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公开(公告)号：CN114306350A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210040884.8
申请日：2022-01-13
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了胆固醇硫酸盐在制备预防脓毒症的药物中的用途。本发明通过动物实验证明，胆固醇硫酸酯钠盐能有效预防脓毒症及其并发症，保护肝脏、肾脏、肺、心脏，显著减轻脓毒症小鼠血清中TNF‑α和IL‑6主要炎症因子的水平，从而对机体产生明显的保护作用，注射该胆固醇硫酸酯钠盐可显著改善脓毒症小鼠的生存率和生存时间。综合看来，本发明所涉及的硫酸胆固醇脂盐，在脓毒症预防方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114646702A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210211153.5
申请日：2022-03-03
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了胆固醇硫酸酯检测试剂在制备脓毒症辅助诊断、治疗效果监测和预后评估试剂盒中的用途，属于生物标记物领域。本发明通过研究发现脓毒症患者早期血清中胆固醇硫酸酯含量显著增加，随着症状加重进入休克状态，胆固醇硫酸酯含量减少，可见胆固醇硫酸酯可作为评估脓毒症严重程度的一个辅助指标。此外，可根据治疗过程中胆固醇硫酸酯的表达水平来进行脓毒症的治疗效果辅助监测以及辅助预后评估。本发明的试剂盒通过检测血清中胆固醇硫酸酯用于脓毒症的辅助诊断、治疗效果辅助监测以及辅助预后评估，为临床脓毒症辅助监测提供一种方法，为患者采取相关的治疗措施或者决策提供有效的依据，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN112294827B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202011262813.X
申请日：2020-11-12
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K31/575 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61P3/10 , A61P5/50
摘要： 本发明提供了5‑胆甾烯‑3β‑醇硫酸酯盐在制备减少胰岛β细胞凋亡、促进胰岛β细胞增殖、保护胰岛形态结构的药物中的用途以及含有5‑胆甾烯‑3β‑醇硫酸酯盐的药物。5‑胆甾烯‑3β‑醇硫酸酯盐能减少胰岛β细胞凋亡、促进胰岛β细胞增殖，保护胰岛形态结构，防止胰岛β细胞丢失，增强胰岛素分泌功能，显著改善因胰岛素减少而引起的高血糖，逆转I型糖尿病，为临床提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN112961882A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110218536.0
申请日：2021-02-26
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种肝脏纤维化疾病模型的构建方法和应用。本发明方法通过敲除目标动物肝脏实质细胞中的基因组中的NF‑YA基因序列，使目标动物表现出典型的肝脏纤维化疾病特征。该目标动物既可作为肝脏纤维化疾病模型，用于肝脏纤维化疾病的研究，可以帮助阐明肝脏纤维化疾病的发病过程及机制，并为该疾病的治疗或预防提供新的靶标。
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公开(公告)号：CN112294827A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011262813.X
申请日：2020-11-12
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： A61K31/575 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61P3/10 , A61P5/50
摘要： 本发明提供了5‑胆甾烯‑3β‑醇硫酸酯盐在制备减少胰岛β细胞凋亡、促进胰岛β细胞增殖、保护胰岛形态结构的药物中的用途以及含有5‑胆甾烯‑3β‑醇硫酸酯盐的药物。5‑胆甾烯‑3β‑醇硫酸酯盐能减少胰岛β细胞凋亡、促进胰岛β细胞增殖，保护胰岛形态结构，防止胰岛β细胞丢失，增强胰岛素分泌功能，显著改善因胰岛素减少而引起的高血糖，逆转I型糖尿病，为临床提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN114306350B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202210040884.8
申请日：2022-01-13
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了胆固醇硫酸盐在制备预防脓毒症的药物中的用途。本发明通过动物实验证明，胆固醇硫酸酯钠盐能有效预防脓毒症及其并发症，保护肝脏、肾脏、肺、心脏，显著减轻脓毒症小鼠血清中TNF‑α和IL‑6主要炎症因子的水平，从而对机体产生明显的保护作用，注射该胆固醇硫酸酯钠盐可显著改善脓毒症小鼠的生存率和生存时间。综合看来，本发明所涉及的硫酸胆固醇脂盐，在脓毒症预防方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114646702B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210211153.5
申请日：2022-03-03
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了胆固醇硫酸酯检测试剂在制备脓毒症辅助诊断、治疗效果监测和预后评估试剂盒中的用途，属于生物标记物领域。本发明通过研究发现脓毒症患者早期血清中胆固醇硫酸酯含量显著增加，随着症状加重进入休克状态，胆固醇硫酸酯含量减少，可见胆固醇硫酸酯可作为评估脓毒症严重程度的一个辅助指标。此外，可根据治疗过程中胆固醇硫酸酯的表达水平来进行脓毒症的治疗效果辅助监测以及辅助预后评估。本发明的试剂盒通过检测血清中胆固醇硫酸酯用于脓毒症的辅助诊断、治疗效果辅助监测以及辅助预后评估，为临床脓毒症辅助监测提供一种方法，为患者采取相关的治疗措施或者决策提供有效的依据，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN103065066B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310022466.7
申请日：2013-01-22
申请人： 四川大学
IPC分类号： G06F19/18
摘要： 本发明公开了一种基于药物组合网络的药物联合作用预测方法。构建药物组合网络DCN，利用药物组合网络DCN整合药物协同作用组合信息、药物-靶标相互作用信息、以及靶标蛋白质-蛋白质相互作用信息；将两种药物的靶标分别映射到药物组合网络DCN上，确定联合作用药物在药物组合网络中的邻接群，确定邻接群的拓扑网络特征和生物学功能关系特征。将邻接群的拓扑网络特征和生物学功能关系特征进行整合。确定基于整合的邻接群的特征向量，建立基于支持向量机SVM的药物联合作用效果预测模型，采用支持向量机分类算法，用于预测两种药物的组合是否产生协同作用。本方法可准确地预测新的药物联合作用，对于加快开发新型药物联合治疗方案具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103065066A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310022466.7
申请日：2013-01-22
申请人： 四川大学
IPC分类号： G06F19/18
摘要： 本发明公开了一种基于药物组合网络的药物联合作用预测方法。构建药物组合网络DCN，利用药物组合网络DCN整合药物协同作用组合信息、药物-靶标相互作用信息、以及靶标蛋白质-蛋白质相互作用信息；将两种药物的靶标分别映射到药物组合网络DCN上，确定联合作用药物在药物组合网络中的邻接群，确定邻接群的拓扑网络特征和生物学功能关系特征。将邻接群的拓扑网络特征和生物学功能关系特征进行整合。确定基于整合的邻接群的特征向量，建立基于支持向量机SVM的药物联合作用效果预测模型，采用支持向量机分类算法，用于预测两种药物的组合是否产生协同作用。本方法可准确地预测新的药物联合作用，对于加快开发新型药物联合治疗方案具有重要价值。
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