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公开(公告)号:CN1548473A
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN03126518.9
申请日:2003-05-09
申请人: 广州宏仁电子工业有限公司 , 四川大学
摘要: 本发明涉及一种无卤阻燃胶液,由苯并恶嗪树脂、阻燃环氧树脂、固化剂、固化促进剂、溶剂、阻燃剂组成,该胶液涂履于无卤阻燃覆铜板基板及其覆铜板基板的制备方法,覆铜板基板的制备方法包括以下步骤:无卤阻燃胶液的制备,将浸过无卤阻燃胶液的胶布通过立式或横式含浸机,通过控制挤压轮速、线速、风温及炉温等条件,制得半固化片;将裁剪好的半固化片与铜箔组合好后,放入真空热压机中,在一定的温度、压力、时间及真空等条件下压制得到基板。本发明能提供环境保护要求的覆铜箔基板的胶液和覆铜板基板。
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公开(公告)号:CN1207325C
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN03117779.4
申请日:2003-04-30
申请人: 四川大学
IPC分类号: C08G73/06
摘要: 一种可用于树脂传递模塑的改性苯并噁嗪树脂及其制备方法,其特点是将低粘度苯并噁嗪中间体50~100重量份,环氧树脂或芳基乙炔树脂50~0重量份,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝器的反应釜中,在温度50~100℃混合反应5~10分钟,加入催化剂0.1~2重量份,共混反应5~10分钟,获得苯并噁嗪树脂;或者将低粘度苯并噁嗪中间体50~100重量份,双马来酰亚胺树脂50~0重量份,在温度120~130℃预聚反应20~30分钟,加入催化剂0.1~2重量份,共混反应5~10分钟,获得苯并噁嗪树脂。树脂在温度50~110℃范围内,粘度小于0.4Pa·s,在温度50~110℃范围内恒温2小时,粘度的增长幅度小于50%。该树脂制备的浇注体和纤维复合材料可在温度170~200℃范围内固化6~10小时成型。
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公开(公告)号:CN1451679A
公开(公告)日:2003-10-29
申请号:CN03117779.4
申请日:2003-04-30
申请人: 四川大学
IPC分类号: C08G73/06
摘要: 一种可用于RTM的改性苯并噁嗪树脂及其制备方法,其特点是将低粘度苯并噁嗪中间体50~100份,环氧树脂或芳基乙炔树脂50~0份,加入带有温度计、搅拌器和回流冷凝器的反应釜中,在温度50~100℃混合反应5~10分钟,加入催化剂0.1~2份,共混反应5~10分钟,获得可用于RTM成型的苯并噁嗪树脂;或者将低粘度苯并噁嗪中间体50~100份,双马来酰亚胺树脂50~0份,在温度120~130℃预聚反应20~30分钟,加入催化剂0.1~2份,共混反应5~10分钟,获得可用于RTM成型的苯并噁嗪树脂。该RTM树脂在温度50~110℃范围内,粘度小于400cp,在温度50~110℃范围内恒温2小时,粘度的增长幅度小于50%。该RTM树脂制备的浇注体和纤维复合材料可在温度170~200℃范围内固化6~10小时成型。
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公开(公告)号:CN100548994C
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200610020857.5
申请日:2006-05-19
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07D265/16
摘要: 一种含醛基苯并噁嗪中间体及其制备方法,其特点是(1)将溶剂50-180重量份于温度4-20℃加入R-NH280-30重量份与甲醛20-110重量份反应生成N-二羟甲基化合物,用碱液调节pH值在8-10之间,使N-二羟甲基化合物在溶液中稳定;(2)加入含醛基苯酚衍生物20-70重量份,使N-二羟甲基化合物与酚羟基及其苯环上邻位发生缩合反应,脱水闭环生成含醛基苯并噁嗪中间体溶液。将该溶液减压蒸馏除去溶剂,得到黄色的含醛基苯并噁嗪中间体固体。
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公开(公告)号:CN1296433C
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN03126518.9
申请日:2003-05-09
申请人: 广州宏仁电子工业有限公司 , 四川大学
摘要: 本发明涉及一种无卤阻燃胶液,由苯并噁嗪树脂、阻燃环氧树脂、固化剂、固化促进剂、溶剂、阻燃剂组成,该胶液涂覆于无卤阻燃覆铜板基板及其覆铜板基板的制备方法,覆铜板基板的制备方法包括以下步骤:无卤阻燃胶液的制备,将浸过无卤阻燃胶液的胶布通过立式或横式含浸机,通过控制挤压轮速、线速、风温及炉温等条件,制得半固化片;将裁剪好的半固化片与铜箔组合好后,放入真空热压机中,在一定的温度、压力、时间及真空等条件下压制得到基板。本发明能提供环境保护要求的覆铜箔基板的胶液和覆铜板基板。
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公开(公告)号:CN1865250A
公开(公告)日:2006-11-22
申请号:CN200610020857.5
申请日:2006-05-19
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07D265/16
摘要: 一种含醛基苯并噁嗪中间体及其制备方法,其特点是(1)将溶剂50-180重量份于温度4-20℃加入伯胺化合物80-30重量份与甲醛20-110重量份反应生成N-二羟甲基化合物,用碱液调节pH值在8-10之间,使N-二羟甲基化合物在溶液中稳定;(2)加入含醛基苯酚衍生物20-70重量份,使N-二羟甲基化合物与酚羟基及其苯环上邻位发生缩合反应,脱水闭环生成含醛基苯并噁嗪中间体溶液。将该溶液减压蒸馏除去溶剂,得到黄色的含醛基苯并噁嗪中间体固体。
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