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公开(公告)号：CN117660430A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311645858.9
申请日：2023-11-30
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明公开一种二氢大豆苷元外消旋酶突变体及其应用，二氢大豆苷元外消旋酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明的突变体仅能与底物R‑二氢大豆苷元结合，然后将其催化为S‑二氢大豆苷元，但丧失与S‑二氢大豆苷元结合活性，因此无法再将S‑二氢大豆苷元转化为R‑二氢大豆苷元，此特性只单向催化R‑二氢大豆苷元转化为S‑二氢大豆苷元，提高了R‑二氢大豆苷元合成率，进而提高了S‑雌马酚的产率。
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公开(公告)号：CN116693631A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210989921.X
申请日：2022-08-16
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： C07K14/01 , C12N15/34 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/19
摘要： 本发明的主要目的在于提供一种猪圆环病毒III型重组Cap蛋白、其组装的病毒样颗粒及应用。本发明中，通过将野生的猪圆环病毒III型Cap蛋白N端进行去除核定位信号序列，得到重组猪圆环病毒III型Cap蛋白，在大肠杆菌中可进行可大量表达，且能自组装成病毒样颗粒。
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公开(公告)号：CN115073563A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210785326.4
申请日：2022-06-30
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明提供一种GP234重组蛋白、编码其的基因、生产载体、制备方法及其应用，所述GP234重组蛋白具有GP234蛋白活性部，其所述GP234蛋白活性部如SEQ ID NO：1所示。本发明中，将GP2、GP23、GP4蛋白与铁蛋白融合，并进行密码子优化，使得其重组蛋白不依赖于病毒载体进行生产，提高了产量，以及后续使用和生产的安全性。与此同时，经实验验证，本发明的重组蛋白能对于引发生物体对于猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫性应答有良好的效果。
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公开(公告)号：CN113817070B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110926349.8
申请日：2021-08-12
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12R1/19
摘要： 本发明提供了一种1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原和1型鸭甲肝病毒抗体的ELISA检测试剂盒，所述的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述ELISA检测试剂盒包括：包被有1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的ELISA酶标板。本发明采用6个特异性多肽表位且通过优化不同特异性表位之间的顺序和特异性表位的拷贝数，获得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，本发明的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原特异性良好，不与其他常见鸭病毒抗体产生交叉反应，也不与3型鸭甲肝病毒血清产生交叉反应。可用于检测鸭血清和鸭卵黄中1型鸭甲肝病毒抗体。
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公开(公告)号：CN115073562A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210777472.2
申请日：2022-06-30
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明提供一种GP5蛋白、编码其的基因、生产载体、制备方法及其应用，所述GP5蛋白具有GP5蛋白活性部，其所述GP5蛋白活性部如SEQ ID NO：1所示。本发明中，将GP5蛋白进行密码子优化，使其仅仅依赖于自身基因进行表达。与此同时，经实验验证，本发明的重组蛋白能对于引发生物体对于猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫性应答有良好的效果。
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公开(公告)号：CN115043913A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210777473.7
申请日：2022-06-30
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明的目的是主要提供一种蛋白组合物、其制备方法及应用，所述蛋白组合物包括：如SEQ ID NO:1所示的GP5蛋白；以及，如SEQ ID NO:2所示的GP234蛋白。本发明中，通过将GP234融合蛋白和GP5蛋白复配后，得到的蛋白组合物不仅在使用时安全性良好，且能对猪繁殖与呼吸综合征病毒的NADC30样毒株有很好免疫应答。
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公开(公告)号：CN118290577A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410581278.6
申请日：2024-05-11
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
IPC分类号： C07K16/10
摘要： 本发明公开一种猪口蹄疫病毒单克隆抗体的制备方法，涉及单克隆抗体制备技术领域。所述猪口蹄疫病毒单克隆抗体的制备方法包括：S10、筛选制备抗体的目的抗原表位；S20、确定多肽的序列，并将多肽序列外送公司合成多肽；S30、将多肽制备成免疫原；S40、向小鼠注射免疫原，免疫方式为足垫免疫；S50、筛选能分泌抗体的阳性杂交瘤细胞株；S60、将阳性杂交瘤细胞株注射到动物腹腔进行腹水制备，纯化腹水获得猪口蹄疫病毒单克隆抗体。与现有制备方法相比，本发明制备猪口蹄疫病毒单克隆抗体的方法，降低了抗原制备难度，免疫刺激效果好，使用微量抗原用量即可制备猪口蹄疫病毒单克隆抗体，还能减少免疫次数，缩短抗体制备周期。
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公开(公告)号：CN113698475B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110755498.2
申请日：2021-07-05
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
发明人： 李建 , 张敏 , 于义娟 , 薛霜 , 王碧群 , 牟林琳 , 黄涛 , 石宝兰 , 漆世华 , 朱薇 , 谢红玲 , 郑良益 , 李婷婷 , 李晶梅 , 冯钊 , 秦红刚 , 舒银辉 , 徐松
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/58
摘要： 本发明提供了一种抗猪δ冠状病毒N蛋白的单克隆抗体和猪δ冠状病毒胶体金快速检测试纸条，所述单克隆抗体包括：E8，重链和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1和NO：2所示；A10，重链和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：3和NO：4所示。所述胶体金快速检测试纸条包括：底板，粘合在所述底板上且依次搭接的样品吸收垫、结合垫、层析基质和吸水垫；所述结合垫上涂有所述E8包被的胶体金复合物；所述层析基质上靠近所述结合垫的一侧设有质控线，所述层析基质上靠近所述吸水垫的一侧设有检测线；所述质控线上涂有包被有抗鼠IgG二抗；所述检测线上包被有所述A10。特异性良好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114317564A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111449183.1
申请日：2021-11-29
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
发明人： 于义娟 , 薛霜 , 王碧群 , 郑良益 , 朱薇 , 谢红玲 , 石宝兰 , 漆世华 , 王威 , 闵娟娟 , 秦涛 , 胡玉立 , 徐松 , 舒银辉 , 秦红刚 , 饶清宜 , 付宁宁 , 王明哲 , 黄涛 , 刘希健 , 李婷婷 , 周平
IPC分类号： C12N15/50 , C07K14/165 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/245
摘要： 本发明公开一种S蛋白基因及其在猪δ冠状病毒疫苗中的应用，所述S蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的猪δ冠状病毒疫苗包含由S蛋白基因编码出的S蛋白，或装有S蛋白基因的重组质粒转化得到的重组菌菌液，该疫苗不仅能够在病毒主要靶器官小肠肠道黏膜上定居，能够有效防治PDCoV，且在使用时没有活毒传播风险，安全性良好，对动物健康和生态环境无潜在的影响和威胁；此外，由重组菌菌液直接制备得到的疫苗不需要经过纯化工序，生产工艺简单易实现，生产效率高、成本低。
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公开(公告)号：CN114292853A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111446975.3
申请日：2021-11-29
申请人： 国药集团动物保健股份有限公司
摘要： 本发明提出一种SUMO促溶表达标签及其应用、SUMO促溶表达蛋白、重组菌株及蛋白的制备方法，涉及基因工程技术领域，所述SUMO促溶表达标签的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明提出的SUMO促溶表达标签，来源于经密码子优化后的猪SUMO基因序列，来源于宿主猪，将其融合原核表达载体进行蛋白表达，可以更好的促进目的蛋白的正确折叠，提高外源蛋白可溶性表达量。本发明提出的SUMO促溶表达标签来源于宿主猪，在应用到猪用亚单位疫苗的制备时，不会带来免疫后的副反应，无需酶切SUMO促溶表达标签，既有利于提高保护性抗原的可溶性及表达量，又能简化猪用亚单位疫苗的制备流程，降低生产成本，提高生产效率。
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