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公开(公告)号：CN117298044A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311443799.7
申请日：2023-11-01
IPC: A61K9/08 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种丁苯酞长效注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述丁苯酞长效注射液包含丁苯酞、磷脂、与水混溶的非水溶剂、可选的释放调节剂，以及可选的其他药学上可接受的佐剂。本发明提供的丁苯酞长效注射液在注射后可迅速提升血药浓度，有利于在急性缺血性脑卒中治疗时迅速起效；且可在注射后的2～7天内维持较平稳的血药浓度，极大减少患者的注射次数，减少患者的痛苦和医护人员的压力，减少药效的波动，减少副作用的发生。
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公开(公告)号：CN101113149A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029373.7
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示，其中，X代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，口服吸收良好，可用于制备药用组合物，能显著提高该类生物碱的生物利用度，对细菌感染、心律失常、血小板聚集、高脂血症、糖尿病、高血压、心力衰竭等疾病的治疗能够起到更好的效果。
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公开(公告)号：CN1283634C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200410084646.9
申请日：2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为8%以上。经动物试验，本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩，适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
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公开(公告)号：CN1651423A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410084646.9
申请日：2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为8％以上。经动物试验，本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩，适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
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公开(公告)号：CN101113149B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200610029373.7
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示，其中，X代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，口服吸收良好，可用于制备药用组合物，能显著提高该类生物碱的生物利用度，对细菌感染、心律失常、血小板聚集、高脂血症、糖尿病、高血压、心力衰竭等疾病的治疗能够起到更好的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1559424A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410016684.0
申请日：2004-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干混悬剂。本发明干混悬剂固体粉末的流动性好，加水搅拌后可迅速转变为均匀、稳定的混悬剂，沉降速率慢，再分散性良好，便于患者服用。经动物实验证实，本制剂起效快、生物利用度高，是普通片的10倍以上，并且制备方法简单、使用方便。
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公开(公告)号：CN1480130A
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：CN03141747.7
申请日：2003-07-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K35/78 , A61K31/403 , A61P29/00
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种抗炎镇痛、祛风湿的软膏剂，具体涉及一种含乌头类药材提取物的软膏剂及其制备方法。本发明应用现代透皮理论，以乌头类药材提取物为有效成分，还包含软膏基质、促透剂和防腐剂，制成抗炎镇痛、祛风湿的软膏剂，本发明提取工艺规范，有效成分明确且含量高，本软膏剂安全、有效、副作用小，具有抗炎镇痛、祛风湿等作用，便于中药制药企业生产。
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公开(公告)号：CN101185653B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200710162555.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂领域，涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成，其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实，本口服组合物的消化酯解产物能够促进灯盏花素肠粘膜通透能力和溶解度的增加，在体实验表明能提高灯盏花素肠吸收生物利用度。本发明灯盏花素口服组合物制成软胶囊、硬胶囊、微丸或片剂等固体剂型或这些剂型的肠溶形式。本发明同时具备制备简单、毒性低、贮存稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN100571698C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200610029374.1
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法。本发明以含量较高、活性较好的异戊烯基酮化合物为定量指标，提供了总黄酮含量高、质量可控、稳定，药效显著的柘树总黄酮提取物。本发明的柘树总黄酮有效部位提取物，其中总黄酮含量为50-90%，异戊烯基酮化合物含量为10-30%。本发明的制备方法提纯工艺经济、简便、适用于工业化大生产。所得提取物具有显著的体内外抗肿瘤活性，和抑制新生血管形成的作用，可作为原料用于制成抗肿瘤药物片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸等及复方制剂。
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公开(公告)号：CN101185653A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710162555.6
申请日：2007-10-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂领域，涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成，其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实，本口服组合物的消化酯解产物能够促进灯盏花素肠粘膜通透能力和溶解度的增加，在体实验表明能提高灯盏花素肠吸收生物利用度。本发明灯盏花素口服组合物制成软胶囊、硬胶囊、微丸或片剂等固体剂型或这些剂型的肠溶形式。本发明同时具备制备简单、毒性低、贮存稳定性好等优点。
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