一种三维多酸基镍金属-有机晶态催化材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110026241B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN201910337638.7

    申请日:2019-04-25

    Abstract: 发明的目的是提供了一种低成本、稳定性好的催化电解水析氢材料,为解决电解水析氢催化剂价格昂贵的现象做出贡献。本发明是利用一步水热合成法,设计了一种三维多酸基镍金属‑有机晶态催化材料,其分子式为H5[PW12O40]3[Ni2(OH)3]4[C2N4H4]12.12H2O,其中C2N4H4为4‑氨基‑4H‑1,2,4‑三氮唑。晶系为立方晶系,空间群为,晶胞参数为α=90,β=90,γ=90;a=25.3919(4)Å,b=25.3919(4)Å,c=25.3919(4)Å,Z=4。制备方法为,将磷钨酸(H3PO4.12WO3.xH2O),金属镍盐以及4‑氨基‑4H‑1,2,4‑三氮唑溶解在去离子水中,搅拌,用NaOH溶液与HCl溶液调节pH为3.2‑4.8,再将反应液置于聚四氟乙烯反应釜中,放置在温度为160℃的烘箱中反应4天。再降至室温。本发明可获得一种三维多酸基镍金属‑有机晶态催化材料。

    一种Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN110408044A

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201910678027.9

    申请日:2019-07-25

    Abstract: 一种Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物及其合成方法和应用,属于配位聚合物制备技术领域。本发明是要解决多酸电极材料在水溶液中易溶解不稳定性及导电性差的技术问题。所述聚合物的分子式为W36Co11O144C24N48H98。合成方法为:将4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑、硝酸钴、K8Co2W11O40H2·15H2O置于5~10mL的蒸馏水中,在室温下搅拌至混合均匀,调节体系pH值为2~5后,放入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,在温度为120~160℃下反应3~5天后降至室温,得到Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物。本发明的聚合物可作为多酸基金属有机超级电容材料使用。本发明应用于多酸基无机有机储能材料的制备领域。

    具有双功能电催化性能的多酸基超分子材料及制备方法

    公开(公告)号:CN110128326A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910483784.0

    申请日:2019-06-05

    Abstract: 具有双功能电催化性能的多酸基超分子材料的制备及其催化性能,它涉及具有双功能电催化性能的多酸基超分子材料及制备方法。本发明的目的是要解决现有三维多酸基超分子结构不易合成和电催化性能单一的问题。具有双功能电催化性能的多酸基超分子材料的分子式为[H7CuW12O40]2·(C12N2H10)5·5H2O。合成方法:一、制备反应液;二、将反应液在聚四氟乙烯反应釜中反应4天,再以每小时10℃的方式降至室温。具有双功能电催化性能的多酸基超分子材料修饰的玻碳电极作为电催化剂还原过氧化氢和亚硝酸根离子,具有良好的电催化性能。本发明可获得具有双功能电催化性能的多酸基超分子材料。

    一种三维多酸基镍金属-有机晶态催化材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110026241A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910337638.7

    申请日:2019-04-25

    Abstract: 发明的目的是提供了一种低成本、稳定性好的催化电解水析氢材料,为解决电解水析氢催化剂价格昂贵的现象做出贡献。本发明是利用一步水热合成法,设计了一种三维多酸基镍金属-有机晶态催化材料,其分子式为H5[PW12O40]3[Ni2(OH)3]4[C2N4H4]12.12H2O,其中C2N4H4为4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑。晶系为立方晶系,空间群为 ,晶胞参数为α=90,β=90,γ=90;a=25.3919(4)Å,b=25.3919(4)Å,c=25.3919(4)Å,Z=4。制备方法为,将磷钨酸(H3PO4.12WO3.xH2O),金属镍盐以及4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑溶解在去离子水中,搅拌,用NaOH溶液与HCl溶液调节pH为3.2-4.8,再将反应液置于聚四氟乙烯反应釜中,放置在温度为160℃的烘箱中反应4天。再降至室温。本发明可获得一种三维多酸基镍金属-有机晶态催化材料。

    一种三维非贯穿磷钼酸基铜晶态催化材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110433860A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910626729.2

    申请日:2019-07-11

    Abstract: 一种三维非贯穿磷钼酸基铜晶态催化材料及其制备方法,属于催化材料制备技术领域。所述方法步骤如下:制备pH值为3.2的反应液:将磷钼酸、金属铜盐以及4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑溶解到去离子水中,在常温条件下搅拌3h,再用氢氧化钠溶液与盐酸溶液将pH值调节至3.2,得到反应液;将反应液加入到聚四氟乙烯的反应釜中,在160℃温度下反应4天,自然冷却至室温,得到红色八面体晶体,即为三维非贯穿磷钼酸基铜晶态催化材料。本发明的优点为:多酸基金属有机框架材料在合成过程中易形成互穿结构,本发明制备的催化材料结构新颖,致密,活性位点多,有益于提高电催化水解析氢性能。

    一种三维钴钨酸基镍有机框架材料的制备及电容性能

    公开(公告)号:CN110105587B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201910534277.5

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 本发明研究了一种三维钴钨酸基镍有机框架材料的制备及电容性能。发明的目的是设计合成一种由双核Ni2(C2N4H4)3金属有机结构单元和四连接的CoW12多酸阴离子构建而成的三维网状结构。提供了一种包含镍、钴、钨三金属的多酸基金属有机框架材料,为解决常规电极材料活性位点单一的问题做出贡献。本发明是利用一步水热合成法,设计了一种三维多酸基镍金属‑有机晶态储能材料,其分子式为H5[CoW12O40]3[Ni2(OH)3]4[C2N4H4]12·12H2O。晶系为立方晶系,晶胞参数为α=90,β=134.956,γ=90;a=35.770(5)Å,b=25.305(5)Å,c=25.293(5)Å,Z=1。制备方法为:将金属镍盐、K8Co2W11O40H2·15H2O、C4、偏钒酸铵和三乙胺溶解,然后调节PH;再将反应液在160℃下反应,降至室温。本发明可获得一种三维多酸基镍金属‑有机晶态储能材料。

    一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料及制备方法

    公开(公告)号:CN110142062A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910488893.1

    申请日:2019-06-05

    Abstract: 一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料及制备方法。本发明涉及一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料。本发明的目的是解决经典多酸用于催化电解水析氢时,活性低,稳定性差的问题。设计与研制了一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料的分子式[H10Co7W12O48]·H2O,晶系为立方晶系;空间群为Im3;单胞参数为α=90,β=90,γ=90,a=12.8285(9)Å,b=12.8285(9)Å,c=12.8285(9)Å,Z=2。制备方法:将磷钨酸、金属钴盐溶解在去离子水中,再加入4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑、1,2-双-(4-吡啶基)乙烯两种配体以及偏钒酸铵;充分搅拌后,再用NaOH溶液调节反应液至3.2,然后在160℃下反应4天,再按照10℃/h的速率降温至室温。本发明可获得一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料。

    一种三维非贯穿磷钼酸基铜晶态催化材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110433860B

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN201910626729.2

    申请日:2019-07-11

    Abstract: 一种三维非贯穿磷钼酸基铜晶态催化材料及其制备方法,属于催化材料制备技术领域。所述方法步骤如下:制备pH值为3.2的反应液:将磷钼酸、金属铜盐以及4‑氨基‑4H‑1,2,4‑三氮唑溶解到去离子水中,在常温条件下搅拌3h,再用氢氧化钠溶液与盐酸溶液将pH值调节至3.2,得到反应液;将反应液加入到聚四氟乙烯的反应釜中,在160℃温度下反应4天,自然冷却至室温,得到红色八面体晶体,即为三维非贯穿磷钼酸基铜晶态催化材料。本发明的优点为:多酸基金属有机框架材料在合成过程中易形成互穿结构,本发明制备的催化材料结构新颖,致密,活性位点多,有益于提高电催化水解析氢性能。

    一种Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN110408044B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201910678027.9

    申请日:2019-07-25

    Abstract: 一种Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物及其合成方法和应用,属于配位聚合物制备技术领域。本发明是要解决多酸电极材料在水溶液中易溶解不稳定性及导电性差的技术问题。所述聚合物的分子式为W36Co11O144C24N48H98。合成方法为:将4‑氨基‑4H‑1,2,4‑三氮唑、硝酸钴、K8Co2W11O40H2·15H2O置于5~10mL的蒸馏水中,在室温下搅拌至混合均匀,调节体系pH值为2~5后,放入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,在温度为120~160℃下反应3~5天后降至室温,得到Keggin型钴钨酸基钴配位聚合物。本发明的聚合物可作为多酸基金属有机超级电容材料使用。本发明应用于多酸基无机有机储能材料的制备领域。

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