公开(公告)号：CN100340856C

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN200410016100.X

申请日：2004-02-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 翟建军 ,  水雯箐 ,  包慧敏 ,  许雪姣 ,  陈先 ,  杨芃原

IPC: G01N30/72 ,  B05B5/16

Abstract: 本发明是一种质谱分析用的纳升喷雾装置。它由一个三通、喷雾头、注射针头和钼丝组成，喷雾头与三通的一端口密封连接，钼丝焊接固定于针头的尖端，针头由三通的一端口插入，穿过三通的另一端，钼丝前端伸入喷雾头的尖端部；三通的第三端口为气体通路。其中钼丝提供电接触，由气体通路提供辅助气体，帮助喷雾。本装置制作方便，操作简单，喷雾稳定性好，具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN1280631C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200410016734.5

申请日：2004-03-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 翟建军 ,  包慧敏 ,  张国安 ,  陈先 ,  杨芃原

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明为一种可用质谱现场检测产物的氨基酸、肽的季铵化方法。它是在原来的氨基酸、肽季铵化方法中采用的催化剂碳酸氢钾改为碳酸银，反应在室温下进行。本发明产物单一(以氨基酸季铵化、酯化产物为主)，反应过程产生的碘化银有更小的溶度积。因此，本方法可与质谱联用进行产物的现场分析。本发明在蛋白质组学研究中有广泛的应用。

公开(公告)号：CN101881766A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN200910050944.9

申请日：2009-05-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈先 ,  邹鹏 ,  罗凯旋 ,  汪洋

IPC: G01N33/53 ,  G06N1/00

Abstract: 本发明属蛋白质组学生物信息学领域，涉及一种结构域映射蛋白相互作用组的定量分析方法。本发明利用“双标签”蛋白质组学技术定量化检测蛋白质相互作用，并通过所鉴定到蛋白质的结构域和定量信息即相互作用程度来分别进行双边聚类和可视化分析，最终得到了靶蛋白相互作用网络中全体蛋白质独特的、多层次的、合理的结构及功能分类，表现出蛋白质通过特定的结构域以及与靶蛋白不同的相互作用程度来响应特定细胞过程的生物学意义。适用于对相互作用蛋白质数据的大规模分析。

公开(公告)号：CN1673378A

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN200510024614.4

申请日：2005-03-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 梁淑芳 ,  王天翼 ,  陈先 ,  杨芃原 ,  陆豪杰

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12P21/02 ,  C07K1/14

Abstract: 本发明属于蛋白分离纯化领域。本发明提供了一种用于哺乳细胞的串联亲和纯化载体，其制备方法及其纯化蛋白复合物的方法。串联亲合纯化(TAP)用于分离蛋白复合物，研究生理条件下蛋白－蛋白相互作用。本发明的串联亲合纯化载体适于研究高等哺乳细胞中蛋白质相互作用，用两个Flag标签序列取代了最初TAP载体上蛋白A标签序列，使得标签分子量大大减小，有利于外源目的基因与TAP载体有效融合表达，减小标签对融合蛋白的功能或稳定性的影响；同时双重Flag标签序列有利于与抗Flag的单克隆抗体发生高亲和力结合。因此，本发明的TAP载体用于分离纯化高等哺乳细胞中的蛋白复合物，将更为高效和简便。

公开(公告)号：CN1558230A

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN200410016100.X

申请日：2004-02-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 翟建军 ,  水雯箐 ,  包慧敏 ,  许雪姣 ,  陈先 ,  杨芃原

IPC: G01N30/96 ,  B05B5/025

Abstract: 本发明是一种质谱分析用的纳升喷雾装置。它由一个三通、喷雾头、注射针头和钼丝组成，喷雾头与三通的一端口密封连接，钼丝焊接固定于针头的尖端，针头由三通的一端口插入，穿过三通的另一端，钼丝前端伸入喷雾头的尖端部；三通的第三端口为气体通路。其中钼丝提供电接触，由气体通路提供辅助气体，帮助喷雾。本装置制作方便，操作简单，喷雾稳定性好，具有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN101881766B

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN200910050944.9

申请日：2009-05-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈先 ,  邹鹏 ,  罗凯旋 ,  汪洋

IPC: G01N33/53 ,  G06N1/00

Abstract: 本发明属蛋白质组学生物信息学领域，涉及一种结构域映射蛋白相互作用组的定量分析方法。本发明利用“双标签”蛋白质组学技术定量化检测蛋白质相互作用，并通过所鉴定到蛋白质的结构域和定量信息即相互作用程度来分别进行双边聚类和可视化分析，最终得到了靶蛋白相互作用网络中全体蛋白质独特的、多层次的、合理的结构及功能分类，表现出蛋白质通过特定的结构域以及与靶蛋白不同的相互作用程度来响应特定细胞过程的生物学意义。适用于对相互作用蛋白质数据的大规模分析。

公开(公告)号：CN1560621A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN200410016734.5

申请日：2004-03-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 翟建军 ,  包慧敏 ,  张国安 ,  陈先 ,  杨芃原

IPC: G01N30/00

Abstract: 本发明为一种可用质谱现场检测产物的氨基酸、肽的季铵化方法。它是在原来的氨基酸、肽季铵化方法中采用的催化剂碳酸氢钾改为碳酸银，反应在室温下进行。本发明产物单一(以氨基酸季铵化、酯化产物为主)，反应过程产生的碘化银有更小的溶度积。因此，本方法可与质谱联用进行产物的现场分析。本发明在蛋白质组学研究中有广泛的应用。

公开(公告)号：CN101581727B

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN200810037359.0

申请日：2008-05-13

Applicant: 复旦大学

Inventor： 贺宇飞 ,  陈先

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种高效检测体内蛋白相互作用的方法。本发明利用高效瞬时转染表达系统，改进生物素-链霉亲合素一步亲和纯化技术，应用只15个氨基酸的标签，整合同位素标记技术，建立了蛋白质相互作用检测方法。本方法采用用量为107数量级的起始细胞，应用于原代细胞的蛋白质相互作用检测，特异性和效率明显高于现有技术，能鉴定出更多的相互作用蛋白尤其是弱的和瞬时相互作用，同时检测耗时和费用也大为减少。本发明有助于理解细胞的信号传导过程，对开发相关的对疾病有针对性治疗的药物及治疗方法具有重要参考价值。

公开(公告)号：CN101581727A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200810037359.0

申请日：2008-05-13

Applicant: 复旦大学

Inventor： 贺宇飞 ,  陈先

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种高效检测体内蛋白相互作用的方法。本发明利用高效瞬时转染表达系统，改进生物素－链霉亲合素一步亲和纯化技术，应用只15个氨基酸的标签，整合同位素标记技术，建立了蛋白质相互作用检测方法。本方法采用用量为107数量级的起始细胞，应用于原代细胞的蛋白质相互作用检测，特异性和效率明显高于现有技术，能鉴定出更多的相互作用蛋白尤其是弱的和瞬时相互作用，同时检测耗时和费用也大为减少。本发明有助于理解细胞的信号传导过程，对开发相关的对疾病有针对性治疗的药物及治疗方法具有重要参考价值。