米Ru/C的制备方法,该方法首先通过化学还原金属钌盐,制得表面活性剂保护下的纳米钌金属胶体,然后用载体吸附制得的胶体溶液,经过滤,洗涤,获得高度分散的负载型纳米钌金属催化剂。该催化剂具有极高的加氢活性和优良的稳定性,可用于石油化工、制药、染料、农药等行业的各类不饱和有机化合物的加氢还原,特别适用于硝基,芳环,炔烃,酮,醛等的高选择性加氢。

    一种制备2,2-二(4-羟基环己基)丙烷的方法

    公开(公告)号:CN102211979A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201010142420.5

    申请日:2010-04-02

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种制备2,2-二(4-羟基环己基)丙烷(氢化双酚A)的方法,该方法以2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)为原料,采用负载型纳米钌基催化剂,进行催化加氢反应。该方法采用釜式高压反应器,高活性的负载型纳米钌催化剂,底物浓度为5-50%,在温度80-150℃,压力3-8MPa条件下,反应1到5小时,双酚A的转化率达到100%,氢化双酚A的选择性接近100%。该方法具有反应条件较温和,操作简单,效率高,产品质量好,催化剂易回收再利用。

    一种制备3,4,5-三甲氧基甲苯的方法

    公开(公告)号:CN101531574B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN200910011173.2

    申请日:2009-04-14

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于医药中间体及精细化工领域,具体涉及一种制备3,4,5-三甲氧基甲苯的方法。该方法以改性骨架镍作为催化剂,以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料加氢制备3,4,5-三甲氧基甲苯,反应物转化率为100%,目的产物3,4,5-三甲氧基甲苯的收率高达99%,而且没有高聚物副产,可以完全取代目前工业上使用的污染严重的水合肼还原法。本发明的克服了已有报道的Pd/C催化剂成本高、反应底物浓度低、反应时间长、有大量高聚物副产的缺点,特别是解决了Pd/C催化加氢工艺过程中催化剂使用寿命短、无法工业化的关键问题。本发明不仅大幅度提高了产物效率,缩短了反应时间,而且催化剂可以连续套用20次以上,有效降低了生产成本,有着优良的工业化前景。

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