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公开(公告)号：CN106039288B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201610227582.6
申请日：2016-04-13
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 爱科来株式会社 , 京都府公立大学法人
Abstract: 本发明提供一种能够高效地在目标部位诱导免疫耐受的药剂。一种免疫耐受部位形成剂和免疫抑制性细胞的诱引剂，其包含SEK‑1005(Ser,3‑羟基‑N‑[2‑羟基‑1‑氧代‑2‑四氢‑2‑羟基‑6‑甲基‑5‑(2‑甲基丙基)‑2H‑吡喃‑2‑基‑丙基]‑Leu‑Pip(六氢‑3‑哒嗪羰基)‑N‑羟基‑Ala‑N‑甲基‑Phe‑Pip‑rho‑内酯)或成纤维细胞生长因子(FGF)。
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公开(公告)号：CN106039288A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610227582.6
申请日：2016-04-13
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 爱科来株式会社 , 京都府公立大学法人
Abstract: 本发明提供一种能够高效地在目标部位诱导免疫耐受的药剂。一种免疫耐受部位形成剂和免疫抑制性细胞的诱引剂，其包含SEK‑1005(Ser,3‑羟基‑N‑[2‑羟基‑1‑氧代‑2‑四氢‑2‑羟基‑6‑甲基‑5‑(2‑甲基丙基)‑2H‑吡喃‑2‑基‑丙基]‑Leu‑Pip(六氢‑3‑哒嗪羰基)‑N‑羟基‑Ala‑N‑甲基‑Phe‑Pip‑rho‑内酯)或成纤维细胞生长因子(FGF)。
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公开(公告)号：CN110234648B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201880008961.3
申请日：2018-01-30
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/497 , A61K35/17 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制活性的新型化合物以及Treg的制造方法。通过利用CDK8和/或CDK19抑制剂对T细胞进行处理而将Foxp3诱导该T细胞。通过在体外(in vitro)利用CDK8和/或CDK19抑制剂对Foxp3‑T细胞进行处理，能够将其诱导为Foxp3+T细胞，能够诱导为Treg。
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公开(公告)号：CN110234648A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201880008961.3
申请日：2018-01-30
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/497 , A61K35/17 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制活性的新型化合物以及Treg的制造方法。通过利用CDK8和/或CDK19抑制剂对T细胞进行处理而将Foxp3诱导该T细胞。通过在体外(in vitro)利用CDK8和/或CDK19抑制剂对Foxp3-T细胞进行处理，能够将其诱导为Foxp3+T细胞，能够诱导为Treg。
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公开(公告)号：CN114921468A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210570348.9
申请日：2018-01-30
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 安斯泰来制药株式会社
IPC: C12N15/113 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制活性的新型化合物以及Treg的制造方法。通过利用CDK8和/或CDK19抑制剂对T细胞进行处理而将Foxp3诱导该T细胞。通过在体外(invitro)利用CDK8和/或CDK19抑制剂对Foxp3‑T细胞进行处理，能够将其诱导为Foxp3+T细胞，能够诱导为Treg。
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