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公开(公告)号：CN110835648B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN201810928816.9
申请日：2018-08-15
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K38/17 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，涉及NSrp70基因的新应用，特别NSrp70基因在制备用于肿瘤转移相关药物制剂中的应用。本发明对乳腺癌细胞进行了核蛋白定量蛋白组学分析，结果显示，核散斑蛋白NSrp70在具有高转移潜能的乳腺癌细胞呈现低表达，体内外实验证实干扰NSrp70能够显著促进细胞的转移能力，而过表达该基因则显著抑制细胞的转移能力；NSrp70能通过抑制TGFβ信号通路，抑制细胞EMT最终抑制乳腺癌转移；NSrp70可作为乳腺癌转移程中新的分子靶点以及分子标志物用于制备乳腺癌癌症转移相关药剂中的应用，包括制备检测癌症转移的检测试剂盒、抑制癌症转移的药物以及抑制与癌症转移相关信号通路的药物。本发明将有助于预防和抑制乳腺癌的转移，造福癌症患者。
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公开(公告)号：CN114031574A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111316104.X
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07D275/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了哌罗匹隆或其衍生物以及包含哌罗匹隆或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。哌罗匹隆对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用，对接种人肿瘤细胞的裸小鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用。该化合物具有广谱的抗肿瘤活性，实验显示对乳腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、食管癌、甲状腺癌、鼻咽癌、肾癌、胶质瘤、宫颈癌、前列腺癌等肿瘤有很好的抑制活性，显示哌罗匹隆及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN113599370B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202110887529.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/137 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了8‑OH‑DPAT或其衍生物以及包含8‑OH‑DPAT或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗抗肿瘤药物中的用途。8‑OH‑DPAT具有明显而广泛的抗肿瘤活性，对体外培养的多种人体肿瘤细胞如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、肝癌等生长具有抑制作用，8‑OH‑DPAT能显著抑制乳腺癌MDA‑MB‑231LM2细胞在裸小鼠体内成瘤能力，显示8‑OH‑DPAT及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN114159440A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111306460.3
申请日：2021-11-05
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了氟班色林或其衍生物以及包含氟班色林或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。氟班色林对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用，对接种人肿瘤细胞的裸小鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用，具有广谱的抗肿瘤活性；实验显示对乳腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、食管癌、甲状腺癌、鼻咽癌、肾癌、宫颈癌、前列腺癌等肿瘤有很好的抑制活性，显示氟班色林及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN113975279A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111193803.X
申请日：2021-10-13
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了维拉佐酮或其衍生物以及包含维拉佐酮或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。该化合物对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用，特别是对接种人肿瘤细胞的裸小鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用；其具有广谱的抗肿瘤活性，对乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、肝癌、胃癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胰腺癌、食道癌、甲状腺癌、宫颈癌、肾透明细胞腺癌、胶质瘤、鼻咽癌等肿瘤有很好的抑制活性，实验显示维拉佐酮及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118056825A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211454562.4
申请日：2022-11-21
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07D405/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及一种新的维拉佐酮衍生物(5‑(4‑(4‑(5‑(三氟甲基)‑1H‑吲哚‑3‑基)丁基)哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑甲酰胺，代号VO1)及其合成方法和应用，探索了其在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。该化合物对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用，对白血病、淋巴瘤、乳腺癌、黑色素瘤、卵巢癌、结直肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、食道癌、胶质瘤、肾癌、胰腺癌、鼻咽癌、肝癌、胃癌等肿瘤有很好的抑制活性，其中，该化合物对乳腺癌、宫颈癌、胶质瘤、肺癌、胰腺癌、食道癌、鼻咽癌的IC50有效浓度低于顺铂，实验显示这个维拉佐酮衍生物具有广谱的抗肿瘤活性，有希望成为新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN113444802B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202110746654.9
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了HTR1A作为生物标志物在肿瘤诊断、治疗和预后中的应用。本发明发现抑郁相关基因HTR1A在转移潜能较高的乳腺癌细胞系中呈现低表达，转移潜能较低的细胞系中呈高表达。功能验证结果发现，在三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231LM2和4173细胞中过表达HTR1A，可以显著降低乳腺癌细胞体内和体外的转移能力，同时抑制乳腺癌增殖能力。这些结果证实HTR1A具有抑癌作用，HTR1A可以抑制肿瘤的发生发展，肿瘤患者中HTR1A高表达提示预后良好，该生物标志物可应用于肿瘤的诊断，有助于发现治疗肿瘤患者的药物，为肿瘤的诊治提供新的思路。(56)对比文件吕雨桐;李杰.抑郁障碍型乳腺癌在动物模型中的建立及评价标准.医学综述.2014,(第01期),10-12.
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公开(公告)号：CN110835648A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201810928816.9
申请日：2018-08-15
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K38/17 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，涉及NSrp70基因的新应用，特别NSrp70基因在制备用于肿瘤转移相关药物制剂中的应用。本发明对乳腺癌细胞进行了核蛋白定量蛋白组学分析，结果显示，核散斑蛋白NSrp70在具有高转移潜能的乳腺癌细胞呈现低表达，体内外实验证实干扰NSrp70能够显著促进细胞的转移能力，而过表达该基因则显著抑制细胞的转移能力；NSrp70能通过抑制TGFβ信号通路，抑制细胞EMT最终抑制乳腺癌转移；NSrp70可作为乳腺癌转移程中新的分子靶点以及分子标志物用于制备乳腺癌癌症转移相关药剂中的应用，包括制备检测癌症转移的检测试剂盒、抑制癌症转移的药物以及抑制与癌症转移相关信号通路的药物。本发明将有助于预防和抑制乳腺癌的转移，造福癌症患者。
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公开(公告)号：CN118834152A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310437385.7
申请日：2023-04-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07D209/14 , A61K31/4045 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种新的维拉佐酮衍生物(3‑(4‑(4‑(2‑氯‑6‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基)丁基)‑氰基‑吲哚)及其合成方法和应用，该维拉佐酮衍生物为3‑(4‑(4‑(2‑氯‑6‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基)丁基)‑氰基‑吲哚，其化学结构式如下：#imgabs0#该化合物对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用，对白血病、淋巴瘤、乳腺癌、黑色素瘤、卵巢癌、结直肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、食道癌、胶质瘤、肾癌、胰腺癌、鼻咽癌、肝癌、胃癌等肿瘤有很好的抑制活性，其中，该化合物对乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胶质瘤、胰腺癌、鼻咽癌等肿瘤细胞的IC50有效浓度低于顺铂，实验显示这个维拉佐酮衍生物具有广谱的抗肿瘤活性，有希望成为新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN113599370A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110887529.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/137 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了8‑OH‑DPAT或其衍生物以及包含8‑OH‑DPAT或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗抗肿瘤药物中的用途。8‑OH‑DPAT具有明显而广泛的抗肿瘤活性，对体外培养的多种人体肿瘤细胞如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、肝癌等生长具有抑制作用，8‑OH‑DPAT能显著抑制乳腺癌MDA‑MB‑231LM2细胞在裸小鼠体内成瘤能力，显示8‑OH‑DPAT及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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