-
公开(公告)号：CN114196518A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111355408.7
申请日：2021-11-16
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开的一种便携式阵列核酸扩增子信号检测装置，包括阵列载样板1、光敏显色纸基3、阵列聚光孔板6、阵列透镜9、阵列LED10、壳体12、蓄电池20、变压器21和电源开关22，阵列载样板水平位于壳体中部，光敏显色纸基位于阵列载样板上，阵列聚光孔板、阵列透镜、阵列LED依次固定位于阵列载样板上方的壳体内，蓄电池、变压器则固定位于阵列载样板下方的壳体内，电源开关固定位于壳体外侧，其一端与阵列LED相连，另一端依次与变压器、蓄电池相连。本发明不仅采用了固相的光敏显色技术，且设计了阵列型的检测结构，故操作步骤简单、单批次检测通量大，可大大提高单批次分析核酸扩增子的通量和效率，有望促进核酸诊断的大规模推广和应用。
-
公开(公告)号：CN118773293B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411283183.2
申请日：2024-09-13
Applicant: 四川大学
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于快速生物检测技术领域，具体涉及一种用于比色检测核酸扩增反应的试剂、方法和试剂盒。具体地，所述试剂包括金属离子和络合指示剂，所述金属离子与络合指示剂形成络合物的能力介于所述金属离子与P2O74‑形成络合物的能力和Mg2+与所述络合指示剂形成络合物的能力之间。本发明利用核酸扩增生成的P2O74‑调控金属离子与络合指示剂之间的反应，并基于络合指示剂的颜色变化，实现“非开盖”的读出核酸扩增信号，可以有效避免检测过程中的气溶胶污染，契合了社区对传染病大规模筛查的实际需求。
-
公开(公告)号：CN115724835A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211148608.X
申请日：2022-09-21
Applicant: 四川大学
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D421/06 , C09K11/06 , C09B23/04 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及核酸染料领域，特别是涉及一种新型的兼具低浓度效应及高荧光效力的核酸染料。本发明提供一种核酸染料，其结构通式如式I所示，式I中，A‑为阴离子；R为H、甲基或卤素；X为O、S或Se。本发明所得核酸染料兼具低的浓度效应和高的荧光效力，并且原料易得、成本低廉、合成步骤简单并且中间产物无需进行额外纯化。并且，在多重PCR中本发明所得核酸染料不仅具有低的浓度效应并且对核酸分子具有低的序列偏好性，可有效提升检测分辨率。
-
公开(公告)号：CN113583467A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110958363.6
申请日：2021-08-20
Applicant: 四川大学
IPC: C09B23/04 , C09K11/06 , C12Q1/6851 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及荧光染料领域，特别是涉及一种新型的核酸荧光染料。本发明提供一种荧光染料，所述荧光染料的结构式如式I所示，其中，A‑为氯离子、溴离子或碘离子。本发明对染料进行结构改造，提供另一种灵敏度高、稳定性好、原料易得、合成简单、序列偏好低、对PCR的抑制性小的化合物。
-
公开(公告)号：CN118064557A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410171648.9
申请日：2024-02-07
Applicant: 四川大学
IPC: C12Q1/6848 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明属于分子诊断技术领域，具体涉及一种便携式一体化核酸扩增子现场检测方法及装置。本发明将液相光敏显色溶液通过冷冻干燥的方式冻干，在扩增反应前与扩增反应体系分开地封装至单个核酸扩增反应容器内，反应完毕后将两者混匀后光照显色，显著简化操作流程。本发明所构建的一体化核酸扩增子检测方法无需开盖，能够避免扩增子气溶胶污染引起假阳性信号的风险，具有用于现场大规模样品筛查的潜力。本发明涉及的便携式一体化核酸扩增子现场检测体系不依赖大型、昂贵仪器，装置成本低廉，轻巧便携，满足现场检测的需求。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113583467B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110958363.6
申请日：2021-08-20
Applicant: 四川大学
IPC: C09B23/04 , C09K11/06 , C12Q1/6851 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及荧光染料领域，特别是涉及一种新型的核酸荧光染料。本发明提供一种荧光染料，所述荧光染料的结构式如式I所示，其中，A‑为氯离子、溴离子或碘离子。本发明对染料进行结构改造，提供另一种灵敏度高、稳定性好、原料易得、合成简单、序列偏好低、对PCR的抑制性小的化合物。
-
公开(公告)号：CN118773293A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411283183.2
申请日：2024-09-13
Applicant: 四川大学
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于快速生物检测技术领域，具体涉及一种用于比色检测核酸扩增反应的试剂、方法和试剂盒。具体地，所述试剂包括金属离子和络合指示剂，所述金属离子与络合指示剂形成络合物的能力介于所述金属离子与P2O74‑形成络合物的能力和Mg2+与所述络合指示剂形成络合物的能力之间。本发明利用核酸扩增生成的P2O74‑调控金属离子与络合指示剂之间的反应，并基于络合指示剂的颜色变化，实现“非开盖”的读出核酸扩增信号，可以有效避免检测过程中的气溶胶污染，契合了社区对传染病大规模筛查的实际需求。
-
公开(公告)号：CN118389653A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410598045.7
申请日：2024-05-15
Applicant: 四川大学
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明涉及核酸酶在抑制非特异性扩增中的用途，属于快速检测技术领域。在核酸扩增中，T7核酸外切酶的最终反应浓度为1.3～2.6U/μL。在核酸扩增过程中，经核苷酸修饰的引物与非目标序列结合，形成凸末端的dsDNA结构，该结构首先被T7Exo的Flap内切酶活性水解，随后dsDNA被T7Exo的外切酶活性水解破坏，从而抑制非特异性扩增。在RPA的特异性扩增中，引物与目标序列结合，形成平末端的dsDNA结构，该结构无法被T7Exo的Flap内切酶和外切酶活性水解，因此特异性扩增不受影响。因此，T7Exo可以选择性抑制重组酶聚合酶扩增中的非特异性扩增，反应特异性良好，避免了假阳性结果。
-
公开(公告)号：CN117229159A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311197463.7
申请日：2023-09-18
Applicant: 四川大学
IPC: C07C217/84 , C07C213/08 , C07F5/02 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种亚硝酸盐的检测方法，属于检测分析技术领域。所述方法为在酸性条件下，3,3'‑二甲氧基‑5,5'‑二甲基联苯胺与亚硝酸盐作用而使溶液颜色发生改变，可以通过肉眼进行定性分析，也可将反应液与亚硝酸盐浓度比色卡进行对照作半定量分析，或通过分光光度计测定反应液的最大吸光度进行定量分析。本发明方法中所使用的显色分子为3,3'‑二甲氧基‑5,5'‑二甲基联苯胺分子，为TMB衍生物，降低了检测过程中潜在的毒性和致癌致突变风险，同时其对亚硝酸盐的特异性和灵敏度高，且显色稳定，能够满足大范围样品的检测需求。此外，本发明的方法操作简单，使用的试剂安全、易于运输和储存，适用于日常生活中食品的居家检测。
-
公开(公告)号：CN216513850U
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202122808026.7
申请日：2021-11-16
Applicant: 四川大学
Abstract: 本实用新型公开的一种便携式阵列核酸扩增子信号检测装置，包括阵列载样板1、光敏显色纸基3、阵列聚光孔板6、阵列透镜9、阵列LED10、壳体12、蓄电池20、变压器21和电源开关22，阵列载样板水平位于壳体中部，光敏显色纸基位于阵列载样板上，阵列聚光孔板、阵列透镜、阵列LED依次固定位于阵列载样板上方的壳体内，蓄电池、变压器则固定位于阵列载样板下方的壳体内，电源开关固定位于壳体外侧，其一端与阵列LED相连，另一端依次与变压器、蓄电池相连。本实用新型不仅采用了固相的光敏显色技术，且设计了阵列型的检测结构，故操作步骤简单、单批次检测通量大，可大大提高单批次分析核酸扩增子的通量和效率，有望促进核酸诊断的大规模推广和应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.03 seconds)
