公开(公告)号：CN100398552C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610026652.8

申请日：2006-05-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 夏鹏 ,  张蓓娜 ,  陈瑛 ,  张倩

IPC: C07J3/00 ,  C07B41/06

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合，进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基作用。本方法采用温和、简便的反应条件，廉价易得的试剂，有效的脱除了羰基苯并氮硫杂缩酮保护基，反应液清洁，操作方便，重现性好，且收率高。

公开(公告)号：CN1850843A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200610026652.8

申请日：2006-05-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 夏鹏 ,  张蓓娜 ,  陈瑛 ,  张倩

IPC: C07J3/00 ,  C07B41/06

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合，进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基作用。本方法采用温和、简便的反应条件，廉价易得的试剂，有效的脱除了羰基苯并氮硫杂缩酮保护基，反应液清洁，操作方便，重现性好，且收率高。

公开(公告)号：CN1431212A

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN03114996.0

申请日：2003-01-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 夏鹏 ,  陈瑛 ,  张倩 ,  张蓓娜 ,  郑筠青 ,  李国雄 ,  夏奕 ,  杨征宇

IPC: C07D519/00 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/35 ,  A61K31/366 ,  A61K31/382 ,  A61P31/18 ,  A61P31/12

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及化合物硫代DCK类似物的合成方法及其抗爱滋病病毒(HIV)活性。本发明对DCK的结构修饰，改变母核上杂原子的杂环母核骨架，合成了新杂环体系结构类似物，即1－硫代或7－硫代或1－，7－二硫代DCK及2－羰基硫代衍生物。其在抗HIV－IIIB生物活性测定中，显示了极高的抗HIV－IIIB活性(EC50达1nM)，本发明对于研发新结构类型的抗爱滋病病毒创新药物具有显著的科学意义及应用前景。

公开(公告)号：CN1431203A

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN03114995.2

申请日：2003-01-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 夏鹏 ,  陈瑛 ,  张倩 ,  张蓓娜 ,  郑筠青

IPC: C07D311/06 ,  C07D335/06 ,  C07D215/22 ,  A61K31/366 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。试验结果证实化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物具有极强的抗HBV生物活性，与临床用于抗HBV药物阿昔洛韦(ACV)和更昔洛韦(GCV)为阳性药物作对照，均显示出更高地对HBsAg抑制率；本发明在化合物结构、合成方法及生物活性等方面，对于研发新结构的抗乙型肝炎创新药物具有显著的科学意义及应用前景。