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公开(公告)号：CN116621694A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310564373.0
申请日：2023-05-18
摘要： 本发明提供了一种费托烯烃制备乙酸高碳酯的方法和其产品。该方法包括：步骤S1，将费托合成产物经精馏切割，得到Cn单碳组分，其中，n为5至13整数中的任意一个或者多个；步骤S2，在催化剂作用下，将Cn单碳组分分别通入反应器中和醋酸进行马氏加成反应，经精馏得到相应地乙酸酯。以费托合成产物为原料制备不同碳链长度的羧酸酯，由于费托合成产物中含有大量奇数碳α烯烃，能够制备不同碳链长度的羧酸酯，丰富了羧酸酯产品的种类。而且，以费托合成产物为原料，成本较低，原料中的烷烃组分稀释了反应体系，反应更容易控制，解决了催化剂热稳定性差对体系控温要求高的技术难题。
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公开(公告)号：CN118311173A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410507683.3
申请日：2024-04-25
摘要： 本发明提供了一种测定水溶性膦配体氧化程度的方法及应用。其中，方法包括：将羰基合成反应液与去氧稀释液于惰性气体环境下混合，得到检测液；将检测液进行液相色谱检测，得到水溶性膦配体的氧化程度；其中，羰基合成反应液中含有过渡金属催化剂和带有亲水基团的水溶性膦配体。通过利用去氧化的稀释液配置得到能够提高液相色谱检测准确性的检测液样品，在利用液相色谱检测羰基合成反应液中的水溶性膦配体的氧化程度时，能够得到较为准确的结果。该检测操作较为简便，能够对工业化装置中的大量样品进行检测分析，能够检测成分较为复杂的反应液样品，且成本较低、更易扩大实施规模。
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公开(公告)号：CN118724958A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410717775.4
申请日：2024-06-04
IPC分类号： C07F9/6571 , B01J31/22 , C07C45/50 , C07C47/02
摘要： 本发明提供了一种具有如下式结构的亚磷酸酯双齿膦配体：#imgabs0#其中，X1为氧或硫，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23和R24各自独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C1～C30的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基。本发明提供的上述亚磷酸酯双齿膦配体具备二联苯醚或二联苯硫醚这一特殊的结构片段，其中独特的氧或硫能够提升该双齿膦配体的催化活性，同时也能够使其与催化活性金属之间的配位更加稳定，从而提升包括该配体在内的催化剂体系的结构稳定性，增强催化效果。
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公开(公告)号：CN118403574A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410506365.5
申请日：2024-04-25
摘要： 本发明提供了一种醛类化合物制备装置及醛类化合物制备方法，其中醛类化合物制备装置包括：反应釜，内部具有反应腔；搅拌组件；进料组件，至少一部分设置在反应釜上；雾化喷头，设置在进料组件的出口，且位于反应腔内，用于将反应液体雾化后喷入反应腔内；进气组件，通过管路可通断地与反应腔连通；出料组件，通过管路可通断地与反应腔连通；至少一个油水分离膜，设置在出料组件内或出料组件的入口处，用于将反应产物与催化剂分离。本发明通过设置油水分离膜，用简单结构实现了反应产物与催化剂的两相分离；通过设置雾化喷头，有效增加了反应液体和反应气体的接触面积，进而增加了化学反应速率，保证了反应的连续性，缩短了反应时间。
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公开(公告)号：CN117736069A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311752692.0
申请日：2023-12-19
发明人： 李虎 , 桂建舟 , 李伟 , 王建申 , 温瑞军 , 朱楠 , 刘丹 , 石博文 , 潘世光 , 庄壮 , 祁萧 , 袁华 , 马爱静 , 孙向前 , 冯光华 , 海红莲 , 潘晓阳 , 姜慧婧
IPC分类号： C07C29/141 , C07C31/125 , B01J23/755
摘要： 本发明提供了一种高碳醇的制备方法。该方法包括将高碳醛原料在Ni/Al2O3催化剂作用下进行加氢催化，得到高碳醇；其中，按重量百分比计，高碳醛原料包括C6～C14的以下组分：0.3～10％的α‑烯烃、3～8％的β‑烯烃、0～60％的烷烃、20～60％的正构醛、10～25％的异构醛，其余为烯醇。本发明的方法催化剂活性高、成本低、选择性好，催化剂反应条件温和、无其他副产物、反应过程环境友好，产物收率高；与多段加氢工艺相比，本发明的一段式加氢工艺反应过程中不需要其他的有机溶剂，具有操作简单、催化剂成本低、反应收率高的优点；该方法具有较高的经济价值，工业应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116606197A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310617043.3
申请日：2023-05-29
摘要： 本发明提供了一种费托油氢甲酰化反应制备醛的方法和产品。该方法包括：在催化剂和非离子表面活性剂作用下，在合成气环境中，以正构烯烃为原料，在溶剂中进行氢甲酰化反应制备醛，其中，催化剂包括铑化合物和双膦配体，溶剂包括水，正构烯烃的碳原子数为8‑12。本申请采用非离子表面活性剂不仅提高了烯烃在水中的溶解度，增加了两相传质速率，也增加了烯烃和催化活性物质的配位；使用双膦作为膦配体，通过添加混合非离子表面活性剂，可以将催化剂很好的固定在水相，使催化剂具有较好的循环使用性能；将本申请的非离子表面活性剂与铑催化剂和双膦配体配合，用于费托油氢甲酰化反应中，具有转化率高，选择性好，催化剂循环使用次数高等特点。
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公开(公告)号：CN117486699A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311472984.9
申请日：2023-11-07
IPC分类号： C07C45/50 , C07C47/02 , C07C45/81 , C07C29/141 , C07C31/125 , B01J8/00 , B01J8/08
摘要： 本发明提供了一种氢甲酰化反应连续制备醛类化合物的方法和装置。其中，上述氢甲酰化反应连续制备醛类化合物的方法包括：利用催化剂催化烯烃原料和合成气进行氢甲酰化反应，获得含有醛类化合物的反应产物，将反应产物进行分离，获得醛类化合物的同时回收催化剂；氢甲酰化反应包括均相反应或非均相反应。能够解决现有技术中的氢甲酰化反应中催化剂损失量大的问题，适用于费托合成技术领域。
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公开(公告)号：CN118561657A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410611649.0
申请日：2024-05-16
IPC分类号： C07C29/17 , C07C31/125
摘要： 本发明提供了一种异构十三醇的合成方法，包括：步骤S1，羰基化：烯烃原料在羰基化催化剂作用下进行羰基化反应，得到羰基化产物，羰基化产物为C6～7的醛；步骤S2，羟醛缩合：羰基化产物在缩合催化剂作用下进行缩合反应，得到缩合产物，缩合产物为C12～14的烯醛；步骤S3，加氢：缩合产物在加氢催化剂作用下进行加氢反应，得到加氢产物；步骤S4，精馏：对加氢产物进行精馏处理，得到异构十三醇；其中烯烃原料为费托合成所得C5～6的烯烃，缩合催化剂为固体碱催化剂。本发明提供的合成方法不仅以高产率与选择性合成得到了异构十三醇，也解决了在常规异构十三醇的合成过程中副产物多以及金属反应器腐蚀的问题。
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公开(公告)号：CN117866662A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410199056.8
申请日：2024-02-22
IPC分类号： C10G67/14
摘要： 本发明提供了一种从煤基加氢精制石脑油中制备正构烷烃的方法，包括将煤基加氢精制石脑油进行精馏分离得到C6及以上烷烃，C6及以上烷烃通入脱正己烷精馏塔得到粗正己烷与C7及以上烷烃，C7及以上烷烃通入脱正庚烷精馏塔得到粗正庚烷与C8及以上烷烃，C8及以上烷烃通入脱正辛烷精馏塔得到粗正辛烷与C9及以上烷烃，C9及以上烷烃通入脱正壬烷精馏塔得到粗正壬烷与C10及以上烷烃；各粗正构烷烃分别进行精制精馏与深度加氢得到正己烷产品、正庚烷产品、正辛烷产品与正壬烷产品。本发明的技术方案以煤基加氢精制石脑油为原料，工艺流程简单，能耗低，同时克服了现有技术中生产正构烷烃所得产品结构单一的问题。
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公开(公告)号：CN114716306B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111461093.4
申请日：2021-11-30
申请人： 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 , 青岛科技大学
摘要： 本发明涉及费托合成领域，公开了费托产物氢甲酰化的方法。该方法包括：在催化剂和溶剂的存在下，将费托产物与合成气接触进行氢甲酰化反应；其中，所述费托产物含有C5‑C11的α‑烯烃。该方法采用的原料为煤基费托合成产物，该费托合成产物中含有C5‑C11的α‑烯烃，使得C5‑C11的α‑烯烃作为氢甲酰化的原料时，能够提供奇数碳链型α‑烯烃，拓宽了产品的种类。
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