公开(公告)号：CN117982505A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202311809437.5

申请日：2023-12-26

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 王红霞 ,  黄睿 ,  热孜亚

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及AO‑022在制备抗乳腺癌药物中的应用。本发明通过计算机虚拟筛选结合TSA技术筛选出靶向人源TALDO1的小分子AO‑022，通过CCK8实验证明AO‑022可抑制体外乳腺癌细胞的增殖；划痕及Transwell实验证明AO‑022可抑制乳腺癌细胞的横向及纵向迁徙能力；克隆形成实验表明AO‑022可抑制体外乳腺癌细胞的克隆形成能力；Seahorse能量代谢实验证明该AO‑022可抑制体外乳腺癌细胞的能量代谢，表现为药物处理后细胞的ECAR值降低。本发明为后期的乳腺癌治疗药物的研究开发提供一个新的候选分子。

公开(公告)号：CN118141927A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410267210.0

申请日：2024-03-08

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 王红霞 ,  范广建

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  G01N33/574 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明涉及乳腺癌治疗和耐药检测技术领域，尤其是涉及RBBP6及其磷酸化位点用于乳腺癌耐药及预后预测的应用。本发明发现RBBP6或RBBP6S772P或第772位丝氨酸去磷酸化的RBBP6能够作为预测乳腺癌耐药性和/或乳腺癌患者预后生存期的标志物；进一步的，RBBP6和/或对RBBP6第772位丝氨酸去磷酸化的制剂能够用于制备治疗和/或缓解乳腺癌药物，尤其是降低乳腺癌细胞耐药性和/或抑制乳腺癌细胞生长和/或抑制乳腺癌细胞转移的药物；更一步的，RBBP6和/或对RBBP6第772位丝氨酸去磷酸化的制剂能够与多柔比星相配合，用于制备药物组合物。本发明开发了新的技术方案，能够减少乳腺癌在放射和化学治疗过程中发展出耐药性和复发的可能性，并降低乳腺癌细胞的存活率。

公开(公告)号：CN118252922A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410267213.4

申请日：2024-03-08

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 王红霞 ,  范广建

IPC: A61K38/50 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及SIRT6激活剂MDL‑800在乳腺癌逆转治疗抵抗与化疗耐药中的应用。本发明发现SIRT6能够用于筛选乳腺癌耐药性和/或乳腺癌患者预后生存期药物标志物；进一步的，SIRT6或SIRT6激活剂(尤其是MDL‑800)能够制备治疗和/或缓解乳腺癌药物，尤其是抑制乳腺癌细胞生长和/或抑制乳腺癌细胞转移的药物；更进一步的，SIRT6或SIRT6激活剂能够与多柔比星相配合，用于制备治疗和/或缓解乳腺癌的药物组合物。本发明中，所述SIRT6激活剂旨在激活SIRT6去乙酰化酶活性，减少了高比例TSPAN8阳性CAFs乳腺癌亚型的衰老表型，从而能够增敏治疗效果。