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公开(公告)号:CN106855542A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201611189880.7
申请日:2016-12-21
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,具体而言,涉及一种高效液相色谱检测美他多辛有关物质的方法,采用高效液相色谱法分别对美他多辛供试品溶液及对照品溶液进行检测,记录二者的色谱图并获得所述美他多辛供试品溶液中维生素B6碱的峰面积及所述对照品溶液的主峰面积并以外标法对美他多辛有关物质进行定量分析;所述对照品溶液为美他多辛纯品溶液。该方法分离度高、主成分保留时间适中即分析时间短、成本低。
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公开(公告)号:CN106622035A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610874063.9
申请日:2016-09-30
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
IPC: B01J4/00 , C07C317/00
CPC classification number: B01J4/001 , B01J2204/002 , C07C317/00
Abstract: 本发明公开了一种滴加二氯亚砜用高位槽,属于高位槽技术领域,解决现有技术中在使用高位槽进行二氯亚砜滴加时,在进料口和出料口处理不当时,容易造成有毒气味的散发,造成人身不适,危害人们的身体健康。本发明包括支脚,设置在支脚上的筒体,筒体上设置的进料口和出料口,进料口处,筒体上设置有一二氯亚砜的烟气处理装置,所述烟气处理装置包括一凹槽,与凹槽密封相配合的槽盖,在凹槽内设置有烟气处理液槽,凹槽的侧壁上设置有一管道口,进料口设置在凹槽内。本发明用于二氯亚砜的滴加。
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公开(公告)号:CN106440754A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610874307.3
申请日:2016-09-30
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种食品添加剂用烘干设备,属于烘干设备技术领域,解决现有技术中烘箱通过一侧设置加热设备,如果烘箱的空间过大,烘箱内部的受热会不均匀,造成需要长时间加热进行烘干,不仅浪费电能,还会减短设备的使用寿命的问题。本发明包括烘箱,烘箱包括内层箱体和外层箱体,内层箱体和外层箱体之间设置有间隙,在间隙之间设置有支撑管,在支撑管上设置有通孔,支撑管通过通孔连通内层箱体和间隙;所述外层箱体外设置有电加热箱,电加热箱上设置有向电加热箱内抽风的抽风机,电加热箱通过传热管与外层箱体相连通,所述内层箱体上设置有排湿口,排湿口上设置有排湿管,排湿管延伸出外层箱体。本发明用于食品添加剂的烘干。
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公开(公告)号:CN106268449A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610872900.4
申请日:2016-09-30
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
CPC classification number: B01F7/18 , B01F5/102 , B01F5/104 , B01F5/106 , B01F5/108 , B01F13/1033 , B01F15/06 , B01F2015/062
Abstract: 本发明公开了一种液体混合用反应釜,属于反应釜技术领域,解决现有技术中的反应釜对液体进行搅拌时,存在搅拌不均匀、搅拌时间长、釜体内壁处的位置无法进行搅拌等问题。本发明包括釜体、釜体上设置耳座、观察口、进料口、放料口和加热管,釜体内设置搅拌装置,釜体上设置有一抽液泵,抽液泵的进液口与釜体底部相连接,抽液泵的出液口与釜体的上部相连接;釜体内壁上设置有一空心圆环,空心圆环上设置有与釜体内壁相贴合的管道,管道上设置有多个出液孔,所述空心圆环与抽液泵的出液口相连通。本发明用于液体的反应。
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公开(公告)号:CN106378040A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610872109.3
申请日:2016-09-30
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
CPC classification number: B01F7/001 , B01F7/00133 , B01F7/00191 , B01F7/0025 , B01F7/00633 , B01F7/00975 , B01F7/18 , B01F15/0289 , B01F15/0298 , B01F2015/0269 , B01F2215/0032
Abstract: 本发明公开了用于药品制备的带双搅拌轴的灌装设备,涉及生物医药生产设备技术领域,本发明包括机架,机架从上到下依次安装有搅拌罐、输送机构和分配管和多个储存罐,所述的搅拌罐包括竖直设置的罐体,罐体的上下两端分别设置有进料口A和出料口A,输送机构包括水平设置的输送腔,输送腔两端分别设置有进料口B和出料口B,出料口A与进料口B连通,出料口B与分配管连通,所述的搅拌罐内竖直设置有搅拌轴A和搅拌轴B,搅拌轴A和搅拌轴B的转动方向相反,所述的机架底部设置有振打装置,本发明具有结构简单,双搅拌轴搅拌效果好,发堵塞的优点。
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公开(公告)号:CN106311119A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610871110.4
申请日:2016-09-30
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
CPC classification number: B01J19/18 , B01F7/007 , B01F7/18 , B01F13/0216 , B01F2215/0036
Abstract: 本发明公开了一种用于需要还原气体反应的反应釜搅拌装置,包括搅拌轴及设置在搅拌轴上的搅拌叶,所述搅拌轴内部中空形成进气通道,最下端的搅拌叶为中空结构形成储气腔,且储气腔的底面开有布气孔,所述进气通道、储气腔、布气孔依次连通。本发明结构简单,不仅能使还原气体充分与反应釜内的液体混合,还能使物料上下翻滚,完成传质,提高反应效率。
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公开(公告)号:CN106334590A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201610872572.8
申请日:2016-09-30
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
IPC: B01L3/02
CPC classification number: B01L3/0293 , B01L3/0217 , B01L2200/06 , B01L2200/0689 , B01L2200/082 , B01L2200/16
Abstract: 本发明公开了一种易燃液体的专用取液装置,涉及危险化学试剂的取用工具领域,包括取液筒,所述取液筒内套设活塞,取液筒底部设有取液口,所述取液口处设有取液针,取液筒的旁侧设有保护气囊,所述保护气囊的上下两端分别设有进气口以及换气口,所述进气口和换气口固定在取液筒上,所述进气口处设有进气管、弹簧件一以及气压盖一,所述进气管延伸至保护气囊内,所述气压盖一设在保护气囊内进气管的出口处,所述弹簧件一连接进气管和气压盖一;所述换气口处设有换气管,所述换气管与保护气囊的内部相通,换气管外套设有换气盖,换气管上还连有通气管,所述通气管连有气针或套设有保护盖。
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公开(公告)号:CN106855542B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201611189880.7
申请日:2016-12-21
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域,具体而言,涉及一种高效液相色谱检测美他多辛有关物质的方法,采用高效液相色谱法分别对美他多辛供试品溶液及对照品溶液进行检测,记录二者的色谱图并获得所述美他多辛供试品溶液中维生素B6碱的峰面积及所述对照品溶液的主峰面积并以外标法对美他多辛有关物质进行定量分析;所述对照品溶液为美他多辛纯品溶液。该方法分离度高、主成分保留时间适中即分析时间短、成本低。
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公开(公告)号:CN106699604B
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201710015234.7
申请日:2017-01-09
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22 , C07D263/26
Abstract: 一种沙库比曲及其中间体的制备方法,涉及药物合成领域,该沙库比曲中间体的制备方法采用具有第一手性中心的化合物I作为起始原料,经过酰化反应添加辅基、不对称甲基化反应以及水解去辅基,即可得到沙库比曲中间体。通过添加手性辅基,并在手性辅基与第一手性中心的协同控制下,高效高选择性地实现羰基的α位的不对称甲基化,构建第二手性中心。该沙库比曲中间体的制备方法原料易得、操作简单、便于分离纯化,具有较高的收率和非对映选择性,便于放大剂量实现工业化生产。得到的沙库比曲中间体手性纯度高,在进一步制备沙库比曲的过程中,省去了分离非对映异构体的繁琐步骤,提高生产效率。
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公开(公告)号:CN107298656A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710473173.9
申请日:2017-06-21
Applicant: 四川同晟生物医药有限公司
IPC: C07D239/553 , C07D403/06 , C07D239/557
CPC classification number: C07D239/553 , C07D239/557 , C07D403/06
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体涉及嘧啶类衍生物,具体为替吡嘧啶中间体以及替吡嘧啶中间体、替吡嘧啶、替吡嘧啶盐酸盐的制备方法。一种替吡嘧啶中间体的制备方法,其包括以下步骤:5-氯-6-甲氧羰基尿嘧啶,通过还原反应得到5-氯-6-羟甲基尿嘧啶。采用氯-6-甲氧羰基尿嘧啶经过还原、羟基氯代得到5-氯-6-氯甲基尿嘧啶;避开现有技术中的氧化步骤以及剧毒化合物二氧化硒,使药品质量安全得到根本上的保障。且该还原反应的反应条件温和,降低生产成本。此外,本发明的方法中的最终产物以及中间产物的产率高,易分离提纯且纯度高。本发明提供的方法具有原料易得,操作简单,环境友好,工艺稳定,适合工业化生产等优点。
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