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公开(公告)号：CN114849703A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210502288.7
申请日：2022-05-09
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/46 , B01J23/44 , C07D307/24
Abstract: 本发明公开了一种用于2,5‑呋喃二甲酸加氢催化剂及反应工艺，该催化剂以钯、钌或铑中的一种为活性组分；氧化物为载体，所述载体为氧化铝、氧化硅、氧化钛、氧化锆、凹凸棒、硅藻土、水滑石中的一种；所述催化剂用于2,5‑呋喃二甲酸催化加氢制备2,5‑四氢呋喃二甲酸反应。由于活性金属和氧化物的协同催化作用及高温热处理还原工艺，使催化剂具有较高的反应活性及良好的稳定性。在较温和的反应条件下，催化剂可以使2,5‑呋喃二甲酸高选择性转化为2,5‑四氢呋喃二甲酸，且催化剂可以循环套用。
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公开(公告)号：CN102824907B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210254831.2
申请日：2012-07-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/34 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/745 , C07C309/40 , C07C303/22
Abstract: 一种制备DNS酸及其盐的催化剂及其制备方法，属于化学工程技术领域，涉及染料及其荧光增白剂中间体的制备方法。该方法是以对硝基甲苯邻磺酸为原料，加入由镁、铝和过渡金属组成的水滑石作催化剂，取代传统的过渡金属盐催化剂，以空气或氧气作为氧化剂，在碱性水溶液中进行氧化缩合反应，制备4,4’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸（DNS）。本发明的效果和益处是：使用掺杂有过渡金属的水滑石作催化剂，具有活性高，选择性好，催化剂易于分离的优点，用该催化剂进行NTS的氧化反应时，收率高于现有生产工艺。它是一种耐氧化稳定性高，成本低，并可再生和重复使用的催化剂，而且没有过渡金属离子的污水生成，可以取代现有的生产工艺。
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公开(公告)号：CN101940950A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010217083.1
申请日：2010-06-29
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种苯酚羟基化反应催化剂及其制备方法，属于化学工程技术领域，涉及到苯酚羟基化联产邻苯二酚和对苯二酚催化剂及其制备方法。其特征在于：该催化剂是通过水热合成法，将含有水溶性基团的金属酞菁络合物以分子的形式组装在MCM-41的孔道中，制备出一种固载化的均相催化剂。本发明的效果和益处是：催化剂的制备过程简单，重复性好；被封装于MCM-41中的金属酞菁以单分子形式存在；MCM-41孔道中没有未络合的金属离子或配体；MCM-41外表面的金属酞菁可以容易地除去；制备出的催化剂负载量高，孔道有序性好。这种催化剂不仅具有均相催化剂反应条件温和、反应活性高、选择性好的特点，还具有多相催化剂易与产物分离、可重复使用的特点。
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公开(公告)号：CN101323582A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810012596.1
申请日：2008-07-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C251/24 , C07B53/00 , C07B33/00 , C07C315/02
Abstract: 本发明涉及一类以溴代萘酚为骨架的手性西佛碱配体和其在硫醚不对称催化氧化反应中的应用。手性西佛碱配体的结构特征为含有酚羟基、醇羟基和亚胺基团，在萘环骨架上带有一至三个溴原子，手性碳与亚胺的氮原子相连。将上述手性西佛碱配体与乙酰丙酮氧钒原位络合，采用双氧水为氧化剂，在甲苯或二氯甲烷溶液中低温至室温下催化芳基烷基硫醚不对称氧化反应，手性亚砜的对映选择性为72％－95％ee，产率为42％－83％。该催化体系手性配体合成方便，氧化剂对环境友好，对映选择性高，反应条件温和，工艺简单，操作方便，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103012496A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210487444.3
申请日：2012-11-23
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: Y02E60/366
Abstract: 本发明涉及六羟甲基四齿膦配体配位的钴络合物[LCo(OH2)2](X)n（L=N，N′-二(二羟甲基膦甲基)-P，P′-二(羟甲基)-1,5-二氮杂-3,7-二膦杂环辛烷;X=SO4,n=1;X=Cl,Br,OAc,BF4,n=2）的制备方法及其在电化学催化水还原产氢中的应用。这类钴络合物催化剂是由[Co(NH4)2]4+和[P(CH2OH)4]+盐，或者由Co2+、(NH4)+和[P(CH2OH)4]+盐在pH为4.5~5的水溶液中或pH为5~7的缓冲溶液中原位缩合生成或合成制备的，其中[P(CH2OH)4]+盐可用P(CH2OH)3替代。在pH为4~10的缓冲溶液或海水中，这类络合物（原位生成或制备得到）对于催化水（包括海水）还原产氢表现出相当低的过电位，同时具有很高的催化活性和很好的稳定性。
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公开(公告)号：CN101862681B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010215816.8
申请日：2010-06-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种催化剂及其用于氧化脱除噻吩类含硫化合物的方法，属于化学工程技术领域，涉及到氧化脱除噻吩类含硫化合物的方法。其特征所用的氧化脱硫催化剂，是通过插层组装得到的固载化的均相催化剂，具体地说是将含有水溶性基团的金属酞菁衍生物引入到水滑石层间，制成的金属酞菁柱撑水滑石催化剂。所用的氧化剂是空气或氧气。本发明的效果和益处是：使用金属酞菁络合物柱撑水滑石作为氧化脱除噻吩类含硫化合物的催化剂，既能像均相催化剂一样具有较多的催化活性中心，又能像非均相催化剂一样可以回收重复使用，活性好于传统的金属酞菁催化剂，是一种环境友好的生产工艺。
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公开(公告)号：CN102824907A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210254831.2
申请日：2012-07-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/34 , B01J23/755 , B01J23/75 , B01J23/745 , C07C309/40 , C07C303/22
Abstract: 一种制备DNS酸及其盐的催化剂及其制备方法，属于化学工程技术领域，涉及到染料及其荧光增白剂中间体的制备方法。该方法是以对硝基甲苯邻磺酸为原料，加入由镁、铝和过渡金属组成的水滑石作催化剂，取代传统的过渡金属盐催化剂，以空气或氧气作为氧化剂，在碱性水溶液中进行氧化缩合反应，制备4,4’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸（DNS）。本发明的效果和益处是：使用掺杂有过渡金属的水滑石作催化剂，具有活性高，选择性好，催化剂易于分离的优点，用该催化剂进行NTS的氧化反应时，收率高于现有生产工艺。它是一种耐氧化稳定性高，成本低，并可再生和重复使用的催化剂，而且没有过渡金属离子的污水生成，可以取代现有的生产工艺。
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公开(公告)号：CN101823003A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010173366.0
申请日：2010-05-10
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/22 , C07C309/40 , C07C303/22 , C07C303/32
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种催化剂及其用于制备4，4’-二硝基二苯乙烯-2，2’-二磺酸及其盐的方法，属于化学工程技术领域，涉及到染料及其荧光增白剂中间体的制备方法。其特征在于该方法是以4-硝基甲苯-2-磺酸为原料，加入负载有金属酞菁类络合物或金属卟啉类络合物的水滑石催化剂，取代传统的硫酸锰和硫酸亚铁催化剂，以空气或氧气为氧化剂，在碱性水溶液中进行氧化缩合反应，制备4，4’-二硝基二苯乙烯-2，2’-二磺酸(DNS)。本发明的效果和益处是：负载金属酞菁类络合物或金属卟啉类络合物的水滑石催化剂，既能像均相催化剂一样具有较多的催化活性中心，又能像非均相催化剂一样可以回收重复使用；当该催化剂用于制备DNS时，收率高于现有的工业生产工艺，而且不产生含过渡金属盐的废水。
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公开(公告)号：CN1277848C
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN03159271.6
申请日：2003-09-17
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一类西佛碱配位锆络合物乙烯齐聚催化剂的简便合成方法及应用。这类锆络合物是由各种非取代和取代的西佛碱配体与ZrCl4反应合成制得。该催化剂前体锆络合物与烷基铝化合物组成的体系，可有效催化乙烯齐聚反应，生成C4-C16烯烃，低碳烯烃(C4-C10)的选择性＞85%，其中线性α-烯烃的选择性＞90%，催化活性可达到105数量级(g齐聚物/molZr·h-1·atm-1)。催化剂前体在空气中稳定，并且对于酰基、羟基及少量水有一定的耐受性。
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