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公开(公告)号：CN116396980B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211382293.5
申请日：2022-11-07
申请人： 中国人民解放军空军军医大学 , 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： C12N15/85 , C07K14/175 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备方法领域，具体公开了基于汉滩和汉城病毒包膜糖蛋白保守区域设计的通用亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述亚单位疫苗制备步骤为：分别提取汉滩病毒和汉城病毒M基因序列的共有序列，去除其中的滞留信号，分别表达不同长度的可溶性蛋白。通过在序列C段加HIS标签的方法，进行蛋白纯化，将合成好的基因克隆到表达载体中，转染S2细胞，筛选高表达株；然后批量成产，并通过蛋白携带的HIS标签进行蛋白纯化获得通用亚单位疫苗。本发明制备的亚单位疫苗稳定性好、易于纯化、不含病毒核酸成分，安全性较高，是一种可预防流行的汉坦病毒感染的通用疫苗。
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公开(公告)号：CN117987469A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410181192.4
申请日：2022-11-07
申请人： 复旦大学附属中山医院 , 中国人民解放军空军军医大学
IPC分类号： C12N15/85 , C07K14/175 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备方法领域，具体公开了SEOV的Gc区亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述亚单位疫苗制备步骤为：分别提取汉滩病毒和汉城病毒M基因序列的共有序列，去除其中的滞留信号，分别表达不同长度的可溶性蛋白。通过在序列C段加HIS标签的方法，进行蛋白纯化，将合成好的基因克隆到表达载体中，转染S2细胞，筛选高表达株；然后批量成产，并通过蛋白携带的HIS标签进行蛋白纯化获得通用亚单位疫苗。本发明制备的亚单位疫苗稳定性好、易于纯化、不含病毒核酸成分，安全性较高，是一种可预防流行的汉坦病毒感染的通用疫苗。
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公开(公告)号：CN117965626A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410181155.3
申请日：2022-11-07
申请人： 中国人民解放军空军军医大学 , 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： C12N15/85 , C07K14/175 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备方法领域，具体公开了汉滩病毒包膜糖蛋白Gn区亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述亚单位疫苗制备步骤为：分别提取汉滩病毒和汉城病毒M基因序列的共有序列，去除其中的滞留信号，分别表达不同长度的可溶性蛋白。通过在序列C段加HIS标签的方法，进行蛋白纯化，将合成好的基因克隆到表达载体中，转染S2细胞，筛选高表达株；然后批量成产，并通过蛋白携带的HIS标签进行蛋白纯化获得通用亚单位疫苗。本发明制备的亚单位疫苗稳定性好、易于纯化、不含病毒核酸成分，安全性较高，是一种可预防流行的汉坦病毒感染的通用疫苗。
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公开(公告)号：CN117925717A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410181169.5
申请日：2022-11-07
申请人： 中国人民解放军空军军医大学 , 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： C12N15/85 , C07K14/175 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备方法领域，具体公开了SEOV的Gn区亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述亚单位疫苗制备步骤为：分别提取汉滩病毒和汉城病毒M基因序列的共有序列，去除其中的滞留信号，分别表达不同长度的可溶性蛋白。通过在序列C段加HIS标签的方法，进行蛋白纯化，将合成好的基因克隆到表达载体中，转染S2细胞，筛选高表达株；然后批量成产，并通过蛋白携带的HIS标签进行蛋白纯化获得通用亚单位疫苗。本发明制备的亚单位疫苗稳定性好、易于纯化、不含病毒核酸成分，安全性较高，是一种可预防流行的汉坦病毒感染的通用疫苗。
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公开(公告)号：CN118178396A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410483871.7
申请日：2024-04-22
申请人： 中国人民解放军空军军医大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及药物开发技术领域，具体涉及霉酚酸在制备抑制汉滩病毒复制的药物中的应用。本发明实验证明：经霉酚酸处理后汉滩病毒S片段合成能力降低，且病毒滴度明显降低，细胞内汉滩病毒的核酸水平明显降低，同时一定浓度下药物对细胞毒性小。通过抑制病毒复制、降低汉毒滴度，可以预防和/或治疗汉滩病毒所致疾病。本发明可提供新型抗汉滩病毒药物候选，并为快速研发抗病毒药物提供思路。
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公开(公告)号：CN116585313A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310549276.4
申请日：2023-05-16
申请人： 中国人民解放军空军军医大学
IPC分类号： A61K31/444 , A61P31/14
摘要： 本发明提供阿帕替尼在制备抗病毒药物中的应用，具体涉及抗癌药物阿帕替尼抑制汉滩病毒(HTNV)和基孔肯雅病毒(CHIKV)复制的应用，阿帕替尼可在细胞水平明显抑制HTNV的复制，降低病毒滴度。通过实验证明：HTNV感染的A549细胞经阿帕替尼处理后，细胞内病毒结构蛋白表达水平明显降低，细胞内HTNV的核酸水平明显降低，细胞培养上清中的病毒滴度明显降低，同时该药物对细胞毒性较小。此外阿帕替尼还可抑制CHIKV复制。本发明提供了一种新型抗HTNV候选药物，并为快速研发抗病毒药物提供思路。
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公开(公告)号：CN113813269B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111205231.2
申请日：2021-10-15
申请人： 中国人民解放军空军军医大学
IPC分类号： A61K31/675 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及Perifosine在制备抗汉滩病毒药物中的应用。目前尚无针对汉滩病毒感染的特异性治疗药物，临床上主要的治疗手段仍以支持治疗为主，因此研发高效低毒的抗汉滩病毒药物具有极其重要的临床意义。本发明涉及了Perifosine在制备抗汉滩病毒药物中的应用，用于抑制汉滩病毒复制和增殖。通过实验证明，加入Perifosine后，感染细胞内病毒载量明显减少，核酸水平明显降低，且该化合物在发挥抗病毒作用的浓度下对细胞活力影响较小，可以作为一种高效低毒的抗汉滩病毒药物。
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公开(公告)号：CN116396980A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211382293.5
申请日：2022-11-07
申请人： 中国人民解放军空军军医大学
IPC分类号： C12N15/85 , C07K14/175 , A61K39/12 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及疫苗制备方法领域，具体公开了基于汉滩和汉城病毒包膜糖蛋白保守区域设计的通用亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述亚单位疫苗制备步骤为：分别提取汉滩病毒和汉城病毒M基因序列的共有序列，去除其中的滞留信号，分别表达不同长度的可溶性蛋白。通过在序列C段加HIS标签的方法，进行蛋白纯化，将合成好的基因克隆到表达载体中，转染S2细胞，筛选高表达株；然后批量成产，并通过蛋白携带的HIS标签进行蛋白纯化获得通用亚单位疫苗。本发明制备的亚单位疫苗稳定性好、易于纯化、不含病毒核酸成分，安全性较高，是一种可预防流行的汉坦病毒感染的通用疫苗。
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公开(公告)号：CN113813269A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111205231.2
申请日：2021-10-15
申请人： 中国人民解放军空军军医大学
IPC分类号： A61K31/675 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及Perifosine在制备抗汉滩病毒药物中的应用。目前尚无针对汉滩病毒感染的特异性治疗药物，临床上主要的治疗手段仍以支持治疗为主，因此研发高效低毒的抗汉滩病毒药物具有极其重要的临床意义。本发明涉及了Perifosine在制备抗汉滩病毒药物中的应用，用于抑制汉滩病毒复制和增殖。通过实验证明，加入Perifosine后，感染细胞内病毒载量明显减少，核酸水平明显降低，且该化合物在发挥抗病毒作用的浓度下对细胞活力影响较小，可以作为一种高效低毒的抗汉滩病毒药物。
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公开(公告)号：CN113041267A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110354064.1
申请日：2021-04-01
申请人： 中国人民解放军空军军医大学
IPC分类号： A61K35/76 , A61K49/00 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及一种动物模型的构建方法，特别涉及模拟多种HFRS疾病特征的动物模型的构建方法及用途。所述方法是将HTNV 76‑118病毒腹腔注射感染NLRC3KO小鼠，感染剂量为5×105PFUs/50μL/只；所述疾病特征表现为：该模型小鼠肾脏肾小管弥漫性扩张，肾髓质毛细血管出血；脾脏中出现大量髓外造血灶，肝脏中肝细胞水肿、变性、坏死；血小板数量下降，白细胞数量减少，同时伴有肝肾功能损伤。本发明构建的动物模型可用于HFRS疾病药物的筛选和疗效评价。
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