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公开(公告)号：CN116350640A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211604715.9
申请日：2022-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/616 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗领域，具体涉及Aspirin促进肝癌的免疫治疗的用途。本发明经过体外细胞实验以及体内动物实验的评估，发现Aspirin在促进肝癌的免疫治疗方面有非常显著的效果：在小鼠体内实验中，与对照组相比，单独腹腔注射Aspirin能够有效抑制肿瘤大小，将Aspirin和PD‑L1抗体联用显著提升PD‑L1抗体治疗的效果，并延长了小鼠的生存期。本发明公开的技术方案表明，Aspirin或其药物联合使用在制备用于治疗肝癌的药物方面具有广泛的临床应用前景，尤其是对于免疫治疗耐药或无响应的情形，与现有治疗方案相比，具有更加显著的效果。
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公开(公告)号：CN111100864B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201811272298.6
申请日：2018-10-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及lncRNA ENST00000508435基因及其在制药中的用途。本发明公开了长链非编码lncRNA ENST00000508435位于4号染色体，该基因的全长序列如序列1所示，本发明经实验证实，所述的lncRNA ENST00000508435在乳腺癌高表达并具有促进乳腺癌细胞迁移的作用。本发明为乳腺癌的临床诊断、治疗和预后监测提供了新的分子标记和药物靶点，对防治乳腺癌转移具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111096974A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811272356.5
申请日：2018-10-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及长链非编码RNA基因的药用用途，具体涉及长链非编码RNA基因作为分子标记和药物靶点在用于制备诊断和治疗乳腺癌的药物中的用途。本发明公开了长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)ENST00000508435基因及其在乳腺癌中的作用及其机制，经试验证明，所述的lncRNA ENST00000508435通过与脆性X相关基因1结合发挥促进乳腺癌细胞迁移的作用；本发明为乳腺癌的诊断、治疗和预测预后提供了新的分子标记和药物靶点，所述的长链非编码RNA ENST00000508435基因可用于制备诊断和治疗乳腺癌的新的靶向药物。
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公开(公告)号：CN102805860A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110145574.4
申请日：2011-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K38/45 , G01N33/574 , A61P35/00
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域，涉及丙酮酸激酶2乙酰化抑制剂及其用途。所述的丙酮酸激酶2乙酰化抑制剂，包括PKM2K305乙酰化的抑制剂，可有效抑制K305的乙酰化。本发明还提供相应的检测PKM2K305乙酰化的抗体和方法，所述的检测方法可检测肿瘤样品中的PKM2K305乙酰化的水平，且简单易行、快速高效、成本低廉；利用本方法检测PKM2K305乙酰化水平，并针对其进行抑制，为肿瘤代谢诊断和治疗提供简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN116139141A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211614886.X
申请日：2022-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4709 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗领域，具体涉及AGK2促进肝癌的免疫治疗的用途。本发明经过体外细胞实验以及体内动物实验的评估，发现AGK2在促进肝癌的免疫治疗方面有非常显著的效果：在小鼠体内实验中，与对照组相比，单独腹腔注射AGK2能够有效抑制肿瘤大小，将AGK2和PD‑L1抗体联用显著提升PD‑L1抗体治疗的效果，延长了小鼠的生存期。本发明公开的技术方案表明，AGK2或其药物联用在制备用于治疗肝癌的药物方面具有广泛的应用前景，尤其是对于免疫治疗耐药或无效的情形，与现有治疗方案相比，具有更为显著的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106222242B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201610067187.6
申请日：2016-01-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，涉及乳腺癌长链非编码RNA表达谱及APOC1P1‑3基因及其在用于制备靶点标志物中的用途，本发明经试验表明，所述的APOC1P1‑3能结合tubulin蛋白,以及抑制乳腺癌细胞凋亡，促进乳腺癌细胞增殖,进而在乳腺癌的发生发展中发挥作用，本发明提供了乳腺癌的诊断和治疗新的靶点，所述的长链非编码RNA‑APOC1P1‑3基因可用于制备靶点标志物，尤其是该长链非编码RNA‑APOC1P1‑3基因可用于制备诊断和治疗乳腺癌新的靶点标志物。本发明对提高乳腺癌的诊治水平具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN1444932A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN02111074.3
申请日：2002-03-18
Applicant: 复旦大学 , 上海同根科技有限公司
Abstract: 本发明属制药领域，具体涉及全反式维甲酸在制备降低体重和减肥药物中的应用。本发明通过动物实验，结果证实口服全反式维甲酸可显著降低体重，其药理作用具有明显量效关系，其降低体重的效应与疗程长短呈正相关，同时降低体重但并不伴有腹泻。本发明证实全反式维甲酸具有治疗肥胖症的新用途。还可用于制备预防肥胖症的药物。
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公开(公告)号：CN116270580B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202310046483.8
申请日：2023-01-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/195 , A61P35/00 , A61K39/395
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗领域，具体涉及巴氯芬促进三阴性乳腺癌的免疫治疗的用途。本发明通过细胞及动物实验，发现巴氯芬在促进三阴性乳腺癌的免疫治疗方面，效果非常明显：在小鼠体内，与对照组和单独使用巴氯芬相比，单独注射PD‑L1抗体有治疗疗效，将PD‑L1抗体和巴氯芬联用效果更好，显著抑制肿瘤细胞生长。本发明公开的技术方案表明，巴氯芬在制备用于治疗三阴性乳腺癌免疫治疗药物方面具有广泛的应用前景，与现有技术相比，效果更加显著。
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公开(公告)号：CN1317311A
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN01105248.1
申请日：2001-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及全反式维甲酸的用途，具体涉及在制药领域中的应用。本发明的物质atRA可以显著抑制引起心肌肥厚和小血管壁增生等诸多病理因素，如：抑制心脏成纤维细胞的增殖；抑制心肌细胞总蛋白含量增加；还可抑制ANGⅡ所引起的心肌细胞胞内游离钙的增加。为治疗高血压引起的心肌肥厚和小血管壁增生提供了新用途。
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公开(公告)号：CN113925850B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111223061.0
申请日：2021-10-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/047 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗领域，具体涉及D‑甘露糖促进三阴性乳腺癌的免疫治疗和放疗的用途。本发明通过细胞及动物实验，发现D‑甘露糖在促进三阴性乳腺癌的免疫治疗和放疗疗效方面，效果非常明显：在小鼠体内，与对照组相比，单独口服D‑甘露糖达到了和PD‑1抗体治疗同样的疗效，将D‑甘露糖和PD‑1抗体联用显著提升了PD‑1抗体治疗的效果，延长了小鼠的生存期。在小鼠体内，与对照组相比，单独口服D‑甘露糖几乎达到了和电离辐射同样的疗效，将D‑甘露糖和放疗联用更加显著地抑制了肿瘤的生长。本发明公开的技术方案表明，D‑甘露糖或其药物联用在制备用于治疗三阴性乳腺癌的药物方面具有广泛的应用前景，尤其是对于免疫治疗和放疗无效或耐药的情形，与现有技术相比，具有显著的效果。
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