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公开(公告)号：CN114027256B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111311070.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型的构建方法及其应用，包括：SD大鼠腹部皮下注射四氯化碳诱导形成高肝硬度SD大鼠，在其肝包膜下注射低生长因子Matrigel混合的Buffalo大鼠肝癌细胞，同时结合小剂量糖皮质激素短期肌注，12～14天后形成高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型。本发明采用的SD大鼠和大鼠肝癌细胞易获取且成本低，具有成瘤率高、肿瘤数量及位置可控、成瘤时间短、高转移等优点，有效解决了现有硬度背景肝癌动物模型建立的技术难度与建模成本问题，较好地模拟了高肝硬度背景肝癌患者的恶性病理特征，为硬度力学微环境下基因功能、放疗抵抗及免疫抑制等机制解析提供实用、高效的新型肝癌动物模型。
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公开(公告)号：CN101833611B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010157907.0
申请日：2010-04-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法。所述体外肝癌肝侵袭转移实验模型，其特征在于，由高转移人肝癌细胞MHCC97H和裸鼠肝组织块经三维旋转混合培养得到。所述构建方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将DMEM/F12培养液、胎牛血清和青链霉素溶液以体积比为100∶10∶1的比例混合得到混合培养液；第二步：将1×107高转移人肝癌细胞MHCC97H混悬在混合培养液中，随后置入RWV生物反应器中，接着置入混合培养液预平衡的裸鼠肝组织块，三维旋转混合培养。本发明可较好地模拟出肝癌细胞从黏附、侵袭到肝内癌巢形成的全过程，且较动物模型更易获取各病理阶段组织标本以用于侵袭转移“过程”关键蛋白分子的筛查。
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公开(公告)号：CN113362885A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110619020.7
申请日：2021-06-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种建立HAIC治疗晚期肝癌患者预后模型的方法，该方法包括：(1)获取样本数据，并对样本数据进行筛选；(2)采用Cox比例危险模型进行单因素分析和多因素分析，从样本数据中选取影响预后的因素；(3)根据样本数据以及影响预后的因素建立用于预测预后的列线图预测模型；(4)采用c‑index和校正曲线对列线图预测模型进行验证。该方法建立的模型可评估局部晚期肝癌患者接受肝动脉灌注化疗预后模型，并以列线图形式进行展示，直观、简明扼要，便于临床医生以及患者进行操作，进行患者个体化预测。
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公开(公告)号：CN103191148A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310127532.7
申请日：2013-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K33/00
Abstract: 本发明涉及不同肝基质硬度背景大鼠肝癌模型及其制备方法。所述的制备不同肝基质硬度背景的大鼠肝癌模型的方法，其特征在于，具体步骤包括：将大鼠分组后，首先进行腹部皮下注射纯四氯化碳，之后腹部皮下注射四氯化碳-橄榄油溶液，经质构仪检测，形成肝基质硬度不同的大鼠模型；取体外培养生长良好的肝癌细胞，注射于大鼠形成皮下肝癌瘤源；将所形成的肝癌瘤源原位种植于肝基质硬度不同的大鼠模型，得到不同肝基质硬度背景大鼠肝癌模型。本发明较好地显示肝基质硬度影响下的肝癌恶性病理特征，模拟和再现临床肝基质硬化背景肝癌病理学特点，解决肝基质硬度改变参与肝癌发生发展研究缺少理想实验体系、动物模型等问题。
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公开(公告)号：CN114397456A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210062526.7
申请日：2022-01-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种包含ANA检测试剂的试剂盒，该试剂盒在肝癌患者接受PD‑1抑制剂治疗后的irAE(免疫相关不良事件)发生风险、irAE发生时间、预后评估中的应用。本发明发现与ANA‑患者相比，ANA+患者更容易发生irAE；ANA+患者从PD‑1抑制剂治疗到irAE发作的时间比ANA‑患者时间短；ANA+是PFS(无进展生存期)和OS(总生存期)预后不良的重要指标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114027256A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111311070.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型的构建方法及其应用，包括：SD大鼠腹部皮下注射四氯化碳诱导形成高肝硬度SD大鼠，在其肝包膜下注射低生长因子Matrigel混合的Buffalo大鼠肝癌细胞，同时结合小剂量糖皮质激素短期肌注，12～14天后形成高肝硬度背景SD大鼠原位肝癌模型。本发明采用的SD大鼠和大鼠肝癌细胞易获取且成本低，具有成瘤率高、肿瘤数量及位置可控、成瘤时间短、高转移等优点，有效解决了现有硬度背景肝癌动物模型建立的技术难度与建模成本问题，较好地模拟了高肝硬度背景肝癌患者的恶性病理特征，为硬度力学微环境下基因功能、放疗抵抗及免疫抑制等机制解析提供实用、高效的新型肝癌动物模型。
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公开(公告)号：CN103898055B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410025039.9
申请日：2014-01-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/09 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明提供了一种不同基底硬度体外细胞培养平台的建立方法，其特征在于，具体步骤包括：改变单体丙烯酰胺和交联剂的比例，制备系列不同硬度的聚丙烯酰胺凝胶，并在其表面包被一层I型胶原蛋白，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。本发明较好地在体外模拟和再现接近体内真实的胞外基质硬度环境，解决基质硬度变化参与肿瘤发生进展机制研究缺少理想细胞培养平台问题。
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公开(公告)号：CN103898055A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410025039.9
申请日：2014-01-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/09 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明提供了一种不同基底硬度体外细胞培养平台的建立方法，其特征在于，具体步骤包括：改变单体丙烯酰胺和交联剂的比例，制备系列不同硬度的聚丙烯酰胺凝胶，并在其表面包被一层I型胶原蛋白，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。本发明较好地在体外模拟和再现接近体内真实的胞外基质硬度环境，解决基质硬度变化参与肿瘤发生进展机制研究缺少理想细胞培养平台问题。
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公开(公告)号：CN101833611A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010157907.0
申请日：2010-04-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明提供了一种体外肝癌肝侵袭转移实验模型及其构建方法。所述体外肝癌肝侵袭转移实验模型，其特征在于，由高转移人肝癌细胞MHCC97H和裸鼠肝组织块经三维旋转混合培养得到。所述构建方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将DMEM/F12培养液、胎牛血清和青链霉素溶液以体积比为100∶10∶1的比例混合得到混合培养液；第二步：将1×107高转移人肝癌细胞MHCC97H混悬在混合培养液中，随后置入RWV生物反应器中，接着置入混合培养液预平衡的裸鼠肝组织块，三维旋转混合培养。本发明可较好地模拟出肝癌细胞从黏附、侵袭到肝内癌巢形成的全过程，且较动物模型更易获取各病理阶段组织标本以用于侵袭转移“过程”关键蛋白分子的筛查。
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公开(公告)号：CN101508973A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910048099.1
申请日：2009-03-24
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明提供了一种三维转移性肝癌类组织体外模型的构建方法，其特征在于，具体步骤为：将高转移人肝癌细胞系MHCC97H在RWV生物反应器与生物支架PLGA(聚乙醇酸－乳酸共聚物)结合的三维旋转培养体系中连续培养15天形成转移性肝癌类组织体模型，其在组织形态结构、特异基因表达、蛋白分泌情况等方面具有更接近体内转移性肝癌组织的特征，较好地模拟和再现体内转移性肝癌实体瘤的生长特征及病理改变，显示出优于平板培养的高转移人肝癌细胞系模型。
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