公开(公告)号：CN102639512B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201080037096.9

申请日：2010-08-20

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 辻森久元 ,  平良伸一 ,  汤川浩孝 ,  阿部薰

IPC: C07D243/12

CPC classification number: C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供有利于工业上简便且有效地制备作为心律不齐的治疗药的苯并[b][1，4]二氮杂-2，4-二酮化合物的关键中间体的方法。本发明的制备方法是通式(1)表示的化合物的制备方法，其特征在于，将通式(2)表示的化合物的保护基(R5)脱保护，[式中，R1、R2、R3及R4相同或不同，表示氢原子或低级烷基。][式中，R1、R2、R3及R4与上述相同。R5表示羟基的保护基。]。

公开(公告)号：CN1158129A

公开(公告)日：1997-08-27

申请号：CN96190717.7

申请日：1996-07-03

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 西孝夫 ,  佐藤诚司 ,  永谷武司 ,  汤川浩孝 ,  古贺信幸 ,  斋藤干泰 ,  吉永伸二

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/415 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供了以下通式代表的新苯并咪唑衍生物或其盐，其中R1是氢原子或卤原子；R2是苯基-低级烷基；R3是选自吲哚基、二氢吲哚基、1H-吲唑基，2(1H)-喹啉基，3，4-二氢-2(1H)-喹啉基和1，4-苯并噁嗪基的杂环基团；A是低级亚烷基；n是0或1。本发明的苯并咪唑衍生物或其盐是治疗各种动脉硬化疾病的有效药物。

公开(公告)号：CN1074413C

公开(公告)日：2001-11-07

申请号：CN96190717.7

申请日：1996-07-03

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 西孝夫 ,  佐藤诚司 ,  永谷武司 ,  汤川浩孝 ,  古贺信幸 ,  斋藤干泰 ,  吉永伸二

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/415 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供了以下通式代表的新苯并咪唑衍生物或其盐，其中R1是氢原子或卤原子；R2是苯基-低级烷基；R3是选自吲哚基、二氢吲哚基、1H-吲唑基，2(1H)-喹啉基，3，4-二氢-2(1H)-喹啉基和1，4-苯并嗪基的杂环基团；A是低级亚烷基；n是0或1。本发明的苯并咪唑衍生物或其盐是治疗各种动脉硬化疾病的有效药物。

公开(公告)号：CN102639512A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201080037096.9

申请日：2010-08-20

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 辻森久元 ,  平良伸一 ,  汤川浩孝 ,  阿部薰

IPC: C07D243/12

CPC classification number: C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供有利于工业上简便且有效地制备作为心律不齐的治疗药的苯并[b][1，4]二氮杂-2，4-二酮化合物的关键中间体的方法。本发明的制备方法是通式(1)表示的化合物的制备方法，其特征在于，将通式(2)表示的化合物的保护基(R5)脱保护，[式中，R1、R2、R3及R4相同或不同，表示氢原子或低级烷基。][式中，R1、R2、R3及R4与上述相同。R5表示羟基的保护基]。