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公开(公告)号：CN113077905B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202110306821.8
申请日：2021-03-23
申请人： 大连医科大学附属第一医院
摘要： 本发明提供一种肿瘤患者多种类心脏毒性评估方法，对于肿瘤患者，现有的梅奥心脏毒性评分涉及的评估因素有限，评估建议笼统。本发明提供的方法纳入了当前已研究证实对心脏毒性有影响的风险因素，并依据其与各类心脏毒性风险的相关程度为其赋值，参照梅奥评分体系建立评估模型，对六种心脏毒性进行风险等级划分并给出相应的评估建议；此方法对已有的评估体系进行拓展，填补了国内心脏毒性评估的空白，为临床医生对肿瘤患者的治疗及随访提供了可靠依据和建议。
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公开(公告)号：CN113077905A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110306821.8
申请日：2021-03-23
申请人： 大连医科大学附属第一医院
摘要： 本发明提供一种肿瘤患者多种类心脏毒性评估方法，对于肿瘤患者，现有的梅奥心脏毒性评分涉及的评估因素有限，评估建议笼统。本发明提供的方法纳入了当前已研究证实对心脏毒性有影响的风险因素，并依据其与各类心脏毒性风险的相关程度为其赋值，参照梅奥评分体系建立评估模型，对六种心脏毒性进行风险等级划分并给出相应的评估建议；此方法对已有的评估体系进行拓展，填补了国内心脏毒性评估的空白，为临床医生对肿瘤患者的治疗及随访提供了可靠依据和建议。
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公开(公告)号：CN118384141A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410265161.7
申请日：2024-03-08
申请人： 大连医科大学附属第一医院
IPC分类号： A61K31/12 , A61K36/9062 , A61P9/06 , A61P9/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体为小豆蔻素在制备预防和治疗心房颤动产品中的应用，CAR可以显著抑制小鼠左房直径并且随着浓度升高，抑制效果越明显，CAR可以显著抑制Ang II诱导的房颤发生，且高浓度的CAR抑制房颤的发生的效果更好，CAR可以显著抑制Ang II诱导的心房组织浸润，且高浓度的CAR抑制炎症浸润的效果更好，CAR可以显著抑制Ang II诱导的心房组织α‑SMA和Collagen III表达水平，且高浓度的CAR抑制心房组织α‑SMA和Collagen III表达水平的效果更好，CAR可以显著抑制Ang II诱导的心房组织氧化应激水平，且高浓度的CAR抑制氧化应激水平的效果更好。
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公开(公告)号：CN118406561A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410600997.8
申请日：2024-05-15
申请人： 大连医科大学附属第一医院 , 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明属于心脏芯片技术领域，尤其涉及一种多通量实时电监测心脏芯片及其制作方法，多通量实时电监测心脏芯片包括：由上至下依次固接的灌流层、培养室层和玻璃基底‑电极板；灌流层上开设有树状阶梯灌流通道，树状阶梯灌流通道包括沿液体流动方向依次连通设置的n级混合流道组，位于尾端的混合流道组的出液端分别连通有液体注入部的进液端，液体注入部的出液端连通有出口；培养室层上开设有若干培养部，若干培养部与若干液体注入部一一对应，培养部的进液端与液体注入部的中部连通；玻璃基底‑电极板上设置有若干电极部，若干电极部与若干培养部一一对应并连接，以及多通量实时电监测心脏芯片的制作方法。
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公开(公告)号：CN214529079U
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202120509564.3
申请日：2021-03-10
申请人： 大连医科大学附属第一医院
摘要： 本申请涉及微流控芯片技术领域，尤其涉及一种微流控仿生模型。该微流控仿生模型包括：药物浓度梯度生成模块，所述药物浓度梯度生成模块包括入药口和出药口；血管模型，所述血管模型内设有流体通道，所述流体通道的内壁贴附有内皮细胞；肿瘤细胞培养模块，所述肿瘤细胞培养模块一端与所述出药口连接，另一端与所述血管模型连接；该微流控仿生模型模拟血管内血液流动的内环境，并在同一培养体系中即时、精细、量化控制肿瘤细胞与抗肿瘤药物这两个干预变量，最终可观察在不同浓度药物的培养液下肿瘤细胞及抗肿瘤药物对血管内皮细胞及血小板功能的影响，从而明确二者的具体致病机制。
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