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公开(公告)号:CN116803423A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202310878792.1
申请日:2023-07-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了IGF2BP3基因在治疗胶质瘤中的应用。本发明首先在各类胶质瘤细胞中过表达或敲低IGF2BP3基因,检测胶质瘤的生存情况以及在共培养系统中检测中性粒细胞对肿瘤细胞的促增殖情况,表明胶质瘤中IGF2BP3的高表达可以通过m6A途径促进肿瘤细胞分泌CSF3促进中性粒细胞炎性死亡,促进肿瘤进展,进一步地,本发明通过体内实验表明,采用小分子抑制剂靶向抑制IGF2BP3基因,可以抑制胶质瘤的生长,并提高胶质瘤小鼠生存期,靶向抑制IGF2BP3可以促进中性粒细胞抑炎作用从而抑制胶质瘤生长。本发明为治疗胶质瘤提供了一种新的分子靶标,具有较高的潜在临床价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116803423B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202310878792.1
申请日:2023-07-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了IGF2BP3基因在治疗胶质瘤中的应用。本发明首先在各类胶质瘤细胞中过表达或敲低IGF2BP3基因,检测胶质瘤的生存情况以及在共培养系统中检测中性粒细胞对肿瘤细胞的促增殖情况,表明胶质瘤中IGF2BP3的高表达可以通过m6A途径促进肿瘤细胞分泌CSF3促进中性粒细胞炎性死亡,促进肿瘤进展,进一步地,本发明通过体内实验表明,采用小分子抑制剂靶向抑制IGF2BP3基因,可以抑制胶质瘤的生长,并提高胶质瘤小鼠生存期,靶向抑制IGF2BP3可以促进中性粒细胞抑炎作用从而抑制胶质瘤生长。本发明为治疗胶质瘤提供了一种新的分子靶标,具有较高的潜在临床价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117085049A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311049194.X
申请日:2023-08-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K35/763 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了溶瘤单疱病毒oHSV联合BET抑制剂JQ1在治疗恶性胶质瘤中的应用。本发明首先通过体外实验在细胞水平上验证了BET抑制剂JQ1能够促进BRD4复合体与病毒基因启动子的相互作用,促进HSV复制;进一步通过小鼠模型实验,在动物水平上采用oHSV重组病毒+JQ1的联合用药方案,验证了JQ1能够促进oHSV的体内治疗效果,通过联用JQ1在抑制肿瘤生长的基础上能够促进HSV复制,增加HSV溶瘤活性,进一步杀伤肿瘤,从而提高治疗效果;本发明为治疗恶性胶质瘤提供了一种新的联合药物方案,oHSV重组病毒联合JQ1在治疗恶性胶质瘤中具有协同增效的效果,因此,具有良好的临床应用前景。
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