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公开(公告)号:CN117414829A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311362538.2
申请日:2023-10-19
申请人: 四川大学
IPC分类号: B01J23/745 , B01J21/18 , B01J37/10 , B01J37/08 , B09B3/40 , C02F1/72 , C02F101/30
摘要: 本发明公开了一种市政污泥炭基催化剂的制备方法及应用,制备步骤S1、将市政污泥烘干,破碎,过筛,得到样品前驱体;S2、将样品前驱体和三氯化铁加入去离子水中,在水热釜中80~200℃条件下水热反应20h,冷却,经去离子水和无水乙醇交替洗涤,烘干,得到水热炭;S3、将水热炭放在马弗炉中在200~400℃焙烧1h,即得到炭基催化剂。该炭基催化剂作为过硫酸盐氧化降解有机污染物过程中的活化剂,可以提升过硫酸盐的氧化效率。本发明的炭基催化剂以市政污泥为原料制成,不仅实现了市政污泥的资源化利用,还解决了使用过硫酸盐降解水中污染物效果差,采用金属化合物活化产生重金属溶出,造成二次污染,采用热解生物炭对能耗的需求较高,成本高等问题。
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公开(公告)号:CN117358294A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311295055.5
申请日:2023-10-07
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开了一种高抗水的催化燃烧1,2‑二氯乙烷催化剂、制备方法及应用,包括以下步骤:步骤1:将一定量的HZSM‑5与一定量的偏钨酸铵和硝酸钴混合,形成A液;步骤2:将A液搅拌一定时间后干燥;步骤3:将步骤2所得产物煅烧后,记为CoW/H5;步骤4:将步骤3所得产物置于一定浓度的磷酸二氢钾溶液中搅拌处理;步骤5:将步骤4溶液离心、干燥,得到CoW/H5‑KP产物。本发明制得的高抗水性能的CoW/H5‑KP催化剂相较于未采用磷酸二氢钾处理的CoW/H5和磷酸二氢钾先处理HZSM‑5的CoW/KP‑H5催化剂,催化燃烧1,2‑二氯乙烷的催化活性和抗水性有较大提升。
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公开(公告)号:CN116212932A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310518731.4
申请日:2023-05-10
申请人: 四川大学
摘要: 本发明属于降解含氯挥发性有机化合物的技术领域,公开了催化燃烧降解CVOCs的催化剂及其制备方法和应用,解决了催化剂活性不高和稳定性欠缺的技术问题。催化剂包括载体和负载于载体上的活性组分,所述载体为含有SiO2、Al2O3和有机胺阳离子的沸石,所述活性组分为Ce的氧化物。制备方法包括以下步骤:获取第一反应液,所述第一反应液包括可溶性铈盐和水;获取第二反应液,所述第二反应液包括可溶性铝盐和水;其中,所述第一反应液和/或第二反应液中还含有有机胺源;所述第一反应液和/或第二反应液中还含有纯硅沸石;将第一反应液和第二反应液混合,得到第三反应液;对第三反应液进行水热反应,得到前驱体;在空气中对前驱体进行热处理,即得到催化剂。
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公开(公告)号:CN118558336A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410606136.0
申请日:2024-05-16
申请人: 四川大学
IPC分类号: B01J27/051 , B01J37/08 , B01J35/39 , C02F1/30 , C01B3/04 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/36
摘要: 本发明公开了一种Ni/Mo‑ZnIn2S4(VS)复合光催化剂,是由质量比为0.01~0.1:1的Ni、Mo金属掺杂ZnIn2S4组成,并在ZnIn2S4引入硫空位;复合光催化剂的微观形貌为ZnIn2S4纳米片层交叉组成的花状球体。Ni/Mo‑ZnIn2S4(VS)复合光催化剂的制备方法包括以下步骤:将NiCl2·6H2O和Na2MoO4·2H2O分散于甘油溶液中,形成混合液A;称取ZnIn2S4前驱体加入混合液A搅拌混合,形成混合液B;将混合液B进行油浴反应冷凝回流处理后,冷却至室温,将得到的产物多次离心洗涤至上清液pH值为中性,干燥后得到Ni/Mo‑ZnIn2S4(VS)复合光催化剂。本发明的制备方法简单。本发明所制备的Ni/Mo‑ZnIn2S4(VS)复合光催化剂通过金属掺杂和空位的协同作用,调节了电荷分离,抑制了光生电子‑空穴对的复合,并且在混合抗生素废水中光催化分解水产氢协同去除混合抗生素中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118543375A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410606084.7
申请日:2024-05-16
申请人: 四川大学
IPC分类号: B01J31/22 , B01J31/26 , B01J35/39 , B01J35/50 , B01J37/08 , C02F1/30 , C01B3/04 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要: 本发明公开了一种MIL‑125‑PDI/ZnIn2S4异质结光催化剂,是由质量比为1:2~5的MIL‑125‑PDI和ZnIn2S4组成的核壳结构,核壳结构以MIL‑125‑PDI为基底,表面为ZnIn2S4纳米片层。MIL‑125‑PDI/ZnIn2S4异质结光催化剂的制备方法包括以下步骤:将MIL‑125‑PDI分散在甘油溶液中,得到悬浊液;取ZnIn2S4前驱体加入悬浊液,搅拌混合,油浴反应冷凝回流处理后,冷却至室温,洗涤、干燥后得到MIL‑125‑PDI//ZnIn2S4异质结光催化剂。本发明的制备原料易得,制备方法简单。本发明所制备的MIL‑125‑PDI/ZnIn2S4异质结光催化剂具有较高的结晶性,产率高且无其他杂质生成;其显著拓宽了光响应范围,增强了光生载流子的产生、分离和传输效率,具有优异的可见光催化性能,并且在光催化分解水产氢协同去除抗生素中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117358294B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202311295055.5
申请日:2023-10-07
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开了一种高抗水的催化燃烧1,2‑二氯乙烷催化剂、制备方法及应用,包括以下步骤:步骤1:将一定量的HZSM‑5与一定量的偏钨酸铵和硝酸钴混合,形成A液;步骤2:将A液搅拌一定时间后干燥;步骤3:将步骤2所得产物煅烧后,记为CoW/H5;步骤4:将步骤3所得产物置于一定浓度的磷酸二氢钾溶液中搅拌处理;步骤5:将步骤4溶液离心、干燥,得到CoW/H5‑KP产物。本发明制得的高抗水性能的CoW/H5‑KP催化剂相较于未采用磷酸二氢钾处理的CoW/H5和磷酸二氢钾先处理HZSM‑5的CoW/KP‑H5催化剂,催化燃烧1,2‑二氯乙烷的催化活性和抗水性有较大提升。
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公开(公告)号:CN117258805A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311175081.4
申请日:2023-09-12
申请人: 四川大学
IPC分类号: B01J27/043 , B01J35/00 , C02F1/30 , C01B3/04 , C02F101/30
摘要: 本发明公开了一种ZnIn2S4@CuCo2S4异质结光催化剂、制备方法及应用,包括以下步骤:步骤1:将CuCo2S4分散于溶剂中形成悬浊液,将ZnCl2、InCl3·4H2O和硫代乙酰胺加入悬浊液中,充分混合形成混合溶液;其中ZnCl2、InCl3·4H2O和硫代乙酰胺的摩尔比为1:2~1:1~8;ZnCl2和CuCo2S4的质量比为1:0.2~3.2;步骤2:步骤1中的混合溶液充分反应后,冷却、洗涤、烘干即可得到所需ZnIn2S4@CuCo2S4异质结光催化剂;本发明得到的ZnIn2S4@CuCo2S4异质结光催化剂,通过异质结结构增强了光生载流子的分离和传输效率,具有比单一ZnIn2S4更优异的可见光催化活性,可以在抗生素废水中高效产氢,同时去除抗生素。
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公开(公告)号:CN117899924A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311777730.8
申请日:2023-12-21
申请人: 四川大学
摘要: 本发明公开了一种抗氯介孔CoSnOx/T‑5材料、制备方法与应用,包括以下步骤:首先利用四丙基氢氧化氨刻蚀HZSM‑5形成介孔材料并作为载体T‑5;将CoSn前驱体负载在载体T‑5上;在空气中,通过焙烧法将CoSn的前驱体转化为CoSn氧化物,制得的CoSnOx/T‑5材料用于催化燃烧1,2‑二氯乙烷。相较于CoSnOx/HZSM‑5、Co3O4/T‑5、SnO2/T‑5,CoSnOx/T‑5催化燃烧1,2‑二氯乙烷的催化活性和抗氯性得到大幅度提升。同时本发明制备的CoSnOx/T‑5催化剂CoSnOx分散性良好,介孔结构促进了1,2‑二氯乙烷与催化剂有效接触,加快了反应物吸附。
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公开(公告)号:CN117385397A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311405190.0
申请日:2023-10-26
申请人: 四川大学
IPC分类号: C25B11/081 , C25B11/052 , C25B1/01 , C25B11/031 , C25D3/50
摘要: 本发明公开了一种三维多孔铜钯电极材料及其制备方法与应用,所述制备方法包括以下步骤:S1:准备泡沫铜片,并对所述泡沫铜片进行预处理;S2:将氯化钯粉末溶于盐溶液中配置电沉积液;S3:将预处理后的泡沫铜片浸泡在所述电沉积液中进行双电位电沉积;S4:将双电位电沉积后的电极取出后进行还原;S5:将还原后的电极放置在碱溶液中,并以0.3~‑0.9V的电压进行扫描,获得所述三维多孔铜钯电极材料。本发明制备方法简单,能够调控钯颗粒大小和负载量,制得的铜钯电极材料具有比表面积大、稳定性良好、氮气选择性高和反硝化性能高等优点,为还原硝酸盐提供技术支持。
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公开(公告)号:CN116212932B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310518731.4
申请日:2023-05-10
申请人: 四川大学
摘要: 本发明属于降解含氯挥发性有机化合物的技术领域,公开了催化燃烧降解CVOCs的催化剂及其制备方法和应用,解决了催化剂活性不高和稳定性欠缺的技术问题。催化剂包括载体和负载于载体上的活性组分,所述载体为含有SiO2、Al2O3和有机胺阳离子的沸石,所述活性组分为Ce的氧化物。制备方法包括以下步骤:获取第一反应液,所述第一反应液包括可溶性铈盐和水;获取第二反应液,所述第二反应液包括可溶性铝盐和水;其中,所述第一反应液和/或第二反应液中还含有有机胺源;所述第一反应液和/或第二反应液中还含有纯硅沸石;将第一反应液和第二反应液混合,得到第三反应液;对第三反应液进行水热反应,得到前驱体;在空气中对前驱体进行热处理,即得到催化剂。
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