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公开(公告)号:CN118759199A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410869383.X
申请日:2024-07-01
申请人: 复旦大学附属华山医院 , 南京仁迈生物科技有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76
摘要: 本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的癌胚抗原相关细胞黏附分子6测定试剂盒及其制备方法,该测定试剂盒包括:R1试剂:链霉亲和素或CEACAM6单克隆抗体包被的磁性微粒,R3试剂:吖啶酯或碱性磷酸酶或三联吡啶钌标记的CEACAM6单克隆抗体,及R4试剂:生物素标记的CEACAM6单克隆抗体或稀释液,其中,所述R3试剂和/或R4试剂溶于稀释液中,所述稀释液为包含生物表面活性剂的柠檬酸缓冲液。本发明中R3试剂和R4试剂含非离子型表面活性剂和/或生物表面活性剂,可以增强试剂稳定性同时能够进一步提高试剂的分散性,使试剂灵敏度提高、反应时间缩短。
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公开(公告)号:CN102002522B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN200910198573.9
申请日:2009-11-10
申请人: 复旦大学附属华山医院
摘要: 本发明属生物、医药领域,具体涉及一种检测肺炎支原体耐药突变的方法。本发明采用Real-time PCR及可分辨单碱基差异的cycling探针技术,通过在肺炎支原体23SrRNA基因2063位/2064位碱基上下游序列中寻找针对肺炎支原体的特异性引物,根据肺炎支原体无突变敏感株及突变耐药株23SrRNA基因2063位/2064位的碱基差异,分别设计针对无突变敏感株、2063位突变耐药株及2064位突变耐药株的特异性cycling探针;采用肺炎支原体特异性引物进行PCR扩增,通过Real-time PCR扩增仪实时读取荧光强度变化,确定被检样品中的序列的突变类型。本发明能正确区分肺炎支原体临床分离株无突变敏感株和突变耐药株,特异性为100%。敏感性可达102拷贝/PCR反应。
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公开(公告)号:CN101597613B
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN200910151030.1
申请日:2009-06-26
申请人: 复旦大学附属华山医院
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/315 , C12Q1/68 , C12N1/20 , C12R1/01
摘要: 本发明属生物医学技术领域,涉及一种介导万古霉素耐药的基因及其用途。本发明所述的耐药的基因具有SEQ ID.1的核苷酸序列,其编码的蛋白具有SEQ ID.2的氨基酸序列。所获得的该基因序列为新的万古霉素耐药肠球菌的耐药决定基因,可制备PCR扩增及基因芯片诊断探针的检测序列,用于耐万古霉素肠球菌感染的临床诊断。本发明为临床实践提供了一种新的耐药菌的检测靶位,并提供了Real-timePCR检测携带万古霉素耐药新基因肠球菌的方法和基因芯片检测携带万古霉素耐药新基因肠球菌的方法,所述的检测方法具有快速、准确,操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN102002522A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200910198573.9
申请日:2009-11-10
申请人: 复旦大学附属华山医院
摘要: 本发明属生物、医药领域,具体涉及一种检测肺炎支原体耐药突变的方法。本发明采用Real-time PCR及可分辨单碱基差异的cycling探针技术,通过在肺炎支原体23S rRNA基因2063位/2064位碱基上下游序列中寻找针对肺炎支原体的特异性引物,根据肺炎支原体无突变敏感株及突变耐药株23S rRNA基因2063位/2064位的碱基差异,分别设计针对无突变敏感株、2063位突变耐药株及2064位突变耐药株的特异性cycling探针;采用肺炎支原体特异性引物进行PCR扩增,通过Real-time PCR扩增仪实时读取荧光强度变化,确定被检样品中的序列的突变类型。本发明能正确区分肺炎支原体临床分离株无突变敏感株和突变耐药株,特异性为100%。敏感性可达102拷贝/PCR反应。
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公开(公告)号:CN101597613A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200910151030.1
申请日:2009-06-26
申请人: 复旦大学附属华山医院
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/315 , C12Q1/68 , C12N1/20 , C12R1/01
摘要: 本发明属生物医学技术领域,涉及一种介导万古霉素耐药的基因及其用途。本发明所述的耐药的基因具有SEQ ID.1的核苷酸序列,其编码的蛋白具有SEQ ID.2的氨基酸序列。所获得的该基因序列为新的万古霉素耐药肠球菌的耐药决定基因,可制备PCR扩增及基因芯片诊断探针的检测序列,用于耐万古霉素肠球菌感染的临床诊断。本发明为临床实践提供了一种新的耐药菌的检测靶位,并提供了Real-timePCR检测携带万古霉素耐药新基因肠球菌的方法和基因芯片检测携带万古霉素耐药新基因肠球菌的方法,所述的检测方法具有快速、准确,操作简便等优点。
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