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公开(公告)号:CN114755428A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210380180.5
申请日:2022-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/96 , G01N33/50 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了外周血中性粒细胞作为重度哮喘诊断标志物的用途。本发明提供了外周血中性粒细胞作为标志物在制备诊断重度哮喘的产品中的应用。本发明通过哮喘患者血常规检测外周血中性粒细胞的绝对值和/或比例来获取重度哮喘的判断指标,从而确定了重度哮喘的判断指标为:当所述外周血中性粒细胞的绝对值>4.55×109/L(敏感性83.3%,特异性64.0%)或所述外周血中性粒细胞的百分比例>55.15%(敏感性54.8%,特异性88.0%)时,则判断为重度哮喘,其ROC曲线的AUC分别为0.777和0.762。本发明的结果表明,相较于诱导痰,检测更为快捷便利的外周血中性粒细胞对于重度哮喘的诊断具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114705871A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210380177.3
申请日:2022-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/88
Abstract: 本发明公开了8异前列腺素F2α在重度哮喘诊断中的应用。本发明提供了8异前列腺素F2α作为生物标志物在制备诊断或辅助诊断重度哮喘的产品中的应用,本发明通过检测哮喘患者血浆和诱导痰上清中8异前列腺素F2α的浓度,发现8异前列腺素F2α的浓度在重度哮喘患者(SA)和非重度哮喘患者(NSA)的检测样本中存在显著差异,同时,通过检测哮喘患者肺功能指标,发现检测样本中8‑iso‑PGF2α浓度与肺功能指标呈负相关趋势;本发明提供的生物标志物8‑iso‑PGF2α通过ELISA即可进行方便地检测,本发明能以更为简便的方式诊断重度哮喘。
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公开(公告)号:CN116612867A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310524839.4
申请日:2023-05-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16H40/20 , G16H50/20 , G16H10/60 , G16H15/00 , G06F3/01 , G06T17/00 , G06T13/20 , G06T13/40 , G06F40/35 , G06F40/56 , G06F16/28 , G06N5/02 , G06N7/01 , G06F16/36
Abstract: 本申请公开了一种基于虚拟现实的智慧导诊系统,其特征在于,包括虚拟穿戴设备、患者数据采集模块、智能导诊模块和虚拟数字医生,患者通过佩戴虚拟穿戴设备,向虚拟数字医生讲述症状,虚拟数字医生根据智能导诊模块推荐出最可能的就诊科室和专家,然后根据智能推荐的结果进一步为患者提供分诊挂号服务,挂号后患者继续向虚拟数字医生讲述症状,虚拟数字医生智能预诊,收集症状主诉信息。本申请用于有就医需求,不了解自身状况,不知道挂什么科室的患者,在就医挂号前,对其进行问诊咨询和信息收集,帮助患者推荐科室和医生;此外,在患者挂完号面诊前,还可以帮助医生进一步收集患者信息,生成预诊报告,辅助医生在门诊时进行诊断。
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