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公开(公告)号：CN115541879A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211196186.3
申请日：2022-09-28
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/58 , C07K16/08
摘要： 本发明的目的是提供一种检测猪伪狂犬病病毒(PRV)含量的酶联免疫试剂盒及其制备方法以及检测方法，该试剂盒在PRV抗原的双抗体夹心ELISA检测方法的基础上，对已知含量的PRV标准品进行定量检测，然后通过待检样品的OD450nm值计算出待检样品的相对效力(RP值)，由此计算待检样品的病毒含量，待检样品的含量lgTCID50/ml＝lg(RP值×标准品的含量)。该试剂盒操作简单快捷，相对传统的TCID50测定方法，可对PRV含量的准确、快捷定量检测，尤其可检测灭活后的病毒含量，用于伪狂犬病疫苗生产的质量控制。
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公开(公告)号：CN118497146A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410690912.X
申请日：2024-05-30
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒、灭活疫苗及其应用，涉及生物技术领域，所述猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株命名为猪繁殖与呼吸综合征病毒17‑0078株，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为：中国武汉市武昌区八一路299号武汉大学，保藏编号为：CCTCCNO：V202452，保藏时间为2024年5月14日。本发明的技术方案通过提供一种猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株17‑0078株，该毒株是一株强毒株，可作为疫苗检验用毒株；该毒株的免疫原性良好，可制作成灭活疫苗用于防控当前流行PRRSV毒株。
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公开(公告)号：CN115006390B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210754241.X
申请日：2022-06-27
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/505 , A61K9/10 , A61K47/12 , A61P31/14 , A61K31/194 , A61K31/192
摘要： 本发明提供一种病毒减毒制剂、其制备方法以及应用，在所述病毒减毒制剂中含有0.1～0.5μmol/L的罗汉松酸、1～10μmol/L的他汀类药物以及5～50mg/mL羟基柠檬酸。本发明中，通过采用罗汉松酸、他汀类药物、羟基柠檬酸的复配，在降低PRRSV对于免疫系统破坏的同时，增强免疫系统对于PRRSV的工作时间，以此，来达到在基体中降低PRRSV毒性的目的，进而治疗因感染PRRSV而致病的生物体。
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公开(公告)号：CN116466080A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310349142.8
申请日：2023-03-30
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种抗原含量的检测方法，包括以下步骤：将被检样品和参照样品分别稀释为特定浓度；在96孔血凝板上用稀释液梯度稀释上述特定浓度的被检样品和参照样品，再分别向不同稀释度的被检样品和不同稀释度的参照样品的孔中加入致敏红细胞悬液，混匀、静置后判定各孔凝集结果，根据所述各孔凝集结果打分并记录分数；将各所述被检样品的分数加和后记为A、各所述参照样品的总分数加和后记为B；根据公式计算，被检样品的抗原含量＝参照样品的抗原含量×2(A‑B)/16，该方法检测方便快速，与参照样品检测结果按自建方法进行计算，能够获得相对准确的检测结果，解决了不同批次致敏红细胞悬液检测结果不一致的问题。
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公开(公告)号：CN114574439A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210113243.0
申请日：2022-01-29
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明公开一种猪骨髓细胞的制备方法及猪骨松质粉碎装置，所述猪骨髓细胞的制备方法包括以下步骤：获得猪骨组织样品；在2～8℃的环境下，将所述猪骨组织样品中的骨松质粉碎，流入细胞洗涤液中，得到富含骨松质与细胞的混合液；将所述混合液过滤，获得细胞洗涤液；将所述细胞洗涤液离心、固液分离，获得PBM沉淀物；将所述PBM沉淀物重悬，加入红细胞裂解液，离心处理，获得不含红细胞的PBM沉淀物；将所述不含红细胞的PBM沉淀物离心洗涤，再进行细胞培养，获得猪骨髓细胞。本发明旨在提供一种制备方法，以制备出低污染、质量好，制备量高的猪骨髓细胞。
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公开(公告)号：CN117686714A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311522069.6
申请日：2023-11-15
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及一种猪圆环病毒3型ELISA抗原检测试剂盒及其应用，本发明提出一种猪圆环病毒3型ELISA抗原检测试剂盒，包括检测板、抗原标准品、兔多抗及抗兔酶标二抗；其中，所述检测板包被有抗PCV3 cap蛋白的单克隆抗体；所述兔多抗为抗PCV3 cap蛋白的兔多克隆抗体；所述抗原标准品为PCV3 cap标准品。在本发明的技术方案中，通过联用抗PCV3 cap蛋白的单克隆抗体和抗PCV3 cap蛋白的兔多克隆抗体，以使得在检测过程中，样本中的PCV3 cap蛋白抗原能同时结合上述抗体，以提高单位抗原结合抗体的数量，从而提高单位抗原结合酶标二抗的数量，提高信号强度，降低定性检测时的最低检出限，提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN116510029A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310414438.3
申请日：2023-04-17
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明公开一种猪伪狂犬病活疫苗的耐热保护剂、以及猪伪狂犬病活疫苗的制备方法，所述猪伪狂犬病活疫苗的耐热保护剂包括组分A和组分B，各组分按质量‑体积浓度计；所述组分A包括明胶30～60g/L、蔗糖20～50g/L、乳糖10～40g/L、聚乙烯吡咯烷酮40～70g/L、磷酸氢二钾10～20g/L、磷酸二氢钾30～80g/L；所述组分B包括L‑谷氨酸钠10～25g/L、L‑精氨酸盐酸盐10～30g/L、D‑山梨醇10～25g/L、甘露醇10～30g/L、维生素C 5～10g/L、甘氨酸10～25g/L。本发明中各组分按特定浓度进行配比，获得了最优的猪伪狂犬病活疫苗的耐热保护剂成分，该猪伪狂犬病活疫苗的耐热保护剂混匀后，可以将猪伪狂犬病活疫苗置2～8℃保存，抗原的保存期最长可以达到36个月。
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公开(公告)号：CN116144603A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211592286.8
申请日：2022-12-06
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明公开一种去除杂交瘤细胞中细菌污染的方法，其中，所述去除杂交瘤细胞中细菌污染的方法包括以下步骤：将细菌污染的杂交瘤细胞离心弃上清，加入培养基重悬，得到重悬的杂交瘤细胞；向小鼠的腹腔内注射所述重悬的杂交瘤细胞，得到实验小鼠，培养后，取出小鼠的腹腔内的液体，得第一杂交瘤细胞；将所述第一杂交瘤细胞转入无菌离心管内，离心弃上清，用培养基重悬细胞沉淀，细胞悬液铺于板孔中培养，得第二杂交瘤细胞；将第二杂交瘤细胞进行亚克隆，得亚克隆细胞；将所述亚克隆细胞扩大培养，得到净化的杂交瘤细胞。本发明提供的技术方案能够有效的净化细胞，得到特异性及纯净性良好的杂交瘤细胞。
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公开(公告)号：CN115006390A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210754241.X
申请日：2022-06-27
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/505 , A61K9/10 , A61K47/12 , A61P31/14 , A61K31/194 , A61K31/192
摘要： 本发明提供一种病毒减毒制剂、其制备方法以及应用，在所述病毒减毒制剂中含有0.1～0.5μmol/L的罗汉松酸、1～10μmol/L的他汀类药物以及5～50mg/mL羟基柠檬酸。本发明中，通过采用罗汉松酸、他汀类药物、羟基柠檬酸的复配，在降低PRRSV对于免疫系统破坏的同时，增强免疫系统对于PRRSV的工作时间，以此，来达到在基体中降低PRRSV毒性的目的，进而治疗因感染PRRSV而致病的生物体。
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公开(公告)号：CN116449021A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310350351.4
申请日：2023-03-30
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种PCV2抗体效价的检测方法，包括以下步骤：用稀释液分别梯度稀释被检样品和参照样品，得多个稀释的被检样品和多个稀释的参照样品；再加入致敏红细胞悬液混合得多个稀释的被检样品和参照样品的凝集混合液，根据凝集混合液的致敏红细胞凝集情况确定被检样品和参照样品的效价，多次重复测定参照样品获得标定的参照样品效价；根据公式计算，被检样品的PCV2抗体效价＝(被检样品效价÷参照样品效价)×标定的参照样品效价。该方法通过设置参照样品，能够获得相对准确的检测结果，解决不同批次致敏红细胞检测结果不一致的问题，由此建立的间接血凝方法检测结果稳定、准确，可用于定量PCV2抗体效价，从而评估免疫了PCV2疫苗的实验动物的免疫情况。
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