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公开(公告)号：CN103495164B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310357325.0
申请日：2010-12-24
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: A61K39/39
Abstract: 本发明提供一种富勒烯衍生物，所述富勒烯衍生物是以通式C60OxHy(10＜y≤x＜50)表示的富勒醇或以通式C60(C(COOH)2)n(n为1-4的整数)表示的富勒烯羧基衍生物，该富勒烯衍生物在溶剂中的纳米颗粒物的直径范围为1-400nm。本发明还提供了所述富勒烯衍生物疫苗佐剂在疫苗领域的应用，其安全性好且能通过不同的免疫途径显著提高疫苗的免疫原性，具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102552901A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010621120.5
申请日：2010-12-24
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明提供一种富勒烯衍生物，所述富勒烯衍生物是以通式C60OxHy(10＜y≤x＜50)表示的富勒醇或以通式C60(C(COOH)2)n(n为1-4的整数)表示的富勒烯羧基衍生物，该富勒烯衍生物在溶剂中的纳米颗粒物的直径范围为1-400nm。本发明还提供了所述富勒烯衍生物疫苗佐剂在疫苗领域的应用，其安全性好且能通过不同的免疫途径显著提高疫苗的免疫原性，具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102552901B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201010621120.5
申请日：2010-12-24
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明提供一种富勒烯衍生物，所述富勒烯衍生物是以通式C60OxHy(10＜y≤x＜50)表示的富勒醇或以通式C60(C(COOH)2)n(n为1-4的整数)表示的富勒烯羧基衍生物，该富勒烯衍生物在溶剂中的纳米颗粒物的直径范围为1-400nm。本发明还提供了所述富勒烯衍生物疫苗佐剂在疫苗领域的应用，其安全性好且能通过不同的免疫途径显著提高疫苗的免疫原性，具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN103495164A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310357325.0
申请日：2010-12-24
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: A61K39/39
Abstract: 本发明提供一种富勒烯衍生物，所述富勒烯衍生物是以通式C60OxHy(10＜y≤x＜50)表示的富勒醇或以通式C60(C(COOH)2)n(n为1-4的整数)表示的富勒烯羧基衍生物，该富勒烯衍生物在溶剂中的纳米颗粒物的直径范围为1-400nm。本发明还提供了所述富勒烯衍生物疫苗佐剂在疫苗领域的应用，其安全性好且能通过不同的免疫途径显著提高疫苗的免疫原性，具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN114032217B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202111289741.2
申请日：2021-11-02
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种同时表达新冠病毒S基因的胞外区段和N基因全长区段的重组痘苗病毒，本发明还提供了含有所述重组痘苗病毒，以及表达新冠病毒的S基因的胞外区段的DNA载体和表达新冠病毒N基因全长区段的DNA载体的免疫接种试剂盒作为复合型疫苗的应用。通过使用本发明提供的复合型疫苗中的三种疫苗在0、2、4周的顺序接种可以诱导实验动物产生针对新冠病毒N，S1，S2蛋白特异的CD4，CD8细胞反应，且CD8T细胞反应高于CD4T细胞反应，诱导的T细胞免疫可持续至少3个月，结合抗体持续至6个月未见明显下降，表明复合疫苗可以诱导针对SARS‑CoV‑2持久的免疫应答，该疫苗诱导的中和抗体具有交叉反应活性，可在一定程度上预防新冠病毒多种变异株的感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109251246A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811074636.5
申请日：2018-09-14
Applicant: 南开大学 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/18 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: HIV-1广谱中和抗体及其用途。本发明涉及HIV-1广谱中和抗体，包含重链可变区和轻链可变区；所述抗体特异性结合HIV-1 gp120。本发明还涉及所述抗体的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN114409774B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210116091.X
申请日：2022-02-07
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种广谱人源化抗SARS‑COV‑2病毒的单克隆中和抗体，本发明的中和抗体通过单个B细胞流式分选‑抗体基因扩增配对表达技术筛选获得，具有独特的CDR区域，能特异性与SARS‑COV‑2结合并且可以有效中和目前世界卫生组织定义的“值得关切的变异株”（SARS‑CoV‑2 WT，alpha，Beta，Gamma，Delta，Omicron），尤其是中和Omicron变异毒株的IC50均低于0.1μg/mL。本发明还涉及该组中和抗体的制备方法和用途。本发明的4株抗体可以用于针对COVID‑19变异毒株全球流行的紧急预防和或治疗，具有全人源化，高表达，稳定性好的特点，适合产业化。此外，该抗体还可用于制备SARS‑COV‑2病毒检测试剂，发现有效中和抗原表位及开发SARS‑COV‑2重组蛋白及亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN113512113B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202110888463.6
申请日：2021-08-03
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , C12N15/85 , C12N15/13 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一组人源化广谱抗SARS‑COV‑2病毒的单克隆中和抗体，本发明的中和抗体通过单个B细胞流式分选‑抗体基因扩增配对表达技术筛选获得，具有独特的CDR区域，能特异性与SARS‑COV‑2结合并且可以有效中和目前多株国际流行病毒株(新冠突变株A，新冠突变株B.1.1.7，新冠突变株B.1.351，新冠突变株P.1，新冠突变株B.1.617.1和新冠突变株B.1.617.2)，其IC50均在0.1μg/mL左右。本发明还涉及该组中和抗体的制备方法和用途。本发明的3株抗体在两两联合使用时具有协同中和病毒的作用，因此这3种抗体的组合可以用于COVID‑19紧急预防和/或治疗，具有全人源化，高表达，稳定性好的特点，适合产业化。此外，该抗体还可用于制备SARS‑COV‑2病毒检测试剂，发现有效中和抗原表位及开发SARS‑COV‑2重组蛋白及亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN114032217A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111289741.2
申请日：2021-11-02
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种同时表达新冠病毒S基因的胞外区段和N基因全长区段的重组痘苗病毒，本发明还提供了含有所述重组痘苗病毒，以及表达新冠病毒的S基因的胞外区段的DNA载体和表达新冠病毒N基因全长区段的DNA载体的免疫接种试剂盒作为复合型疫苗的应用。通过使用本发明提供的复合型疫苗中的三种疫苗在0、2、4周的顺序接种可以诱导实验动物产生针对新冠病毒N，S1，S2蛋白特异的CD4，CD8细胞反应，且CD8T细胞反应高于CD4T细胞反应，诱导的T细胞免疫可持续至少3个月，结合抗体持续至6个月未见明显下降，表明复合疫苗可以诱导针对SARS‑CoV‑2持久的免疫应答，该疫苗诱导的中和抗体具有交叉反应活性，可在一定程度上预防新冠病毒多种变异株的感染。
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公开(公告)号：CN118978589A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411411349.4
申请日：2024-10-10
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院) , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种人源抗SARS‑COV‑2病毒的单克隆中和抗体，本发明的中和抗体通过单个B细胞流式分选‑抗体基因扩增配对表达技术筛选获得，具有独特的CDR区域，能特异性与SARS‑COV‑2结合并且可以有效中和SARS‑CoV‑2野生株和OmicronBA.5，OmicronXBB.1.5，OmicronEG.5，OmicronJN.1，OmicronKP.2等Omicron变异毒株，IC50低于0.1μg/mL，具有广谱的病毒中和活性。本发明还涉及所述抗体在制备新型冠状病毒病治疗或预防药物以及检测试剂中的应用。所述抗体具有全人源化，高表达，稳定性好的特点，适合产业化。
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