外周血中性粒细胞作为重度哮喘诊断标志物的用途

    公开(公告)号:CN114755428A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210380180.5

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明公开了外周血中性粒细胞作为重度哮喘诊断标志物的用途。本发明提供了外周血中性粒细胞作为标志物在制备诊断重度哮喘的产品中的应用。本发明通过哮喘患者血常规检测外周血中性粒细胞的绝对值和/或比例来获取重度哮喘的判断指标,从而确定了重度哮喘的判断指标为:当所述外周血中性粒细胞的绝对值>4.55×109/L(敏感性83.3%,特异性64.0%)或所述外周血中性粒细胞的百分比例>55.15%(敏感性54.8%,特异性88.0%)时,则判断为重度哮喘,其ROC曲线的AUC分别为0.777和0.762。本发明的结果表明,相较于诱导痰,检测更为快捷便利的外周血中性粒细胞对于重度哮喘的诊断具有良好的应用前景。

    8异前列腺素F2α在重度哮喘诊断中的应用

    公开(公告)号:CN114705871A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210380177.3

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明公开了8异前列腺素F2α在重度哮喘诊断中的应用。本发明提供了8异前列腺素F2α作为生物标志物在制备诊断或辅助诊断重度哮喘的产品中的应用,本发明通过检测哮喘患者血浆和诱导痰上清中8异前列腺素F2α的浓度,发现8异前列腺素F2α的浓度在重度哮喘患者(SA)和非重度哮喘患者(NSA)的检测样本中存在显著差异,同时,通过检测哮喘患者肺功能指标,发现检测样本中8‑iso‑PGF2α浓度与肺功能指标呈负相关趋势;本发明提供的生物标志物8‑iso‑PGF2α通过ELISA即可进行方便地检测,本发明能以更为简便的方式诊断重度哮喘。

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