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公开(公告)号：CN109371043B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201811175410.4
申请日：2018-10-10
IPC分类号： C12N15/30 , C07K14/44 , A61K39/018 , A61P33/02 , G01N33/569
摘要： 本发明公开田鼠巴贝虫2D33和2D36抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：6所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，在特异性IgG抗体的蛋白芯片分析中，重组蛋白Bm2D33和Bm2D36均呈现出与急性阶段后鼠血清的免疫反应明显下降的效果，能够用于检测或诊断田鼠巴贝虫病从急性期转入慢性期的疾病转变进程。而且重组蛋白Bm2D33和Bm2D36在与恶性疟疾病人血清的交叉反应试验中表现出很高的特异性，特异性100％。
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公开(公告)号：CN108893476B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201810686079.6
申请日：2018-06-28
IPC分类号： C12N15/30 , C07K14/44 , C07K16/20 , C12Q1/6893 , G01N33/68 , A61K39/018 , A61P33/02
摘要： 本发明公开一种田鼠巴贝虫2D97抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，发现在特异性IgM抗体反应中，唯一筛选到一个与早期的3dpi和7dpi的鼠血清呈现较高的免疫反应的抗原蛋白2D97，可以作为早期诊断抗原的候选。利用该抗原蛋白2D97的核苷酸序列进行了大肠杆菌原核表达，成功得到了它的重组蛋白，其在特异性IgM抗体的蛋白芯片分析中呈现出与早期的3，7dpi鼠血清有较高的免疫反应，能够用于田鼠巴贝虫感染3～7天的早期和/或窗口期的检测或诊断。
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公开(公告)号：CN117110616A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310751789.3
申请日：2023-06-25
申请人： 复旦大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/531
摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒感染疫苗免疫后抗体区分检测试剂盒，其包括新型冠状病毒SARS‑CoV‑2(2019‑nCoV)重组N蛋白和重组S蛋白；该重组N蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.1，该重组S蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO.2，该新型冠状病毒感染疫苗包括mRNA疫苗和灭活疫苗。本发明提供的ELISA试剂盒对mRNA疫苗免疫后抗体和灭活疫苗免疫后抗体的区分度为100％，特异性100％，敏感性强、重复性好，具有良好的科研领域及检测领域的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN109021089B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201710436040.4
申请日：2017-06-12
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07K14/44 , G01N33/68 , G01N33/569
摘要： 本发明属生物医学及临床应用技术领域，涉及一种与巴贝虫病患血清特异性结合的多肽片段及其氨基酸序列，本发明通过对巴贝虫裂殖子表面蛋白BMSA的结构与抗原表位分析得到一系列多肽片段，通过多肽合成制备多肽片段，可用于制备巴贝虫病的血清学免疫诊断试剂，本发明能克服巴贝虫病诊断中血涂片虫体漏检与误诊，明显有宜于提高巴贝虫病诊断的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN110563816A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810576546.X
申请日：2018-06-06
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人工密码子优化的伪狂犬病毒类gE蛋白及其编码基因及其用途，本发明通过人工密码子优化与合成可被伪狂犬病毒gE抗体识别的类gE蛋白基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体，并经过western blotting、ELISA、测序分析伪狂犬病毒类gE蛋白与伪狂犬病毒gE抗体的特异性识别能力。本发明获得的伪狂犬病毒类gE蛋白能用于制备猪感染伪狂犬病毒野生株的鉴别诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN102399289A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110325885.9
申请日：2011-10-21
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗人IgE的抗体Fab片段、编码基因及用途。本发明以重组IgE C3-C4蛋白筛选天然人源免疫球蛋白基因文库，并经过ELISA测序分析等从库中筛选到抗人IgE的人源抗体Fab片段，经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实所述的人源抗人IgE的抗体Fab片段能特异性识别人IgE，并与其有较高的亲和力，同时可抑制IgE介导的肥大细胞脱颗粒和组胺释放。本发明的人源抗人IgE的抗体Fab片段，为全人源并无Fc段，发挥抑制IgE介导的过敏反应的作用，同时不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，可用于制备由IgE引起的变态反应疾病的抗体药物。
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公开(公告)号：CN112813080B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201911122079.4
申请日：2019-11-15
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C12N15/40 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K14/18 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种人工密码子优化的猪瘟病毒E2蛋白制备方法与用途。本发明通过优化与合成可猪瘟病毒E2蛋白编码基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体。获得的优化猪瘟病毒E2蛋白可用于制备猪瘟亚单位疫苗及制备猪瘟诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN116626293A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310676887.5
申请日：2023-06-08
申请人： 复旦大学 , 上海市重大传染病和生物安全研究院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/553 , B01L3/00
摘要： 本发明涉及一种微流控芯片的制备方法，所述微流控芯片用于检测溶组织内阿米巴感染，所述制备方法的步骤包括：S1、提供一微流控芯片，所述微流控芯片包括：通道；S2、对所述通道进行修饰，使所述通道的表面能够结合溶组织内阿米巴重组抗原；S3、对所述通道的表面进行所述溶组织内阿米巴重组抗原的结合，使所述通道的表面结合的各所述溶组织内阿米巴重组抗原能够结合至多一个溶组织内阿米巴特异性抗体，且个所述溶组织内阿米巴特异性抗体能够被至多一个结合有抗人IgG抗体的纳米金微球结合；S4、对所述通道的表面未结合所述溶组织内阿米巴重组抗原的位点进行封闭。本发明的检测溶组织内阿米巴感染的方法灵敏度相对较高，大幅提高检测效率。
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公开(公告)号：CN110563816B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN201810576546.X
申请日：2018-06-06
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人工密码子优化的伪狂犬病毒类gE蛋白及其编码基因及其用途，本发明通过人工密码子优化与合成可被伪狂犬病毒gE抗体识别的类gE蛋白基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体，并经过western blotting、ELISA、测序分析伪狂犬病毒类gE蛋白与伪狂犬病毒gE抗体的特异性识别能力。本发明获得的伪狂犬病毒类gE蛋白能用于制备猪感染伪狂犬病毒野生株的鉴别诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN109021089A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710436040.4
申请日：2017-06-12
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07K14/44 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/44 , G01N33/56905 , G01N33/6854 , G01N2469/20
摘要： 本发明属生物医学及临床应用技术领域，涉及一种与巴贝虫病患血清特异性结合的多肽片段及其氨基酸序列，本发明通过对巴贝虫裂殖子表面蛋白BMSA的结构与抗原表位分析得到一系列多肽片段，通过多肽合成制备多肽片段，可用于制备巴贝虫病的血清学免疫诊断试剂，本发明能克服巴贝虫病诊断中血涂片虫体漏检与误诊，明显有宜于提高巴贝虫病诊断的特异性和敏感性。
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