一种p53蛋白和线粒体双标记免疫荧光检测方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN110596366A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910726300.0

    申请日:2019-08-07

    IPC分类号: G01N33/533 G01N33/68

    摘要: 本发明公开一种p53蛋白和线粒体双标记免疫荧光检测方法及其试剂盒,检测方法包括:制备细胞爬片,清洗;用细胞固定液固定,清洗;用细胞封闭液封闭;加入一抗孵育,漂洗;一抗为与p53蛋白结合的抗体和与线粒体结合的抗体;加入荧光标记的二抗染色,孵育,清洗;细胞核荧光染料复染,清洗;封片,用荧光显微镜镜检或共聚焦显微镜镜检观察染色结果;荧光图片叠加分析,仅破细胞膜,不破核膜,可避开核内信号干扰,实现p53蛋白与线粒体共定位,为蛋白的线粒体定位及蛋白与其它非核细胞器定位研究提供依据和参考。

    一种原代调节性T细胞体外扩增体系及扩增方法

    公开(公告)号:CN110846276A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911228785.7

    申请日:2019-12-04

    IPC分类号: C12N5/0783

    摘要: 本发明公开一种原代调节性T细胞的体外扩增体系,所述扩增体系是在基础培养基中加入抗CD3/28抗体、白细胞介素-2、Rapa和转化生长因子-β1配制而成,其中,抗CD3/28抗体终浓度为2μg/ml、白细胞介素-2终浓度为1000U/ml、Rapa终浓度为100-200ng/ml、转化生长因子-β1终浓度为4-8ng/ml。与Rapa单用相比,Rapa与转化生长因子-β1联合扩增体系中细胞稳定性更好,Foxp3+调节性T细胞纯度更高。