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公开(公告)号:CN102382062A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201110218038.2
申请日:2011-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/47 , C07D239/48 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物结构式如式(Ⅰ)所示,包括其立体化学异构体,其水合物和溶剂化物,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。药理实验结果表明,该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性,可以有效的抑制HIV-1病毒感染的MT-4细胞的复制,而且具有较低的细胞毒性。因此,含有一个或多个此类化合物的组合物可用于制备治疗艾滋病等相关药物。
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公开(公告)号:CN102382062B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201110218038.2
申请日:2011-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/47 , C07D239/48 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物结构式如式(Ⅰ)所示,包括其立体化学异构体,其水合物和溶剂化物,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。药理实验结果表明,该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性,可以有效的抑制HIV-1病毒感染的MT-4细胞的复制,而且具有较低的细胞毒性。因此,含有一个或多个此类化合物的组合物可用于制备治疗艾滋病等相关药物。
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公开(公告)号:CN102260215A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110123827.8
申请日:2011-05-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物结构式如式(Ⅰ)所示,包括其立体化学异构体,其水合物和溶剂化物,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。药理实验结果表明,该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性,可以有效的抑制HIV-1病毒感染的MT-4细胞的复制,而且具有较低的细胞毒性。因此,含有一个或多个此类化合物的组合物可用于制备治疗艾滋病等相关药物。
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