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公开(公告)号:CN1682695A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200510024046.8
申请日:2005-02-24
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属制药领域,涉及促进局部注射脂质体淋巴吸收和减少脂质体在注射部位残留量及减少脂质体在正常淋巴结中蓄积量的方法,本发明采用“压力补偿”策略,通过大粒径空白脂质体、中性或荷电高分子物质以维持注射部位的静压力,显著促进脂质体淋巴吸收和减少局部残留量。本发明还采用“饱和巨噬细胞”策略,通过中性或荷电高分子物质与脂质体按一定比例混合后给药,显著降低正常淋巴结对脂质体的摄取量,且具有明显减少巨噬细胞摄取脂质体的作用。
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公开(公告)号:CN1883454A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200610027225.1
申请日:2006-06-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了生物素化肿瘤坏死靶向单抗预定位脂质体给药系统及其在肿瘤治疗中的应用。本发明的脂质体给药系统包括生物素化肿瘤坏死靶向单抗和PEG末端共价连接链霉亲和素或亲和素的空间稳定脂质体,通过一定时间间隔给药。该脂质体给药系统在体外能特异性地靶向肿瘤细胞核抗原。通过生物素化肿瘤坏死靶向单抗预定位策略,包载阿霉素的链霉亲和素或亲和素化空间稳定脂质体在肿瘤组织中能较好地靶向蓄积,抗肿瘤效果良好。
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公开(公告)号:CN100425225C
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200510024046.8
申请日:2005-02-24
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属制药领域,涉及促进局部注射脂质体淋巴吸收和减少脂质体在注射部位残留量及减少脂质体在正常淋巴结中蓄积量的方法,本发明采用“压力补偿”策略,通过大粒径空白脂质体、中性或荷电高分子物质以维持注射部位的静压力,显著促进脂质体淋巴吸收和减少局部残留量。本发明还采用“饱和巨噬细胞”策略,通过中性或荷电高分子物质与脂质体按一定比例混合后给药,显著降低正常淋巴结对脂质体的摄取量,且具有明显减少巨噬细胞摄取脂质体的作用。
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