公开(公告)号：CN109384676A

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：CN201710651432.2

申请日：2017-08-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 何建明 ,  穆青 ,  孙世昶 ,  孙仲琳

IPC: C07C69/30 ,  C07C67/48 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属医药技术领域。涉及异戊酰紫草素及其在制药中的新用途，具体涉及一种从新疆紫草中分离得到的化合物异戊酰紫草素及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途。本发明涉及的化合物结构式如式(I)所示，经体外协同抗菌测试和体内动物实验验证，所述异戊酰紫草素与诺氟沙星联用协同抑制耐药金葡菌SA1199B引起的感染；异戊酰紫草素与硫酸链霉素联用协同抑制耐药金葡菌RN4220引起的感染。

公开(公告)号：CN107652260A

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201610585654.4

申请日：2016-07-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙仲琳 ,  何建明 ,  穆青 ,  蓝江儿

IPC: C07D311/32 ,  C07D311/40 ,  C07D493/04 ,  C07H17/04 ,  C07H1/06

CPC classification number: C07D311/32 ,  C07D311/40 ,  C07D493/04 ,  C07H1/06 ,  C07H17/04

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及分离制备天然二氢黄酮类化合物的方法，本方法采用高速逆流色谱连续循环方法，以正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水形成的高速逆流色谱的两相溶剂体系从苦豆子根中分离制备二氢黄酮类化合物。本方法中同时采用高速逆流循环洗脱模式、在线存储技术以及逆向洗脱模式，将含有目标化合物的流份进行连续的循环洗脱，收集流份，得到纯度大于95％黄酮类化合物Sophoratonkin，Alopecurone F，Lehmannin，Alopecurone A，Sophora flavanone G和Alopecurone B。本发明方法一次性分离得到高纯度的五个二氢黄酮类化合物以及紫檀素苷，操作方法简便、快速，分离过程没有因材料吸附导致的目标成分损失。

公开(公告)号：CN107151203A

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：CN201610120338.X

申请日：2016-03-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 何建明 ,  穆青 ,  张诗悦

IPC: C07C50/32 ,  C07C46/10 ,  C07C69/30 ,  C07C67/58

CPC classification number: C07C46/10 ,  C07C67/58 ,  C07C50/32 ,  C07C69/30

Abstract: 本发明属医药技术领域。涉及一种从紫草中分离制备萘醌类化合物的高速逆流色谱连续循环方法，本方法采用高速逆流色谱连续循环分离法分离制备式(Ⅰ)所示的天然萘醌类化合物，以正己烷、乙酸乙酯、乙腈和水作为高速逆流色谱分离的两相溶剂体系，结合在线存储技术和循环洗脱模式，将含有目标化合物的流份进行连续循环洗脱，收集流份，得到纯度大于95％的紫草素，丙酰紫草素，去氧紫草素，β,β-二甲基-丙烯酰紫草素和异戊酰紫草素。本发明方法一次性分离纯化得到高纯度的萘醌类化合物，方法操作简便、快速高效，适用于萘醌等多种类型天然化合物的分离制备。 。

公开(公告)号：CN107652260B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201610585654.4

申请日：2016-07-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙仲琳 ,  何建明 ,  穆青 ,  蓝江儿

IPC: C07D311/32 ,  C07D311/40 ,  C07D493/04 ,  C07H17/04 ,  C07H1/06

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及分离制备天然二氢黄酮类化合物的方法，本方法采用高速逆流色谱连续循环方法，以正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水形成的高速逆流色谱的两相溶剂体系从苦豆子根中分离制备二氢黄酮类化合物。本方法中同时采用高速逆流循环洗脱模式、在线存储技术以及逆向洗脱模式，将含有目标化合物的流份进行连续的循环洗脱，收集流份，得到纯度大于95％黄酮类化合物Sophoratonkin，Alopecurone F，Lehmannin，Alopecurone A，Sophora flavanone G和Alopecurone B。本发明方法一次性分离得到高纯度的五个二氢黄酮类化合物以及紫檀素苷，操作方法简便、快速，分离过程没有因材料吸附导致的目标成分损失。

公开(公告)号：CN109394751A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201710716744.7

申请日：2017-08-17

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙仲琳 ,  孙世昶 ,  何建明 ,  蓝江儿 ,  穆青

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/496 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  C07D311/32 ,  C07D311/40

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K31/496 ,  A61K45/00 ,  C07D311/32 ,  C07D311/40 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于药学技术领域，涉及中草药苦豆子中分离得到的化合物槐黄酮G(Sophoraflavanone G)在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明中，经对于含有NorA耐药外泵基因的耐氟喹诺酮类耐药金黄色葡萄球菌株SA1199B实验显示，槐黄酮G与抗生素诺氟沙星配伍时能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低16倍；本发明中槐黄酮G能使诺氟沙星的用药量减少到该种抗生素单独抑菌用量的1/16，经动物体内抗菌实验验证，槐黄酮G与抗生素诺氟沙星联用具有协同抗耐药金葡菌感染作用。本发明的化合物槐黄酮G可用于制备抗生素诺氟沙星增效药物。