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公开(公告)号:CN119920474A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510009179.5
申请日:2025-01-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提供了一种癌症预测模型的构建及其应用。具体地,本发明开发了一种用于癌症预测的模型,包括对是否为癌的癌症预测,并开发了基于该癌症预测模型的癌症预测系统。本发明的癌症预测系统具有高效、准确地判断待测组织的是否为癌的辅助诊断结果。
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公开(公告)号:CN117653653A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311362809.4
申请日:2023-10-19
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了靶向LINC01419的siRNA,所述siRNA包含2’‑OMe、FC(氟代)、FU(氟代)化学修饰,提高了体内稳定性,所述siRNA的3’端偶联GalNAc,增强了其肝靶向性。本发明还提供了检测LINC01419水平的试剂在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用。
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公开(公告)号:CN108329387A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201710035081.2
申请日:2017-01-17
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12P21/02 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了癌症相关的肿瘤特异转录本LIN28B-TST及其用途,具体地,本发明提供的LIN28B-TST可在多种肿瘤组织中表达,在某些肿瘤组织中高表达,但在正常分化组织和胚胎组织中均不表达,并且可在体外、体内能够明显促进肿瘤细胞的生长和增殖、促进肿瘤的发生。
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公开(公告)号:CN110619926B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201910726790.4
申请日:2019-08-07
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提出了一种识别全部RNA剪切位点的分析方法,英文名称为Assembling Splice Junctions Analysis,简称ASJA,包括以下步骤:步骤A:ASJA算法识别全部的剪接事件的连接点,包括以下:步骤A1:对RNA‑seq数据进行比对以及产生拼接后的转录本;步骤A2:提取所有的剪接连接点,包括线性剪切位点、反式剪切位点和融合剪切位点;步骤A3:注释和整合所述剪接连接点;步骤B:评估ASJA的效能。本发明方法提供唯一识别剪接事件的位点以及对每种连接点的标准化定量。本发明的ASJA方法比现有方法运行速度快,且准确性高。本发明通过已经发表过的RNA‑seq数据进行进行评估,通过ASJA可以有效地分析检测和定量剪接连接点,同时也发现了新的剪接连接点。本发明还提出了一种识别全部RNA剪切位点的分析系统。
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公开(公告)号:CN109763173A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910086801.7
申请日:2019-01-29
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种细胞外囊泡长链RNA文库及其构建方法,该构建方法包括如下步骤:血浆样品分离;血浆细胞外囊泡纯化;细胞外囊泡总RNA提取以及细胞外囊泡RNA测序文库构建和测序分析。本发明的一种血浆细胞外囊泡长链RNA文库的构建方法可从1ml血浆中稳定获得超过1万个RNA靶点,包括信使RNA、长链非编码RNA和环状RNA,可用于疾病的诊断,尤其是癌症病人的筛查和诊断。
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公开(公告)号:CN118792404A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410670754.1
申请日:2024-05-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/44 , A61P1/16 , A61P35/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种靶向抑制LINC01446的小分子核酸药物及其在肝癌靶向治疗中的应用,所述LINC01446的核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示,所述小分子核酸药物为ASO,所述ASO的核苷酸靶向序列如SEQ ID NO:5‑7所示,所述ASO进行全链硫代修饰,且所述ASO两端3‑5个碱基使用2‑OME、2‑MOE或锁核酸修饰,增强了其抗核酸酶的活性的能力,提高了其稳定性。本发明的体内研究结果显示ASO‑LINC01446能够有效抑制裸鼠异种移植瘤的体内生长,并与肝癌现用药物索拉菲尼有联合治疗效果,具有很高的临床转化价值及市场前景。
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公开(公告)号:CN117653653B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202311362809.4
申请日:2023-10-19
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了靶向LINC01419的siRNA,所述siRNA包含2’‑OMe、FC(氟代)、FU(氟代)化学修饰,提高了体内稳定性,所述siRNA的3’端偶联GalNAc,增强了其肝靶向性。本发明还提供了检测LINC01419水平的试剂在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用。
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公开(公告)号:CN108329387B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN201710035081.2
申请日:2017-01-17
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12P21/02 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了癌症相关的肿瘤特异转录本LIN28B‑TST及其用途,具体地,本发明提供的LIN28B‑TST可在多种肿瘤组织中表达,在某些肿瘤组织中高表达,但在正常分化组织和胚胎组织中均不表达,并且可在体外、体内能够明显促进肿瘤细胞的生长和增殖、促进肿瘤的发生。
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公开(公告)号:CN119943440A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510009181.2
申请日:2025-01-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提供了一种组织来源预测模型的构建及其应用。具体地,本发明开发了一种用于组织来源预测或诊断的模型,包括癌症的原发组织预测;并开发了基于该组织来源预测模型的系统。本发明的组织来源预测模型具有高效、准确地判断待测组织的来源部位,或者待测肿瘤组织的原发部位组织的辅助诊断结果。
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公开(公告)号:CN119614563A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411507999.9
申请日:2024-10-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12N15/113 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K9/00 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了FAM99B与DDX21结合并促进DDX21切割和降解的核心序列FAM99Bcore及GalNAc‑FAM99Bcore在肝癌治疗中的应用。GalNAc‑FAM99Bcore能够有效抑制裸鼠肝原位异种移植瘤的体内进展和转移,具有很高的临床转化价值及市场前景。
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