一种包覆银纳米粒子的银纳米锥阵列以及制备方法

    公开(公告)号:CN115896759A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211473822.2

    申请日:2022-11-22

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 本发明涉及纳米材料制备领域,尤其是一种包覆银纳米粒子的银纳米锥阵列以及制备方法,其中,本发明提供的一种包覆银纳米粒子的银纳米锥阵列包括由多个阵列排布在基底上的银纳米锥,所述银纳米锥包括聚丙烯酸锥心和银膜表层,所述聚丙烯酸锥心包覆银纳米粒子。本发明提供的包覆银纳米粒子的银纳米锥阵列,其银纳米锥阵列的表面传导型等离子体共振和银纳米锥内部银纳米粒子的局部表面等离子体共振可以同时耦合入射光子,不仅实现金属纳米颗粒与金属微纳米阵列结构的结合,还可通过优化银纳米锥的高度与底部直径的长径比以优化耦合效应,同时,本发明的银纳米粒子与银纳米锥阵列之间的结构以及结合为实现等离子体增强传感器提供了有效设计和新思路。

    锌膏凝胶剂及用其制备锌膏的方法和用其制得的锌膏

    公开(公告)号:CN113937280A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111010912.3

    申请日:2021-08-31

    摘要: 本发明涉及一种锌膏凝胶剂及用其制备锌膏的方法和用其制得的锌膏,锌膏凝胶剂包括主要物质(PAA和/或PAAS)和辅助物质(BPEI);制备锌膏的方法:首先将主要物质加入到电解液中搅拌均匀,然后加入辅助物质后搅拌均匀得到混合液,最后加入缓蚀剂和锌粉后加热搅拌均匀得到锌膏;制得的锌膏中,锌粉均匀分散,且与辅助物质支链上的氨基通过氢键结合;主要物质主链上的羧基与辅助物质支链上的氨基产生离子键交联和共价键交联,形成带有支链的三维网络结构。本发明将PAA或PAAS和BPEI通过交联形成三维网络型复合凝胶剂,解决了与锌颗粒的接触有限和储存稳定性不佳的问题,使得锌粉悬浮性、导电性和保水性能均有提高。

    用于锂离子电池的硅负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112599731B

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202011402830.9

    申请日:2020-12-02

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 本发明涉及用于锂离子电池的硅负极材料及其制备方法,该方法是将硅纳米颗粒置于无水甲苯中,并逐滴加入缩水环氧醚三甲氧基硅烷进行反应I,得到环氧化的硅纳米颗粒,将环氧化的硅纳米颗粒置于bPEI的碳酸盐缓冲液中进行反应II得到改性硅纳米颗粒,将改性硅纳米颗粒和引发剂加入到ANI溶液中进行反应III得到硅负极材料,该硅负极材料包括PANI具有纳米孔隙的网络结构及网络节点处的改性硅纳米颗粒;改性硅纳米颗粒由环氧化的硅纳米颗粒及与环氧基通过共价键连接的bPEI组成;改性硅纳米颗粒通过其表面的bPEI上的氨基与PANI共价键连接。由该硅负极材料组装成的电池的充放电循环稳定性和倍充性能优异。

    一种硅负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111710852B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202010533218.9

    申请日:2020-06-12

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 本发明涉及一种硅负极材料及其制备方法,制备方法为:先在硅纳米颗粒表面交替吸附阳离子聚电解质bPEI和阴离子聚电解质PAA,形成以硅纳米颗粒为囊芯、bPEI和PAA为囊壁的胶囊,再将胶囊与导电剂(乙炔黑)和粘合剂(PAA水溶液)共混涂覆制备硅负极材料;所制得的硅负极中活性材料为阳离子聚电解质bPEI和阴离子聚电解质PAA彼此互相穿插、缠绕形成的囊壁包裹囊芯硅纳米颗粒的胶囊核壳结构。本发明的方法简单易行;制得的硅负极材料同时具有优异的循环稳定性和倍充性能。

    一种单宁酸交联壳聚糖/明胶吸液止血抗菌海绵及其制备方法

    公开(公告)号:CN112646228A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011520641.1

    申请日:2020-12-21

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 本发明属于功能材料技术领域,公开了一种单宁酸交联壳聚糖明胶吸液止血抗菌海绵及其制备方法。本发明是将壳聚糖通过酯化反应与明胶化学交联形成一级交联网络,得到改性的超亲水型明胶;再以单宁酸为交联剂,在强氧化剂作用下进一步交联,形成二级交联网络;然后添加医用辅料、羟基磷灰石和海藻酸钠进行物理性机械发泡、冷冻干燥,得到多孔海绵状的壳聚糖/明胶吸液止血抗菌海绵。本发明采用单宁酸交联壳聚糖/明胶得到的海绵状多孔材料机械性能良好、结构多孔细致、表面柔和,人体接触时无需提前浸润,原料来源广泛、市场价格便宜,具有很好的生物相容性、无毒及可生物降解;且制备方法简单高效,利于大规模生产,具有很好的市场应用前景。

    一种评估聚合物基自修复膜自修复极限的方法

    公开(公告)号:CN111474387A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010098549.4

    申请日:2020-02-18

    申请人: 嘉兴学院

    IPC分类号: G01Q60/24 G01N23/225

    摘要: 本发明涉及一种评估聚合物基自修复膜自修复极限的方法,将聚合物基自修复膜循环进行刻蚀—自修复—测量过程,直至测量结果超出规定;记录循环次数N,即记为该聚合物基自修复膜自修复极限;所述测量结果超出规定是指自修复后聚合物基自修复膜的上表面粗糙度值D大于阈值K或者裂纹形貌目视有明显裂纹:所述裂纹结构由多个相同的且具有一定间距的裂纹构成,每个裂纹的尺寸用直径和深度或者宽度和深度表示;所述的特定裂纹结构是指每个裂纹的直径、宽度或者深度大于等于100nm。本发明的方法,能够精确地制备出可控尺寸的裂纹,从而保证方法的标准性;能在同一样品、同一区域进行多次重复形貌裂痕的损伤/愈合用以评估其自修复极限。

    一种精确有效的求解大稀疏矩阵本征态的方法及系统

    公开(公告)号:CN111046333A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911251936.0

    申请日:2019-12-09

    申请人: 嘉兴学院

    IPC分类号: G06F17/16

    摘要: 本发明公开了一种精确有效的求解大稀疏矩阵本征态的方法及系统,该方法首先通过谱变换形式将原先的矩阵H变换成H’,Ψ’可以通过本征函数Ψ进行开展,因此通过快速求解Ψ’就可以精确给出原先矩阵H的本征值及本征函数。该方法对本征态的求解是一个迭代求解的过程,可以给定一个初始参数后自调节进行迭代求解,一方面降低了求解过程对于初始值的依赖性,另一方面提高了收敛速度,大大提高了矩阵的迭代求解效率,而且对于哈密顿量中束缚态及连续态具有普适性,该方法达到了高效快捷的效果。

    一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊及其双乳液制备方法

    公开(公告)号:CN114643026B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202210267168.3

    申请日:2022-03-18

    摘要: 一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊及其双乳液制备方法,所述包覆精油的温敏性聚合物微胶囊包括精油滴,以及一层包覆在所述精油滴外围的温敏特性材料。所述温敏特性材料为聚(N‑异丙基丙烯酰胺)。本发明提供的包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液制备方法能够制备出一种从外到内排列的油水油胶囊状结构的双乳液滴,且最外侧包覆有聚合物,且该聚合物为聚(N‑异丙基丙烯酰胺),而这种聚合物本身是温度敏感的,其可通过调控聚(N‑异丙基丙烯酰胺)壳层的性能,从而有效减少精油向环境的扩散和挥发,并实现内部精油的可控释放。本发明还公开了一种包覆精油的温敏性聚合物微胶囊的双乳液制备方法。

    一种椭圆纳米棒、发光二极管的制备方法及显示装置

    公开(公告)号:CN114005912B

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202111274324.0

    申请日:2021-10-29

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 本发明涉及椭圆纳米棒的制备领域,尤其是一种椭圆纳米棒、发光二极管的制备方法及显示装置。其中,椭圆纳米棒的制备方法包括如下步骤:提供第一基底;在所述第一基底的表面形成待图案化层,所待图案化层为单层结构或多层结构;在所述待图案化层的表面排布至少一个纳米结构,所述纳米结构的至少一个截面的形状为椭圆形;以所述纳米结构为第一掩膜版蚀刻所述待图案化层,以得所述椭圆纳米棒。本发明所提出的椭圆纳米棒的制备方法,仅需要在现有的工艺下制得待图案化层,再在所述待图案化层的表面设置纳米结构,利用所述纳米结构为掩膜版即可制得椭圆纳米棒,其优点在于步骤简单,易于实现,可以广泛应用于生产实践。