一种筛选中药单体的方法

    公开(公告)号:CN102735806A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110088602.3

    申请日:2011-04-08

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,涉及筛选中药单体的方法,具体涉及一种用线粒体指标技术筛选中药中对肝细胞氧化损伤具有保护作用的单体成分的方法。本发明以线粒体功能检测为技术核心,采用细胞增殖检测、线粒体活性氧生成检测、线粒体膜电位检测、线粒体能量物质ATP检测和线粒体细胞色素C检测等方法,检测、筛选中药单体:丹酚酸B、原儿茶醛、丹参素钠,和虫草多糖、虫草素、虫草酸对H2O2引起的H7702细胞氧化损伤后线粒体功能的改变情况,实验结果证实,本发明方法能有效地筛选对肝细胞氧化损伤具有保护作用的中药单体成分。进一步,本发明提供所述中药单体在制备防、治脂肪肝、病毒性肝疾病、肝纤维化等肝疾病药物中的用途。

    Grp75基因在制备治疗肝脏纤维化药物中的用途

    公开(公告)号:CN103203026A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201210011412.6

    申请日:2012-01-14

    Abstract: 本发明属分子生物学领域,涉及应用基因转染技术Grp75在制备治疗肝细胞氧化损伤和肝脏纤维化药物中的用途。本发明基于Grp75是细胞质和线粒体内的一种重要的分子伴侣,其N端1-23位点为线粒体的穿膜信号,帮助蛋白正确折叠、协助蛋白质的转运,具有清除ROS、抗细胞凋亡的作用等特性,进行了Grp75对H2O2诱导的细胞氧化应激的细胞保护作用试验,和CCL4诱导下的肝纤维化为病理基础的动物模型的保护作用试验,在肝细胞发生损伤时,将GRP75的基因转入,分别在细胞和整体水平上使其上调表达,结果显示,通过Grp75蛋白的抗氧化损伤作用和抑制肝细胞凋亡的作用可达到治疗肝纤维化的效果。本发明的Grp75基因可制备治疗肝脏纤维化药物。

    一种表征金属有机双层薄膜传质微观机制的方法

    公开(公告)号:CN101261239A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200810035865.6

    申请日:2008-04-10

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属薄膜传质表征技术领域,具体涉及一种表征金属有机双层薄膜传质微观机制的方法。其特点是利用异质元素作标示,通过SIMS分析金属有机多层薄膜体系在传质完成后的元素分布得到其传质的微观机制。该方法能有效地研究金属有机物络合过程中传质的微观机制,具有重要的科学价值。

    一种金属-有机络合物电双稳态薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN1523130A

    公开(公告)日:2004-08-25

    申请号:CN03150920.7

    申请日:2003-09-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种金属-有机络合物MTCNQ电双稳态薄膜的制备方法。首先采用物理气相淀积法沉积金属M和TCNQ混合薄膜,再用化学电镀法制备得MTCNQ薄膜。由该方法制备的MTCNQ薄膜同时兼备真空反应蒸发方法表面平整度高和溶液法化学配比严格的优点,并且具备良好的电双稳特性,因此在微电子器件、分子电子器件和海量存贮器的制备等方面有着广泛的应用前景。

    一种制备化合物唑吡坦的方法

    公开(公告)号:CN103360387A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201210088287.9

    申请日:2012-03-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于化学合成领域,涉及一种化合物唑吡坦的制备方法。本发明方法提供了有效的三组分串联反应的制备唑吡坦的新方法。本发明的唑吡坦的制备方法其反应步骤较短、条件温和、原子经济、环境友好、收率较高、成本较低、适合工业化生产,能克服现有技术中合成路线较长,成本较高的缺陷。

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