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公开(公告)号：CN118077649A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410226243.0
申请日：2024-02-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/027 , A61K39/395
Abstract: 本发明提供了构建动脉粥样硬化小鼠模型的方法，其包括以免疫检查点抑制剂向Ldlr‑/‑转基因小鼠给药。本发明提供的构建动脉粥样硬化小鼠模型的方法可快速促进小鼠出现动脉粥样硬化症状，从而能够缩短模型构建时间，降低构建成本。
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公开(公告)号：CN116008568A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310100038.5
申请日：2023-02-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎早期诊断试剂盒，属于生物医药技术领域。本发明提供一种免疫检查点抑制剂相关心肌炎的诊断试剂和诊断试剂盒，用于检测正在接受ICIs治疗的肿瘤患者外周血的抵抗素水平，用于判断是否存在ICIs相关心肌炎的早期心肌损伤。本发明提供一种检测抵抗素水平的试剂在制备ICIs相关心肌炎诊断试剂盒中的应用。本发明提供的方法和诊断试剂灵敏度高、特异性好、成本低、检测方便快捷，可用于免疫检查点抑制剂相关心肌炎的早期诊断。
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公开(公告)号：CN114927224A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210299529.2
申请日：2022-03-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供一种用于乳腺癌患者心脏毒性评估系统及方法，属于医疗技术领域，该评估系统包括采集平台；以及采集评估终端，通过连杆设于采集平台上侧，其用以获取心脏毒性评估步进修改方案并将其匹配至目标体，其中，采集评估终端包括：采集单元，其用以获取获取目标体特征项；分析调节单元，其基于目标体特征项进行解析以获取目标体当前心脏数据指标以及解析数据；评估单元，其基于目标体当前心脏数据指标匹配心脏毒性评估方案；频率设定单元，其基于解析数据设定心脏毒性评估方案实施周期频率；处理单元，其基于心脏毒性评估方案以及心脏毒性评估方案实施周期频率进行处理以获取心脏毒性评估内容。
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公开(公告)号：CN114028402A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111560537.X
申请日：2021-12-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/519 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了巴瑞替尼在制备治疗免疫检查点抑制剂相关心肌炎的药物中的应用，其中巴瑞替尼的分子式为C16H17N7O2S，分子量为371.42，结构式为特别涉及巴瑞替尼调控巨噬细胞亚型转化在免疫检查点抑制剂相关心肌炎中的应用或在制备调控免疫检查点抑制剂相关心肌炎中巨噬细胞亚型转化的药物中的应用。本发明通过构建动物模型和细胞模型验证巴瑞替尼治疗ICIs相关心肌炎的效果，证明巴瑞替尼具有抑制炎症因子表达和ROS产生、以及促进M2型巨噬细胞相关标志物表达升高的作用，作为ICIs相关心肌炎潜在药物具有低毒、分子量小和免疫原性小的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114778417A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210468093.5
申请日：2022-04-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N15/10 , G01N33/574 , G16H50/50
Abstract: 本发明公开了一种免疫检查点抑制剂相关不良反应的风险预测的生物标记物、试剂盒、模型建立方法及应用，属于肿瘤技术领域。该生物标记物包括外周血血小板、淋巴细胞、血清白蛋白和血清可溶型肿瘤抑制因子(sST2)。该生物标记物能够很好的预测免疫检查点抑制剂相关不良反应的风险。
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公开(公告)号：CN113571191A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202111014337.4
申请日：2021-08-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种免疫检查点抑制剂相关MACE发生风险的预测方法，属于生物医学检测技术领域。预测方法包括获取拟使用免疫检查点抑制剂治疗的患者的诊疗信息，根据诊疗信息提取用以评估心血管不良事件发生风险的风险因子；再设定用以衡量风险因子的数据指标；根据风险因子及其数据指标建立免疫检查点抑制剂治疗后发生相关心血管不良事件的风险预测模型；根据风险预测模型统计风险因子的数据指标并计算发生相关心血管不良事件的风险评估值，根据风险评估值进行风险分层；协助肿瘤科医生个体化评估患者运用免疫检查点抑制剂将会出现心血管不良事件的风险，并根据预测风险采取个体化的干预措施，有助于减少不良事件的发生。
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公开(公告)号：CN118726312A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410777105.1
申请日：2024-06-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/54 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种用于构建AGPAT2基因敲除小鼠模型的基因编辑系统，其为CRISPR/Cas9系统，包括核酸内切酶Cas9和特异性靶向小鼠AGPAT2基因的向导gRNA。本发明还公开了包含该基因编辑系统的试剂盒。采用上述基因编辑系统和试剂盒能够构建出ICIAM动物模型。
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公开(公告)号：CN118077649B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410226243.0
申请日：2024-02-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/027 , A61K39/395
Abstract: 本发明提供了构建动脉粥样硬化小鼠模型的方法，其包括以免疫检查点抑制剂向Ldlr‑/‑转基因小鼠给药。本发明提供的构建动脉粥样硬化小鼠模型的方法可快速促进小鼠出现动脉粥样硬化症状，从而能够缩短模型构建时间，降低构建成本。
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公开(公告)号：CN116236486B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310325623.5
申请日：2023-03-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/513 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K31/415
Abstract: 本发明公开了一种髓过氧化物酶抑制剂在制备心脏保护药物中的应用，其中髓过氧化物酶抑制剂PF‑1355能够有效地降低或者预防程序性死亡蛋白1抑制剂诱导的心脏损伤，增加了PD‑1抑制剂的使用安全性，改善临床上使用PD‑1抑制剂的肿瘤患者的预后，有潜力用于临床开发。
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