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公开(公告)号：CN114437106A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011198291.1
申请日：2020-10-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D498/04 , C07D265/06 , C07D413/04 , C07F7/18
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种连续一锅法制备1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物的方法。本发明在有机溶剂中，通入氮气，用还原剂原位还原酰亚胺类底物，然后与炔酰胺类试剂在路易斯酸的催化下、‑100～100℃的温度中，搅拌10～300分钟，经亲核加成环化反应制得活性天然产物或者药物分子都含有的优势结构骨架分子1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物。本发明的特点在于采用连续一锅法，直接将酰亚胺类底物、还原剂、炔酰胺类试剂、路易斯酸分批连续加入反应容器中，所述反应原料廉价易得，制备方法简单高效，无需用金属催化剂催化，环境友好，且底物适用性广。本发明方法可广泛的应用于合成一系列1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物，合成的产物可用于合成药物分子以及活性天然产物。
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公开(公告)号：CN114437106B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202011198291.1
申请日：2020-10-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D498/04 , C07D265/06 , C07D413/04 , C07F7/18
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种连续一锅法制备1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物的方法。本发明在有机溶剂中，通入氮气，用还原剂原位还原酰亚胺类底物，然后与炔酰胺类试剂在路易斯酸的催化下、‑100～100℃的温度中，搅拌10～300分钟，经亲核加成环化反应制得活性天然产物或者药物分子都含有的优势结构骨架分子1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物。本发明的特点在于采用连续一锅法，直接将酰亚胺类底物、还原剂、炔酰胺类试剂、路易斯酸分批连续加入反应容器中，所述反应原料廉价易得，制备方法简单高效，无需用金属催化剂催化，环境友好，且底物适用性广。本发明方法可广泛的应用于合成一系列1,3‑恶嗪‑2‑酮衍生物，合成的产物可用于合成药物分子以及活性天然产物。
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公开(公告)号：CN111115607A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911262924.8
申请日：2019-12-11
Applicant: 中国电力科学研究院有限公司 , 复旦大学 , 国网安徽省电力有限公司电力科学研究院 , 国家电网有限公司
Abstract: 本发明提供了一种层状磷酸盐Zn0.4VOPO4·0.48H2O及其制备方法和应用。所述层状磷酸盐材料为微米级二维层片结构，其制备方法主要为：采用油浴回流方法，制备水合磷酸氧钒VOPO4·2H2O前驱体，并对其进行洗涤和烘干处理；随后针对该前驱体采用溶剂热方法处理，制备出横向尺寸在几微米至十几微米的二维层状形貌的层状磷酸盐Zn0.4VOPO4·0.48H2O。本发明通过在磷酸根诱导极化作用下，钒氧键的离子性得到了显著提升，使制备得到的层状磷酸盐作为水系锌离子二次电池正极具有更高的电压平台（放电电压平台在1.45 V左右）及优势显著的能量密度，对水系锌离子电池正极材料的开发应用有巨大价值。
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公开(公告)号：CN120025271A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202311549160.7
申请日：2023-11-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D207/16 , C07D409/06 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D333/76 , C07C323/60 , C07D295/155 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/405 , A61K31/454 , A61K31/381 , A61K31/5375 , A61K31/198 , A61K31/196 , A61P31/04 , A61K31/407
Abstract: 本发明涉及巯基丙酰胺类化合物及其在制备抗菌药物中的用途。具体地，本申请公开了巯基丙酰胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或其溶剂合物、或它们与医学上可接受的载体组成的药物组合物，以及在制备用于金属β‑内酰胺酶NDM‑1的抑制剂，以及在制备用于预防和/或治疗革兰氏阴性耐药菌感染的药物中的用途。本发明提供的该类化合物能够靶向金属基质蛋白酶NDM‑1，抑制β‑内酰胺类抗生素的水解，有效降低革兰氏阴性菌如大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌的抑菌浓度，可与美罗培南等β‑内酰胺类抗生素联用制成复方制剂用于治疗革兰氏阴性耐药菌引发的感染等疾病。
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