公开(公告)号：CN115612736A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202110807975.5

申请日：2021-07-16

Applicant: 复旦大学 ,  珠海复旦创新研究院

Inventor： 汤海亮 ,  郭浩 ,  徐荣

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属生物医学技术领域，具体涉及恶性脑膜瘤血清标记物LncRNA及其用途。本发明经研究显示，LncRNA是一类可用于肿瘤诊断及预后判断的新型标志物，其具有作为恶性脑膜瘤标记物的潜力。本发明实验结果显示，LncRNA降解后以片段的形式存在于血浆中，并可在血浆中被检出；进一步，本发明对脑膜瘤患者的抽取的血清样本进行了LncRNA检测，并与有关的术后病理进行匹配评估，结果表明，LncRNA是一类可用于肿瘤诊断及预后判断的新型标志物，尤其可作为恶性脑膜瘤标记物。所述的LncRNA标记物对于预测恶性脑膜瘤具有临床实用价值。

公开(公告)号：CN103290100A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201210053711.6

申请日：2012-03-02

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 宫晔 ,  王宣春 ,  谢清 ,  郑名哲 ,  汤海亮 ,  汪戴军 ,  朱宏达 ,  毛颖 ,  陈衔城 ,  周良辅

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及EGFL6在用作检测良性脑膜瘤的血清标志物中的用途及检测分析EGFL6不同表达水平的方法。本发明用基因芯片建立不同类型脑膜瘤与脑蛛网膜组织间的差异基因表达谱，用实时定量PCR技术衡量脑蛛网膜组织、脑膜瘤和其它肿瘤中EGFL6mRNA的水平，用双夹心ELISA法检测健康人群及各类肿瘤患者血清样本中EGFL6的含量。结果证实EGFL6可作为一种新的良性脑膜瘤的血清标志物，可进一步制备检测良、恶性脑膜瘤的诊断及分型试剂盒，为术前或早期良恶性脑膜瘤的诊断及分型提供有意的参考信息。

公开(公告)号：CN103290100B

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201210053711.6

申请日：2012-03-02

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 宫晔 ,  王宣春 ,  谢清 ,  郑名哲 ,  汤海亮 ,  汪戴军 ,  朱宏达 ,  毛颖 ,  陈衔城 ,  周良辅

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及EGFL6在用作检测良性脑膜瘤的血清标志物中的用途及检测分析EGFL6不同表达水平的方法。本发明用基因芯片建立不同类型脑膜瘤与脑蛛网膜组织间的差异基因表达谱，用实时定量PCR技术衡量脑蛛网膜组织、脑膜瘤和其它肿瘤中EGFL6mRNA的水平，用双夹心ELISA法检测健康人群及各类肿瘤患者血清样本中EGFL6的含量。结果证实EGFL6可作为一种新的良性脑膜瘤的血清标志物，可进一步制备检测良、恶性脑膜瘤的诊断及分型试剂盒，为术前或早期良恶性脑膜瘤的诊断及分型提供有意的参考信息。

公开(公告)号：CN103103162B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201110362126.X

申请日：2011-11-15

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 宫晔 ,  沙红英 ,  汤海亮 ,  谢清 ,  郑名哲 ,  汪戴军 ,  陈衔城 ,  毛颖 ,  周良辅

IPC: C12N5/09

Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及脑膜瘤细胞分离与培养的方法，尤其涉及一种从离体的人脑膜瘤组织分离和传代培养脑膜瘤细胞的方法。本发明方法采用鸡尾酒式组合酶将离体的人脑膜瘤组织进行分步消化，获得脑膜瘤细胞悬液，在特定的培养液中低氧培养，获得原代脑膜瘤细胞；获得的原代脑膜瘤细胞在特定的培养液及低氧条件下，悬浮培养至15代以上。本发明的鸡尾酒式组合酶及分步消化法有利于保存细胞活力，使消化所得的细胞基本为活细胞，为脑膜瘤细胞原代培养提供了细胞来源。该方法有利于脑膜瘤细胞的分离及增殖，为进一步开展脑膜瘤机制及药物筛选研究提供了细胞来源。

公开(公告)号：CN112914547A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN202010204903.7

申请日：2020-03-22

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 朱剑虹 ,  汤海亮 ,  李荣刚 ,  朱侗明 ,  吴惺 ,  胡锦

IPC: A61B5/055 ,  A61D1/00 ,  C12N5/0797 ,  G01N27/62

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及脑内内源性神经干细胞磁共振无创性示踪技术体系及建立方法，本发明通过体外对神经干细胞的波谱特征分析获得波谱特征，该波谱特征峰值可作为神经干细胞在体内外的生物学标记，在动物活体水平验证后在活体水平对人脑内内源性神经干细胞进行检测，结果显示，海马区存在少量神经干细胞，随年龄的增加，其数量减少。本发明的示踪技术体系可利用MRS在活体水平示踪脑内内源性神经干细胞的分布和生物学行为，该技术体系对于临床神经科学及临床评估脑内神经再生、再生指数等提供了直观的、无创的技术方法，具有重要的临床价值和意义。

公开(公告)号：CN103103162A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201110362126.X

申请日：2011-11-15

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 宫晔 ,  沙红英 ,  汤海亮 ,  谢清 ,  郑名哲 ,  汪戴军 ,  陈衔城 ,  毛颖 ,  周良辅

IPC: C12N5/09

Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及脑膜瘤细胞分离与培养的方法，尤其涉及一种从离体的人脑膜瘤组织分离和传代培养脑膜瘤细胞的方法。本发明方法采用鸡尾酒式组合酶将离体的人脑膜瘤组织进行分步消化，获得脑膜瘤细胞悬液，在特定的培养液中低氧培养，获得原代脑膜瘤细胞；获得的原代脑膜瘤细胞在特定的培养液及低氧条件下，悬浮培养至15代以上。本发明的鸡尾酒式组合酶及分步消化法有利于保存细胞活力，使消化所得的细胞基本为活细胞，为脑膜瘤细胞原代培养提供了细胞来源。该方法有利于脑膜瘤细胞的分离及增殖，为进一步开展脑膜瘤机制及药物筛选研究提供了细胞来源。