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公开(公告)号:CN1514008A
公开(公告)日:2004-07-21
申请号:CN03141814.7
申请日:2003-07-25
Applicant: 复旦大学 , 上海生物信息技术研究中心
IPC: C12P19/34
Abstract: 本发明为一种普遍适用的植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因保守区的快速克隆方法。其中,包括设计了二对兼并引物XF1和XF2,XR1和XR2,用于巢式PCR方法,对其第一链cDNA进行扩增。PCR得到的DNA片段与果糖1,6-二磷酸醛缩酶编码基因同源,翻译得到的氨基酸序列与果糖1,6-二磷酸醛缩酶高度同源。该序列可用于植物果糖1,6-二磷酸醛缩酶全长cDNA的克隆。
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公开(公告)号:CN1683530A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200410084571.4
申请日:2004-11-25
Applicant: 复旦大学 , 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明属功能基因电子克隆技术领域,具体为一种利用与作物抗道相关的QTL信息进行作物功能基因电子克隆的方法。该方法选择感兴趣的QTL作为查询探针,利用QTL内部的核苷酸序列进行分析,包括利用QTL序列搜索dbEST库,利用基因预测软件对该QTL序列进行基因预测,并将该序列与该作物基因组BAC文库进行同源比对等步骤,最后根据预测的功能基因设计PCR引物,通过RT-PCR方法获得cDNA克隆。本发明方法预测结果的可靠性高,是发现QTL内部所包含功能基因的一种新方法。本方法对作物没有特异性要求,故具有广泛的适用性。
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公开(公告)号:CN1312281C
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200410084571.4
申请日:2004-11-25
Applicant: 复旦大学 , 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明属功能基因电子克隆技术领域,具体为一种利用与作物抗道相关的QTL信息进行作物功能基因电子克隆的方法。该方法选择感兴趣的QTL作为查询探针,利用QTL内部的核苷酸序列进行分析,包括利用QTL序列搜索dbEST库,利用基因预测软件对该QTL序列进行基因预测,并将该序列与该作物基因组BAC文库进行同源比对等步骤,最后根据预测的功能基因设计PCR引物,通过RT-PCR方法获得cDNA克隆。本发明方法预测结果的可靠性高,是发现QTL内部所包含功能基因的一种新方法。本方法对作物没有特异性要求,故具有广泛的适用性。
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