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公开(公告)号：CN118413353A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410429043.5
申请日：2024-04-10
Abstract: 本发明公开了一种卫星协议漏洞分析方法及系统，其中，方法包括：包括：步骤S1、构建通用协议描述语言，以描述卫星协议；步骤S2、基于所述通用协议描述语言构造协议状态机模型，以模拟所述卫星协议的各种状态转换和行为，并预测所述卫星协议的返回状态；步骤S3、利用协议状态探索工具嗅探待测卫星的卫星协议的实际返回状态；步骤S4、利用协议状态重放工具重现预测的所述卫星协议的返回状态和所述卫星协议的实际返回状态，将所述实际返回状态与预测的所述卫星协议的返回状态进行对比分析。本发明能够对卫星协议的状态进行自动化分析，精准的发现协议安全漏洞，从而能够对漏洞进行更好的修复和防御，极大减轻漏洞分析中人的负担。
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公开(公告)号：CN104991065A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510394950.1
申请日：2015-07-07
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)、血管内皮生长因子(VEGF)、人类表皮生长因子受体2(HER2)三者联合作为诊断乳腺癌的诊断标志物中的应用。NAMPT、VEGF和HER2单一免疫组化病理诊断乳腺癌的阳性率分别为54％、65％和60％，三者单一诊断乳腺癌的阳性低且差异不显著；而三者联合诊断乳腺癌的阳性率为90％。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乳腺癌患者手术前后血清中的表达情况，检测结果表明：乳腺癌患者手术前的NAMPT、VEGF和HER2是健康对照组的6.64、1.76和2.52倍(P值均
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公开(公告)号：CN104922697A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510274010.9
申请日：2015-05-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , C12N15/867 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及降低磷酸吡哆醇氧化酶(PNPO)治疗卵巢癌。本发明通过实验证实了降低PNPO后可抑制卵巢癌细胞株的增殖、迁移和侵袭，并导致细胞周期G2/M期阻滞，提示PNPO是一种潜在的治疗卵巢癌的新型靶点，可针对卵巢癌PNPO高表达的病人给予降低PNPO的表达以达到治疗目的，同时有利于进一步研究卵巢癌的发生发展机制。
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公开(公告)号：CN106727620B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201611096574.9
申请日：2016-12-01
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及磷酸吡哆醛在制备治疗卵巢癌的药物中的应用。本发明通过实验证实了磷酸吡哆醛可抑制卵巢癌细胞增殖，且抑制作用十分显著，因此可用于制备治疗卵巢癌的药物，或制备研究卵巢癌发生发展机制的相关试剂。由于磷酸吡哆醛是维生素B6的活性形式，而维生素B6是水溶性维生素，即使大剂量应用也相对安全无毒副反应，因此磷酸吡哆醛在治疗卵巢癌方面具有很强的临床应用可能。
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公开(公告)号：CN104922697B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510274010.9
申请日：2015-05-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , C12N15/867 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及降低磷酸吡哆醇氧化酶(PNPO)治疗卵巢癌。本发明通过实验证实了降低PNPO后可抑制卵巢癌细胞株的增殖、迁移和侵袭，并导致细胞周期G2/M期阻滞，提示PNPO是一种潜在的治疗卵巢癌的新型靶点，可针对卵巢癌PNPO高表达的病人给予降低PNPO的表达以达到治疗目的，同时有利于进一步研究卵巢癌的发生发展机制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104388389A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410708515.7
申请日：2014-11-28
Applicant: 复旦大学附属金山医院
Abstract: 本发明涉及耐紫杉醇卵巢癌细胞模型的建立，具体方法为：分别用PTX干预OVCAR-3细胞和SK-OV-3细胞，然后换无PTX培养基，至细胞生长恢复正常即细胞稳定生长、形态饱满、无漂浮死细胞、传代密度为30％的情况下3至5天可长至90％后再开始正常传代并提高PTX的浓度，每次干预时间为24小时，最终获得保藏号为CCTCC C2014203和CCTCC C2014204的耐紫杉醇卵巢癌细胞模型。本发明的方法是通过密切观测细胞生长状态选择干预时机，建立的细胞模型耐药系数均处于较高水平且耐药稳定性好，因此可用于卵巢癌耐药机制、卵巢癌耐药逆转、预防化疗耐药和提高化疗敏感性方面的研究。
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公开(公告)号：CN112680523A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110095994.X
申请日：2021-01-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16H50/30 , G16H50/50 , G06K9/62
Abstract: 本发明提供了一种用于判断卵巢癌患者预后的分子模型及应用，该分子模型包括比较卵巢癌样本的数据和正常卵巢癌样本的数据，得到具有差异的代谢基因，通过回归模型缩小代谢基因的范围，得到七基因组合模型，并进行检测、校验和分析，最后得出风险评分与生存期相关，风险评分高的患者生存期短预后差；故本发明通过构建七个基因的分子组合模型，对卵巢癌患者的预后进行评估，能够区分并甄选出预后差的卵巢癌患者，即将卵巢癌人群进行分层，挑选高风险预后差的卵巢癌患者，指导临床医生对这些患者提供更积极的治疗方案，同时也能指导临床医生避免对低风险的卵巢癌患者进行过度治疗。
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公开(公告)号：CN107090435B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710290708.9
申请日：2017-04-28
Applicant: 复旦大学附属金山医院
Abstract: 本发明涉及一种耐卡铂卵巢癌细胞系及其应用。本发明通过细致观测细胞生长形态来决定药物诱导的干预时机，建立了一株耐卡铂卵巢癌细胞系，保藏号为CCTCC NO∶C201736，其耐药性显著高于同期建立的其他细胞系，并且表现出极稳定的耐药性，可作为探索卵巢癌耐药发生发展机制的可靠生物学模型，寻找卵巢癌耐药后的治疗方法。
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公开(公告)号：CN107167604B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201710536540.5
申请日：2017-07-04
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及FLOT1在作为人卵巢癌生物标志物中的应用。本发明首次证实了通过检测人血清FLOT1水平可以诊断卵巢癌，FLOT1的截断值为1233pg/ml，敏感度0.722，1‑特异性0.278，AUC＝0.787，表明FLOT1可作为卵巢癌有效的生物标志物，诊断价值很高；还证实了使用FLOT1联合CA125诊断，可将卵巢癌的诊断率提高24％。提示用于检测血清FLOT1水平的试剂可用于制备诊断卵巢癌的试剂或试剂盒，同时含有检测血清FLOT1和CA125水平试剂的试剂盒能够显著提高卵巢癌的诊断率。本发明为卵巢癌的准确诊断提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN106727620A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611096574.9
申请日：2016-12-01
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及磷酸吡哆醛在制备治疗卵巢癌的药物中的应用。本发明通过实验证实了磷酸吡哆醛可抑制卵巢癌细胞增殖，且抑制作用十分显著，因此可用于制备治疗卵巢癌的药物，或制备研究卵巢癌发生发展机制的相关试剂。由于磷酸吡哆醛是维生素B6的活性形式，而维生素B6是水溶性维生素，即使大剂量应用也相对安全无毒副反应，因此磷酸吡哆醛在治疗卵巢癌方面具有很强的临床应用可能。
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